Química Orgánica - Universidad Autónoma de Ciudad Juárez

en la fase acuosa quedarán los compuestos muy ácidos, si los
hubiera, en forma de sus correspondientes sales sódicas y
en la fase orgánica, Fase Etérea III, quedarán el resto de los
compuestos,la fase orgánica se extrae de nuevo con NaHCO3 (25
mL) para asegurarnos de haber extraído la totalidad de los
compuestos muy ácidos. Los dos extractos acuosos se juntan y se
guardan, para su posterior tratamiento, etiquetados como Fase
Acuosa III.
La Fase Etérea III se trata con un volumen aproximadamente igual (25 mL)
de una disolución de NaOH al 10-20%. La mezcla se introduce en el embudo
de extracción y mediante agitación se consigue la extracción en la fase
acuosa de las sustancias ácidas más débiles que las extraídas con NaHCO3
pero capaces de formar sales sódicas con una base fuerte como es el
NaOH. Se separan dos fases:
en la fase acuosa quedarán los compuestos ácidos, si los hubiera, en
forma de sus correspondientes sales sódicas y
en la fase orgánica, Fase Etérea IV, quedarán los compuestos de
carácter neutro la fase orgánica se extrae de nuevo con NaOH (25
mL) para asegurarnos de haber extraído la totalidad de los
compuestos ácidos. Los dos extractos acuosos se juntan y se
guardan, para su posterior tratamiento, etiquetados como Fase
Acuosa IV.
A la Fase Etérea IV colocada en un erlenmeyer seco y de capacidad
adecuada a su volumen se añade MgSO4 (como agente desecante) en una
cantidad que cubra, aproximadamente, el fondo del erlenmeyer. Este, se
guarda tapado y convenientemente etiquetado agitando de vez en cuando
para favorecer el proceso de secado. El tiempo mínimo de secado es de
unos 30 minutos agitando frecuentemente.
9