Tóm tắt kiến thức trọng tâm Sinh 12 thi THPTQG 2019, đầy đủ, ngắn gọn, chất lượng

https://twitter.com/daykemquynhon
www.facebook.com/daykem.quynhon
plus.google.com/+DạyKèmQuyNhơn
Nguyễn Viết Trung- THPT Thạch Bàn:Tài liệu ôn thi THPT Quốc Gia 2018-2019 https://daykemquynhon.blogspot.com
http://daykemquynhon.ucoz.com
Nơi bồi dưỡng kiến thức Toán - Lý - Hóa cho học sinh cấp 2+3 /
Diễn Đàn Toán - Lý - Hóa Quy Nhơn 1000B Trần Hưng Đạo Tp.Quy Nhơn Tỉnh Bình Định
Bệnh mù màu
Bệnh thiếu máu hồng
cầu hình lưỡi liềm
Tâm thần phân liệt
Cơ chế phát sinh
bệnh ung thư
Đột biến gen lặn trên
NST giới tính
Đột biến gen trội
dạng thay thế cặp TA
= AT ở vị trí số 6
tlàm thay thế 1 aa của
phân tử Hb
Đột biến gen do
nhiều gen chi phối,
các gen tương tác với
nha, trong đó các gen
ĐB có vai trò quyết
định, một số gen
khác chỉ có tác động
nhỏ
não, nguy hiểm tới tính mạng. Người bệnh có thân hình gầy
gò, da nhợt nhạt, tay, chân bị co rút biến dạng
Rối loạn sắc giác hay loạn sắc giác, thường gọi là mù màu,
là một bệnh về mắt làm cho người ta không phân biệt được
một số màu sắc. Mắt bình thường nhận biết được bảy màu sắc
cơ bản (hay ba cơ chế màu cơ bản).
Người bị bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do nhận yếu
tố di truyền tạo Hemoglobin bất thường (HbS) gây bệnh thiếu
máu hồng cầu liềm của cả cha và mẹ.
Hemoglobin bất thường dạng S là do sự thay thế A thành T ở
giữa bộ ba mã hóa thứ 6 trên ADN quy định tổng hợp protein
Beta hemoglobin dẫn đến bộ ba mã hóa axit amin glutamic
thành axit amin valin làm biến đổi HbA thành HbS.
Tâm thần phân liệt (tiếng Anh là schizophrenia) là một rối
loạn tâm thần đặc trưng bởi một sự suy giảm quá trình suy
nghĩ và sự thiếu hụt các đáp ứng cảm xúc điển hình. Các triệu
chứng điển hình thường gặp bao gồm sự ảo giác về mặt thính
giác, hoang tưởng hay nhìn thấy những thứ không tồn tại, nói
vả nghĩ những điều vô nghĩa. Bệnh gây rối loạn các chức năng
xã hội và ảnh hưởng lớn đến công việc. Bệnh hay gặp ở người
trẻ trưởng thành với tỉ lệ ước tính trên toàn cầu khoảng 0.3–
0.7%
Đột biến lặn
(gen tiền ung thư-gen lặn)
B (Gen kiểm soát khối u-gen trội)
b (Mất khả năng kiểm soát khối U-Gen lặn)
Dotbientroi Phatsinh
a ⎯⎯⎯⎯⎯⎯→ A ⎯⎯⎯⎯⎯→ KhoiU
(gen ung thư-gen trội)
Đột biến cấu trúc NST
Hội chứng mèo kêu
(criduchat)
Mất đoạn NST số 5 Bên cạnh tiếng khóc đơn điệu yếu ớt âm vực cao giống tiếng
mèo kêu, những dấu hiệu khác giúp bạn nhận diện hội chứn
g bao gồm:
Đầu và cằm nhỏ, mặt tròn, mắt cách xa nhau,sống
mũi thấp, mí mắt trên có các nếp hình rẽ quạt…
- Nhẹ cân khi sinh, thường tăng trưởng chậm
Khó cho ăn do gặp vấn đề với việc nuốt và bú cũng
như trào ngược thực quản. Tình trạng này thường kéo dài kh
oảng vài năm đầu đời.
Bệnh ung thư máu Mất đoạn NST 21 Ung thư bạch cầu thường được gọi với cái tên khác là ung
thư máu, là một loại ung thư ác tính. Căn bệnh này là hiện
tượng bạch cầu trong trong cơ thể người tăng đột biến.
Bạch cầu trong cơ thể vốn đảm nhận nhiệm vụ bảo vệ cơ thể
khi, loại tế bào này bị tăng số lượng một cách đột biến sẽ làm
chúng thiếu "thức ăn" và có hiện tượng ăn hồng cầu. Hồng
cầu sẽ bị phá hủy dần dần, vì vậy người bệnh sẽ có dấu hiệu
bị thiếu máu dẫn đến chết. Đây cũng là căn bệnh ung thư duy
nhất không tạo ra u (ung bướu).
Đột biến số lượng NST
Hội chứng Patau 3 NST 13 (2n + 1) Hầu hết các bé mắc hội chứng Patau chỉ sống được vài ngày
(ít hơn 20 ngày) sau khi chào đời. Một số bé sống được 6
DIỄN ĐÀN TOÁN - LÝ - HÓA 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN
“Trên bước đường thành công , không có dấu chân của người lười biếng” www.facebook.com/daykemquynhonofficial
Trang 53/78
Đóng góp PDF bởi GV. Nguyễn Thanh Tú
www.facebook.com/boiduonghoahocquynhonofficial
MỌI YÊU CẦU GỬI VỀ HỘP MAIL DAYKEMQUYNHONBUSINESS@GMAIL.COM
HOTLINE : +84905779594 (MOBILE/ZALO)
https://daykemquynhonofficial.wordpress.com/blog/
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST&GT : Đ/C 1000B TRẦN HƯNG ĐẠO TP.QUY NHƠN