Lab. Micología - Facultad de Ciencias Químicas - Benemérita ...

Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
Q.F.B
BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE PUEBLA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
LICENCIATURA: QUÍMICO FARMACOBIÓLOGO
ÁREA ESPECÍFICA DE: MICROBIOLOGÍA
NOMBRE DE LA ASIGNATURA: LABORATORIO DE MICOLOGÍA
CÓDIGO: FAR 335L
FECHA DE ELABORACIÓN: MARZO 2002
NIVEL EN EL MAPA CURRICULAR: FORMATIVO
TIPO DE ASIGNATURA: DISCIPLINARIA
PROFESORES QUE PARTICIPARON EN SU ELABORACIÓN:
QFB. Ana Berta Escobedo López
MSP. Claudy Lorena Villagran Padilla
MC. Gloria León Tello
MSP. Jesús Luzuriaga Galicia
MSP. Juan Manuel Álvarez López
QFB. Ma. de la Cruz Meneses Sánchez
HORAS DE TEORÍA: 3 HORAS PRÁCTICA: 2 CRÉDITOS: 8
1

INDICE
Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
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Página
Práctica 1 Seguridad en el laboratorio 6
Práctica 2 Aislamiento y siembra de hongos en placa y tubo 8
Práctica 3 Reconocimiento de las estructuras básicas de los
hongos
10
Práctica 4 Estructuras de reproducción asexual en hongos
saprofíticos
13
Práctica 5 Identificación macro y microscópica de los hongos
saprofíticos más frecuentes
15
Práctica 6 Dermatofitos 17
Práctica 7 Identificación macro y microscópica de los 20
Dermatofitos
Práctica 8 Pitiriasis versicolor 22
Práctica 9 Cromomicosis y esporotricosis 24
Práctica 10 Criptococosis 27
Práctica 11 Candidiasis 29
Práctica 12 Geotricosis 33
Práctica 13 Aspergilosis 35
Práctica 14 Blastomicosis Y Paracoccidiodomicosis 37
Práctica 15 Acción fungicidade los imidazoles empleados en el tratamiento de
Micosis 40
Práctica 16 Evaluación 42
Bibliografía 43
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Prólogo
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La Micología es una rama dentro de la Microbiología a la que se le presta poco interés,
quizás porque para muchos microbiólogos es un área muy árida, a la cual el acceso a
casos clínicos resulta en la mayoría de los casos poco accesibles, pero es algo que no
debe desalentar ya que los retos hacen que los triunfos se disfruten mucho más.
Los hongos son microorganismos con una gran gama de características las cuales los
hacen muy interesantes, desde su gran variedad en tamaño y color de colonia
considerando el punto de vista macroscópico hasta la diversidad de sus formas
microscópicas los hongos presentan una importancia tanto médica como industrial.
Médica en la gran diversidad de micosis que pueden causar, desde las más sencillas
como lo es un Pie de atleta hasta las más complejas como lo puede ser una Criptococosis
meníngea entre otras.
Infecciones que no respetan ni edad ni sexo ya que pueden causar problemas tanto a
hombres como mujeres, a niños y adultos.
En algún momento pueden resultar fastidiosos cuando despliegan su facilidad para
contaminar alimentos y medio ambiente ocasionando un deterioro en los mismos, lo cual
puede causar ligeros malestares en las personas que van desde un malestar estomacal
hasta una alergia.
Pero no todo es nocivo en ellos ya que a nivel industrial son de gran utilidad, ayudan a
darle esa calidad a la cerveza durante el proceso de fermentación, a dar el punto exacto
de maduración a cierto tipo de quesos, a participar como principio activo de ciertos
antibióticos y a dar ese sabor exquisito al pan.
Por todo esto es importante conocerlos, saber la forma de identificarlos y esta es la
finalidad que persigue este Manual el dar a conocer al alumno las características de
identificación de estos microorganismos así como la forma de poder aislarlos.
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REGLAMENTO DEL LABORATORIO
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1.-Llegar puntual a práctica, se dará un tiempo de tolerancia de 10 minutos antes
de pasar lista
2.-Traer bata blanca limpia, con botones y entrar con ella ya puesta
3.- Las mochilas serán colocadas en los cajones o en el lugar indicado por el
profesor
4.-El lugar de trabajo dentro del laboratorio será opcional para el alumno pero a
partir de la primera practica ese será su lugar de trabajo
5.-En la mesa de trabajo solo tendrá el manual de practicas y los elementos para
trabajar (lápices, plumas, cerillos, maskin tape, etc.)
6.-No se debe comer ni tomar líquidos dentro del laboratorio y mucho menos
durante la realización de la práctica
7.-Queda prohibido fumar
8.-En prácticas donde se requiera pipetear se prohíbe hacerlo con la boca
9.-Antes y después de utilizar el asa de trabajo se debe esterilizar
10.-En el caso de accidente informar INMEDIATAMENTE al profesor responsable.
11.-Todo material que requiera ser desechado se colocara en el lugar indicado ex
profeso por el profesor
12.- En cada práctica se deberá contestar el cuestionario correspondiente, el cual
será revisado únicamente a los 8 días de realizada la práctica, de lo contrario, se
restará medio punto a la calificación final por cada cuestionario no presentado a
tiempo.
13.- El laboratorio se evaluará con un examen teórico-práctico al final del curso
que corresponderá al 20% de la calificación final de la materia.
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Introducción.
Práctica No. 1.
Seguridad en el Laboratorio
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Los laboratorios de Micología son ambientes especiales con respecto a la
seguridad de aquellos que trabajan en ellos, las muestras clínicas de pacientes recibidas
para su estudio significan un riesgo para el personal debido a los agentes infecciosos que
pueden contener .
Los cultivos de agentes infecciosos producto de muchas de las actividades del micologo
clínico tambien constituyen una amenaza.
La educación del personal que manipula a diario los agentes potencialmente infecciosos y
la educación por medio de avisos sobre riesgos biologicos, así como instrucciones
escritas y verbales de aquellos que solo tienen una exposición limitada al ambiente del
laboratorio son las medidas disponibles más importantes para prevenir las infecciones
adquiridas en el laboratorio, los riesgos de un laboratorio de Micología pueden extenderse
a laboratorios adyacentes.
Además del riesgo por infección los laboratorios de Micología también están expuestos a
todos los riesgos asociados a cualquier ambiente de laboratorio como incendio, riesgos
electricos, químicos, materiales radiactivos, mal funcionamiento de los equipos, peligros
dependientes de desastres naturales, situaciones ambientales como pisos deslizantes,
sistemas de circulación de aire deficiente.
Se debe poseer un manual de seguridad que contenga información sobre la conducta a
seguir en caso de una contigencia
Objetivo.
Dar a conocer a los alumnos a través de un seminario las reglas de seguridad a
seguir durante el desarrollo de las prácticas a realizar
Técnicas a emplear.
Exposición oral del tema utilizando material didáctico ( acetatos, diapositivas)
Material a emplear.
Acetatos y diapositivas
Desarrollo de la práctica.
1.- Exposición oral
2.- Ronda de preguntas
3.- Aclaración de dudas
5

Reporte.
Resumen de lo expuesto durante el Seminario
Cuestionario
1.- Defina que es seguridad
2.- En un laboratorio que factores pueden alterar la seguridad
3.- Que pasos se deben seguir para establecer la seguridad
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4.- De los factores que pueden alterar la seguridad cual considera el más importante
5.- Una breve crítica acerca del tema
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Introducción.
Práctica No. 2
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AISLAMIENTO Y SIEMBRA DE HONGOS EN PLACA Y TUBO.
La mayoría de los alimentos y productos agrícolas, son invadidos por diversos
microorganismos durante su desarrollo y su almacenamiento, siendo los hongos los más
abundantes y la principal causa de los procesos de putrefacción de los alimentos y de los
granos, ocasionando severas pérdidas económicas.
Algunos hongos se encuentran como flora normal de diversas cavidades y mucosas
del organismo humano, así como están presentes en el suelo y las plantas, donde se
considera que tales sitios son su hábitat normal.
Objetivo.
El alumno se familiarizará y aprenderá a manejar las diversas técnicas de
aislamiento y siembra de hongos para su posterior identificación.
Técnicas a emplear.
A).- Técnica de dilución y vertido en placa (sustratos sólidos o líquidos muy
contaminados).
1.- Preparar de 4 a 5 tubos con 9 ml de agua destilada, o bien, solución salina isotónica,
esterilizar y numerar del 1 al 5.
2.- Se suspende en el tubo 1, un ml, o bien, un gramo de alimento ó muestra a analizar.
3.- Homogenizar perfectamente la prueba.
4.- con ayuda de una pipeta estéril, tomar 1 ml del tubo 1 y traspasarlo al tubo 2; con otra
pipeta estéril, se toma una alícuota de 1 ml y se lleva al tubo 3; así sucesivamente hasta
llegar al tuvo 5.
5.- De las dos últimas, tomar 1 ml de cada una y depositarlos respectivamente en las
placas de Petri estériles y vacías.
6.- Adicionar aproximadamente 20 ml del medio PDA o SDA, estéril, fundido y enfriado a
45ºC.
7.- Homogenizar por rotación de las placas sobre la mesa.
8.- Dejar solidificar e incubar a 28ºC por 4 a 5 días.
9.- Hacer observaciones cada 48 hrs. hasta la aparición de colonias características de
hongos.
B).- Técnica de siembra por puntos en placa o tubo (sustratos sólidos poco
contaminados).
1.- Fragmentar dentro de una placa el material a estudiar.
2.- Con la ayuda de asas micológicas flameadas y estériles distribuir de 4 a 5 fragmentos
de la muestra sobre la superficie de una placa de Petri con medio SDA o PDA (si utiliza
tubo distribuya de 2 a 3 fragmentos de la muestra sobre la superficie del pico de flauta).
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3.- Incubar a 28ºC durante 3 a 4 días observando el desarrollo alrededor de los
fragmentos cada 48 hrs.
C).- Técnica de exposición de placa (medio ambiente)
1.- Distribuir placas con medio SDA o PDA en los sitios donde se desee hacer el
aislamiento.
2.- Destaparlas y exponerlas al ambiente de 5 a 10 minutos, taparlas.
3.- Incubar a 28ºC durante 4 a 5 días y observando cada 48 horas hasta la aparición de
colonias de hongos.
Material a emplear.
1.- Suelo.
2.- Refrescos embotellados.
3.- Granos (arroz, trigo, fríjol, etc.)
4.- Alimento (chocolate, yogurt, queso, etc.)
5.- Placas con medio SDA o PDA.
6.- Tubos con tapón de rosca con medio SDA o PDA.
7.- Tubos con solución salina isotónica, o bien, agua estéril.
8.- Placas de Petri y pipetas de 1 mL estériles.
PDA= Papa Dextrosa Agar.
SDA= Sabouraud Dextrosa Agar.
Desarrollo de la práctica.
1.- Proceder al aislamiento de hongos por la técnica de dilución y vertido en placa.
2.- Proceder al aislamiento de hongos por la técnica de puntos en placa o tubo.
3.- Proceder al aislamiento de hongos por la técnica de exposición de placas.
Cuestionario
1.- Defina el término aislamiento
2.- ¿Cuáles son las técnicas de aislamiento para hongos?
3.- ¿Cuál es la composición química de los medios de cultivo para hongos?
4.- ¿Cómo define un hongo contaminante?
5.- ¿Cuál es la temperatura adecuada de crecimiento de un hongo?
6.- Menciona si la muestra estaba libre de contaminación, en caso de haber estado
contaminada por hongos o levaduras menciona cuantas colonias aislaste por mL de
muestra.
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Práctica No. 3.
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RECONOCIMIENTO DE LAS ESTRUCTURAS BÁSICAS DE LOS HONGOS.
Introducción.
La mayoría de los que deben relacionarse con la rama micológica, a menudo se
sienten confundidos y desalentados en sus tentativas para estudiar los hongos debido a la
gran variación en el aspecto macroscópico de las colonias, a la multiplicidad de las
estructuras microscópicas y a la nomenclatura poco conocida.
Sin embargo, estas dificultades son más psicológicas que reales y cuando se llegan
a dominar unos cuantos conceptos básicos basados en las morfologías macroscópica y
microscópica, la identificación de los hongos resulta más fácil y rápida que en otras
bacterias ordinarias.
Los hongos emiten una o más prolongaciones tubulares llamadas tubos germinales
o también llamadas hifas, que se alargan por el crecimiento de su extremo distal. La hifa
puede dividirse por formación de paredes transversales a intervalos regulares.
Las hifas divididas por tabiques se denominan hifas tabicadas, sin embargo algunos
hongos no desarrollan tabicaciones en las hifas y se denominan no tabicadas o
cenocíticas.
Finalmente, el conjunto de hifas desarrollan lo que se conoce como micelio, la
diferenciación de los hongos se basa principalmente en su aspecto colonial y morfología
microscópica.
l.- La morfología colonial se basa en los siguientes parámetros:
- Aspecto
- Consistencia.
- Pigmentación de la colonia.
- Difusión de pigmento al medio.
- Luz reflejada.
- Luz transmitida.
- Bordes.
ll.- Morfología microscópica ( referente al micelio )
- Tabicado o septado.
- Cenocítico.
- Hialino.
- Pigmentado ( fugilaginoso, carotenoide )
- Macrosifonado
- Microsifonado.
Objetivo.
El alumno será capaz de diferenciar las colonias de los hongos y los diversos tipos
de estructuras básicas, como por ejemplo, el micelio por medio de técnicas de
observación en fresco o directa y algunas preparaciones facilitadas por el profesor,
valorando estos parámetros como fundamentales en la identificación de los hongos.
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Técnicas a emplear.
A).- Técnica de resiembra en tubo.
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1.- Con el asa micológica en ángulo de 90º tomar un pequeño fragmento de loas colonias
con morfología diferente y depositarlo en un tubo con medio inclinado PDA o SDA.
2.- Incubar a 28ºC.
3.- Observar cada 40 horas el desarrollo de las colonias.
B).- Técnica de observación microscópica en fresco.
1.- Sobre un porta objetos depositar una gota de colorante azul de algodón lactofenol.
2.- Con el asa micológica tomar un pequeño fragmento de la colonia y colocarlo sobre el
porta objetos.
3.- Agregar una gota de alcohol al 70% (esto es necesario solo en el caso de hongos con
esporulación abundante).
4.- Dilacerar el fragmento de la colonia con ayuda da agujas de disección o bien con la
misma asa micológica.
5.- Colocar sobre la preparación un cubre objeto evitando formar burbujas de aire.
6.- Observar al microscopio a seco débil y seco fuerte, nunca usar aceite de inmersión.
Material a emplear.
1.- Colonias de hongos aisladas en la práctica anterior.
2.- Colonias de hongos proporcionadas por el profesor.
3.- Tubos con medio PDA o SDA.
4.- Colorante azul de algodón.
5.- Preparaciones fijas proporcionadas por el profesor.
6.- Porta y cubre objetos.
Desarrollo de la práctica.
1.- Observar las colonias aisladas de los sustratos (práctica # 1).
2.- Escoger diferentes tipos de colonias y resembrarlas en tubos con medio PDA o SDA.
3.-Observar comparativamente las características macroscópicas de las colonias
desarrolladas.
4.- Hacer preparaciones en fresco con azul de algodón lactofenol de las colonias aisladas
resultando de la práctica anterior.
5.- Observar comparativamente el micelio de las muestras aisladas con las preparaciones
fijas proporcionadas por el profesor.
Dibujos:
a.- Hifa.
b.- Micelio.
c.- Micelio macrosifonado septado.
d.- Micelio macrosifonado cenocítico.
e.- Micelio septado fugilaginoso.
f.- Micelio microsifonado.
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Descripción macroscópica de las cepas tipo proporcionadas por la responsable del
laboratorio.
Cuestionario
1.- Defina el término hifa y micelio
2.-Mencione la clasificación del micelio según:
a.- Función
b.- Diámetro
c.- Continuidad
d.- Coloración
3.- Por la morfología macroscópica y microscópica, ¿cómo puede ser un hongo?
4.-¿Cómo fue el crecimiento obtenido de la practica anterior?
5.-Mencione los parámetros utilizados en la lectura de morfología colonial de hongos
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Práctica No. 4.
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ESTRUCTURAS DE REPRODUCCIÓN ASEXUAL EN HONGOS SAPRÓFITOS.
Introducción.
La espora se refiere a un órgano que tiene como función la multiplicación del
hongo, las esporas tienen una forma definida que puede ser redonda, ovalada, más o
menos larga etc.
Pueden ser unicelulares o pluricelulares; su tamaño varía de 2 a varias decenas de
micras, su pared es sencilla o doble. Las esporas asexuadas se forman ya sea en el
interior de un saco por lo que se conoce como endosporas o en el exterior conociéndolas
como exosporas, fijadas a la extremidad o sobre el trayecto de una hifa.
También pueden ser producidas por órganos especiales, al ser puestas en libertas
las esporas pueden multiplicarse y dar origen a una colonia. Las esporas asexuadas son
el resultado de la transformación de la hifa, sin el concurso de fenómenos sexuales y se
dividen en tres grupos:
A).- Talosporas que a su vez se subdividen en:
- Artrosporas.
- Blasrtosporas.
- Dictiosporas.
- Clamidosporas.
- Aleuriosporas.
B).- Conidiosporas.
C).- Esporangiosporas.
Objetivo.
Que el alumno se introduzca en el conocimiento básico de las diferentes estructuras
de reproducción asexual, parámetro básico e importante en la identificación microscópica
de los diferentes hongos filamentosos y levaduriformes.
Técnicas a emplear.
Preparación de placas para microcultivo.
1.- Seleccionar placas Petri de 20 x 100 mm.
2.- Colocar dentro de la placa un círculo de papel filtro.
3.- Sobre el círculo de papel colocar una varilla de vidrio de 8 mm de diámetro doblada en
V.
4.- Sobre la varilla colocar un porta y un cubre objetos (22 x 22 mm).
5.- Esterilizar las placas así preparadas.
6.- Colocar glicerol al 10% estéril.
7.- Formol al 10%.
8.- Pinzas, pipetas estériles.
9.- Placa con medio de cultivo SDA o PDA (se deberá seccionar en cuadros pequeños en
una zona estéril).
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Material a emplear.
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1.- Colonias de hongos aisladas en la práctica anterior.
2.- Colonias de hongos proporcionadas por el profesor.
3.- Cultivos de Candida albicans en medio de Agar Harina de Maíz o medio para
clamidosporas.
4.- Preparaciones fijas proporcionadas por el profesor
Desarrollo de la práctica.
1.- Realizar la técnica de microcultivo a partir de las colonias obtenidas en tubo.
2.- Observar y comparar al microscopio los diversos tipos de esporas asexuales en
preparaciones fijas proporcionadas por el profesor.
3.- Hacer los dibujos y anotar en nombre del hongo correspondiente:
a.- Artrosporas.
b.- Blastosporas.
c.- Clamidosporas.
d.- Esporangiosporas.
e.- Conidiosporas.
f.- Macroconidias.
g.- Dictiosporas.
h.- Fialosporas
Cuestionario
1.-Defina el termino espora
2.- Mencione los grupos de esporas por las cuales se reproducen los hongos
3.- Un hongo filamentoso, ¿porque tipo de esporas se reproduce?
4.- Una levadura, ¿porque tipo de esporas se reproduce?
5.- ¿Que técnica se utiliza para la observación microscópica de las esporas?
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Práctica No. 5.
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IDENTIFICACIÓN MACRO Y MICROSCÓPICA DE LOS HONGOS SAPROFITOS MÁS
FRECUENTES.
Introducción.
La presencia de hongos en alimentos y productos alimenticios no es una novedad,
se conoce desde hace mucho tiempo y de hecho estos hongos, levaduras o mohos han
sido utilizados para alterar de manera deseable el sabor y olor de algún alimento
(maduración de quesos y carnes, producción de vinos y cerveza).
Los hongos también se conocen como descomponedores de los alimentos,
actualmente existen ciencias especializadas en el estudio de los hongos, ya que éstos
han demostrado gran relevancia en las áreas médica, alimenticia, agrícola, etc...
En el área médica por los diversos cuadros clínicos que producen en el humano,
causando hasta la muerte (esto es cuando no se lleva a cabo un buen diagnóstico de
laboratorio y médico).
En el área de la industria alimenticia posee gran valor como contaminantes de
materia prima y producto terminado, causando en la mayoría de los casos perdidas
económicas a la empresa, o bien son utilizados como elementos de gran valor en la
producción de diversas enzimas, antibióticos y vitaminas.
En el área agrícola, pueden producir destrucción de cosechas, o bien se asocian a
otros microorganismos del suelo contribuyendo al logro de cultivos frondosos.
Los diferentes tipos de hongos saprófitos pueden entonces tener efectos nocivos o
bien aportar beneficios.
Objetivo.
Que el alumno establezca los diversos parámetros macro y microscópicos para la
identificación propia y definitiva de los hongos saprófitos más frecuentes.
Material a emplear.
1.- Preparaciones obtenidas a partir del microculivo.
2.- Preparaciones fijas proporcionadas por el profesor.
3.- Sepas de hongos saprófitos proporcionados por el profesor.
Desarrollo de la práctica.
1.- Desmontar la preparación del microcultivo. Teñir y sellar.
2.- Hacer comparaciones microscópicas entre las preparaciones obtenidas por los
equipos y las preparaciones fijas proporcionadas por el profesor.
3.- Hacer los dibujos correspondientes a:
a.- Rhizopus.
b.- Mucor.
c.- Aspergillus.
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d.- Penicillum.
e.- Geotrichum.
f.- Hormodendrum.
4.- Describir la morfología macroscópica de los hongos filamentosos.
5.- Describir la morfología macroscópica de los hongos levaduriformes.
Cuestionario
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1.-Que parámetros se deben considerar para hacer una identificación microscópica de los
hongos
2.- Anote la ficha de identificación de los siguientes hongos
a.- Rhizopus
b.- Mucor
c.- Aspergillus niger
d.- Penicillum sp
e.-Ulocladium sp
f.- Alternaria sp
g.- Sacharomyces cereviceae
h.- Rodhotorula sp
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Introducción.
Práctica No. 6.
DERMATOFITOS (Tiñas)
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Las tiñas constituyen un grupo de micosis causadas por hongos taxonómicamente
relacionados que afectan los tejidos queratinizados: piel, cabello, uñas en el humano,
plumas, cuernos y piel de animales. Estos hongos pertenecen a numerosas especies
agrupadas en tres géneros: Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton.
Los hongos pertenecientes a estos géneros tienen como característica común la de
poseer enzimas queratinofilicas para atacar a la queratina presente en la piel y otras
estructuras del hospedero, por lo que se conocen con el nombre de dermatofitos y
dermatofitosis o tiñas a las enfermedades que ellos producen.
Los dermatofitos manifiestan su estado parasitario a través de hifas ramificadas o
bien hifas con artrosporas, esta forma la adquieren en el tejido que atacan. En el estado
saprofito o vegetativo estos hongos presentan estructuras ornamentadas y variadas que
se toman como base para la diferenciación entre diferentes géneros y especies a nivel
microscópico.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con las diversas tomas de muestras clínicas de acuerdo a la
zona afectada por los dermatofitos; instruirlo en el manejo de las técnicas en fresco a
través de la cual buscara el estado parasitario de los mismos en las diferentes muestras
clínicas
Técnicas a emplear.
A).- Obtención de escamas.
1.- El laboratorista deberá de proveerse de alcohol, gasa, lancetas estériles, placas de
Petri y un marcador.
2.- Se localiza la parte afectada y se analiza macroscópicamente la lesión anotando si hay
o no descamación, resequedad, si hay bordes, etc.
3.- Se limpia la zona afectada con gasa y alcohol.
4.- Se hace un raspado ligero con uno de los bordes de la lanceta (de ser posible obtener
fragmentos de la lesión con pinzas).
NOTA: Cuando el paciente es un niño y no resiste el raspado, o si la descamación no es
visible, la muestra se toma adhiriendo a la piel un trozo de cinta "SCOTCH" y retirándola
de golpe, la cual se colocara en un porta objeto para su transporte y observación.
5.- El producto de la lesión se recolecta en placas de Petri.
6.- Se toman los datos del paciente escribiéndolos con marcador en la parte superior de la
placa.
7.- En el laboratorio, con una parte de la muestra se realiza una preparación en fresco de
la siguiente manera:
a).- Sobre un porta objetos agregar una gota de NaOH o KOH del 5 al 10%
(solución aclarante).
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b).- Se deposita un pequeño fragmento de muestra y se deja reposar por 10
minutos.
c).- Se deposita un cubre objetos sobre la preparación, tratando de no formar
burbujas de aire y se deja reposar la muestra por 15 minutos.
d).- La preparación se observa al microscopio con el objetivo seco débil y seco
fuerte, tratando de buscar la fase parasitaria del hongo.
8.- En zona de esterilidad junto a un mechero, la muestra clínica sobrante se siembra por
la técnica de punto en placa y en tubos con medios de cultivo que contengan SDA, PDA,
Agar microbiótico, etc.
9.- Se encuban las placas a 28ºC durante 4 a 5 días haciendo la revisión de las siembras
cada 48 horas harta la aparición de las colonias características.
B).- Técnica del raspado de uñas.
1.- Se sienta al paciente en alto y se procede a limpiar la uña afectada con alcohol.
2.- El borde del dedo afectado se deposita sobre el margen de la placa de Petri.
3.- Se raspa la uña con una navaja de afeitar nueva, yendo de la parte proximal a la dixtal.
4.- La muestra se recolecta en la caja de Petri y se tapa para su transporte.
NOTA: SI más de una uña está afectada, se debe usar un equipo limpio para cada uña
(navajas limpias).
C).- Técnica de obtención de cabellos.
1.- examinar el cuero cabelludo del paciente.
2.- Depilar con pinzas los cabellos afectados y al mismo tiempo colectar las escamas que
se hallen sobre el cuero cabelludo.
3.- Depositar las muestras sobre una placa de Petri estéril y cerrarla.
4.- Cuando el paciente es un niño que no resiste la depilación los cabellos se toman con
una cinta "Scotch".
5.- A partir de entonces se procede igual que en el paso # 7 de la primera técnica descrita
en está práctica.
Material a emplear.
1.- Diversas muestras clínicas parasitadas por dermatofitos.
2.- Tubos con medio SDA, PDA, Micobiotico.
3.- KOH o NaOH al 5-10%.
4.- Cepas de:
a.- Trichophyton (T. mentagrophytes, T. rubrum, T. tonsurans, T. concentricum ).
b.- Microsporum gypseum.
c.- Epidermophyton floccosum.
Desarrollo de la práctica.
1.- Hacer preparaciones en fresco con las muestras de pelo y/o escamas, de piel y/o
uñas.
2.- Buscar artrosporas e hifas ramificadas (fase parasitaria común de los dermatofitos)
3.- Cultivar las muestras clínicas por la técnica de punto en placa o en tubo, empleando
los diversos medios de cultivo.
4.- Hacer microcultivo de las cepas tipo proporcionadas por el profesor.
5.- Hacer la descripción macroscópica de las cepas tipo proporcionadas por el profesor.
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Dibujos.
Muestra positiva a fase parasitaria.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
Cuestionario
1.-Defina el termino tiña
2.- Por su topografía ¿cómo se clasifican las tiñas?
3.- ¿Qué técnicas se emplean en la toma de muestras para tiñas?
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4.- ¿Qué solución se emplea para realizar el en fresco de una muestra de tiña?
5.- ¿Qué se debe observar en la preparación en fresco para determinar que se trata de
una tiña?
6.- Hacer un reporte de la muestra utilizada con la siguiente información:
a) Tipo de muestra
b) Observaciones de la lesión
c) Microorganismo aislado
d) Conclusiones
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Introducción.
Práctica No. 7.
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IDENTIFICACIÓN MACRO Y MICROSCÓPICA DE LOS DERMATOFITOS.
Se ha podido llegar a una clasificación simplificada de los dermatofitos mediante el
cultivo de los mismos y la selección de ciertos caracteres morfológicos específicos como
criterios para la diferenciación entre géneros y especies.
Por este método, Emmons demostró con claridad máxima que tan solo procede
considerar tres géneros: Microsporum, Trichophyton, Epidermophyton, la diferenciación
de los géneros y sus respectivas especies se basa en las características macroscópicas
de las colonias y en la morfología microscópica.
Género Trichophtyon: Por examen macroscópico, la colonia tiene aspecto algodonoso,
pulverulento o polvoriento o velloso, liso o céreo. La pigmentación varía notablemente, ya
que en cultivo pueden ser blancos, rosados o rojos, purpúreos, violetas, anaranjados,
amarillos o pardos. Puede presentarse pigmento difusible al medio, que se aprecia al
reverso de la placa o tubo; este pigmento puede variar del color beige al café o rojo vino
intenso.
Por examen microscópico las macroconidias son raras o no existen en algunas especies,
a menos que el hongo se desarrolle sobre un medio de cultivo apropiado y se observan
como grandes estructuras fusiformes en mazo, de pared gruesa o lisa de 4 a 6 micras de
ancho por 10 a 50 micras de longitud.
Pueden verse también otras estructuras como micelio en raqueta, clamidosporas y
cuerpos nodulares o hifas en espiral.
Género Microsporum: En cultivo desarrollo un micelio aéreo, algodonoso, lanudo,
pulverulento o polvoriento, cuyo color varía del ante al blanco o matices más intensos del
pardo.
Por examen microscópico, la pared espinosa de las macroconidias caracteriza al género,
puede ser pequeña (de dos septos) o grande (de 6 a 12 septos), fusiforme u oval, de
pared gruesa o delgada, se presentan microconidias, se advierten también hifas septadas
similares a clamidosporas.
Género Epidermophyton: Por su aspecto macroscópico, los cultivos son
característicamente aterciopelados o pulverulentos, con surcos radiales ventrales y color
amarillo verdoso.
Por examen microscópico solo producen grandes macroconidias de pared delgada, lisas,
multitabicadas y en mazo. En el micelio se ven clamidosporas e hifas en raqueta, este
género solo incluye una especie (E. floccosum )
Objetivo.
Familiarizar al alumno con los parámetros macro y microscópicos de los
dermatofitos en base a las cepas tipo.
19

Material a emplear.
1.- Microcultivos sembrados en la práctica anterior.
2.- Cepas tipo proporcionadas por el profesor.
3.- Formol al 10%.
4.- Colorante azul de algodón.
5.- Barniz de uñas transparente.
Desarrollar la práctica.
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
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1.- Hacer un análisis macroscópico de los cultivos obtenidos a partir de la muestra
problema y cepas tipo proporcionales por el profesor.
2.- Desmontar los microcultivos después de haber desactivado con formol al 10% por lo
menos 45 minutos antes y hacer un análisis microscópico comparativo con preparaciones
fijas proporcionadas por el profesor.
3.- Hacer la descripción macroscópica de las cepas tipo proporcionadas por el profesor.
Dibujos.
a.- Trichophyton Tonsurans.
b.- Trichophyton Rubrum.
c.- Trichophyton Mentagrophytes.
d.- Microsporum Gypseum.
E.- Epidermophyton Floccosum.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
Cuestionario
1.-De la clasificación con género y especie de Dermatofitos
2.- ¿Qué tipo de tejido atacan los Dermatofitos?
3.- ¿Cuál es el sustrato que degradan los Dermatofitos?
4.- ¿Que poseen los Dermatofitos para poder degradar este sustrato?
5.- En términos generales ¿cómo es la morfología macroscópica de un Dermatofito?
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Introducción.
Práctica No. 8.
Pitiriasis versicolor
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
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Micosis superficial causada por Malassezia furfur, afecta sobre todo tronco y raìces
de extremidades, se caracteriza por manchas lenticulares asintomáticas de color rosado,
marrón o hipocromicas cubiertas de escama fina y de evolución crònica.
Su distribución es cosmopolita , afecta a ambos sexos con ligero predominio en mujeres,
es rara en niños y ancianos pero se ha observado desde antes de las dos semanas de
edad hasta después de los 90 años , con predominio de los 20 a los 30 años de edad, se
manifiesta en cualquier raza y nivel socioeconómico.
Se consideran como factores predisponentes desnutrición, infeccioines crónicas,
embarazo, administración de glucocorticoides, aplicación de aceites y lubricantes en la
piel , uso de prendas sinteticas, no se ha demostrado contagio.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con la toma de muestra clínica de lesiones características de
esta micosis; instruirlo en el manejo de la técnica en fresco a través de la cual se buscara
el estado parasitario del agente etiologico en la muestra clínica seleccionada
Técnicas a emplear.
A).- Obtención de escamas.
1.- El laboratorista deberá de proveerse de alcohol, gasa, lancetas estériles, placas de
Petri y un marcador.
2.- Se localiza la parte afectada y se analiza macroscópicamente la lesión anotando si hay
o no descamación, resequedad, si hay bordes, etc.
3.- Se limpia la zona afectada con gasa y alcohol.
4.- Se hace un raspado ligero con uno de los bordes de la lanceta ola muestra se toma
adhiriendo a la piel un trozo de cinta "SCOTCH" y retirándola de golpe, la cual se colocara
en un porta objeto para su transporte y observación.
5.- El producto de la lesión se recolecta en placas de Petri.
6.- Se toman los datos del paciente escribiéndolos con marcador en la parte superior de la
placa.
7.- En el laboratorio, con una parte de la muestra se realiza una preparación en fresco de
la siguiente manera:
a).- Sobre un porta objetos agregar una gota de NaOH o KOH del 5 al 10% más
una gota de azul de Parker
b).- Se deposita un pequeño fragmento de muestra y se deja reposar por 10
minutos.
c).- Se deposita un cubre objetos sobre la preparación, tratando de no formar
burbujas de aire y se deja reposar la muestra por 15 minutos.
d).- La preparación se observa al microscopio con el objetivo seco débil y seco
fuerte, tratando de buscar la fase parasitaria del hongo.
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
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8.- En zona de esterilidad junto a un mechero, la muestra clínica sobrante se siembra por
la técnica de punto en placa y en tubos con medios de cultivo que contengan SDA, PDA,
Agar Micobiótico, etc a los cuales se les agrega 5% de aceite de oliva
9.- Se encuban las placas a 37ºC durante 4 a 5 días haciendo la revisión de las siembras
cada 48 horas harta la aparición de las colonias características.
Material a emplear.
1.- Diversas muestras clínicas parasitadas por Malassezia furfur
2.- Tubos con medio SDA, PDA, Micobiotico más 5% de aceite de oliva
3.- KOH o NaOH al 5-10%.
4.- Azul de Parker
4.- Cepas de:
a.- Malassezia furfur
.
Desarrollo de la práctica.
1.- Hacer preparaciones en fresco con las muestras de escamas,.
2.- Buscar acúmulos de blastosporas y filamentos cortos
3.- Cultivar las muestras clínicas por la técnica de punto en placa o en tubo, empleando
los diversos medios de cultivo.
4.- Hacer microcultivo de las cepas tipo proporcionadas por el profesor.
5.- Hacer la descripción macroscópica de la cepa tipo proporcionada por el profesor.
Dibujos.
Muestra positiva a fase parasitaria.
Descripción macroscópica de las cepa tipo.
Cuestionario
1.-Defina el termino Pitiriasis
2.- En que tipo de pacientes es frecuente esta micosis?
3.- ¿Qué técnicas se emplean en la toma de muestras para este padecimiento?
4.- ¿Qué solución se emplea para realizar el en fresco de una muestra de Pitiriasis?
5.- ¿Qué se debe observar en la preparación en fresco para determinar que se trata de
una Pitiriasis?
6.- Hacer un reporte de la muestra utilizada con la siguiente información:
a) Tipo de muestra
b) Observaciones de la lesión
c) Microorganismo aislado
d) Conclusiones
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Introducción.
Práctica No. 9
CROMOMICOSIS Y ESPOROTRICOSIS
(MICOSIS SUBCUTÁNEAS)
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Esporotricosis.- Es una micosis generalmente subcutánea y benigna, pero que en
raros casos puede ser generalizada y mortal.
Afecta especialmente las extremidades superiores e inferiores y excepcionalmente
produce enfermedad pulmonar primaria al penetrar por vía respiratoria.
La esporotricosis prevalece en campesinos, empacadores de alfarería y
vendedores de diversos zacates, la vía de entrada es a través de la piel, mediante un
traumatismo cutáneo con espinas u otros objetos vegetales.
En su fase parasitaria, el hongo se observa como levaduras gemantes alargadas
(en forma de puro) o redondeadas de 3 a 10 micras de diámetro. En la fase saprobia el
hongo tiene micelio delgado (1 a 2 micras de diámetro), tabicado, ramificado, que
esporula mediante conidióforos en forma de flor de margarita.
El examen directo del pus no permite en general visualizar al hongo; raramente se
pueden observar las formas parasitarias en frotes de pus teñidos por el método de
Hotchkiss-Mac Manus.
El cultivo es el mejor método diagnostico de la esporotricosis, mediante la siembra
del pus en placa con SDA, las colonias al principio son pequeñas y blancas y crecen de
micelio áereo; a medida que aumenta el crecimiento, la superficie de la colonia adquiere
aspecto húmedo, rugoso y membranoso, el color puede variar del crema al negro.
Cromomicosis.- Es una micosis verrucosa, crónica, de evolución lenta,
generalmente se localiza en miembros inferiores. Se caracteriza por la formación de
nódulos cutáneos verrucosos y lesiones ulcerocostrosas que a veces son pedunculadas,
dando apariencia de coliflor.
Es prevalente en campesinos del sexo masculino, especialmente en los que no
protegen sus pies adecuadamente de los traumatismos causados por plantas, en algunas
lesiones, el hongo se halla en las escamas, en el pus y los tejidos subcutáneos a través
de biopsias.
En el examen en fresco de estos productos biológicos, se observan unas células
redondeadas de color castaño y paredes gruesas, aisladas, o en grupos, llamadas
Corpúsculos de Meddlar, en ocasiones, estas llamadas células fumagoides miden de 6 a
12 micras de diámetro y aparecen divididas transversalmente.
Esta micosis es producida por diversos hongos negros, todos pertenecientes al
grupo de los Dematiáceos, entre los más conocidos cabe citar al género Phialophora, que
posee una sola especie patógena: P. verrucosa, caracterizada por la producción de
fiálides en forma de botella que producen esporas en su interior, las cuales son
expulsadas por el cuello de la fiálide, aparentando un florero
Cladosporium carrionil.- Única especie considerada patógena, se identifica porque
sólo puede esporular en forma de cladosporio, es decir, cadenas de conidias acropétalas
de longitud moderada.
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El género Fonsecae comprende a las especies siguientes: F. pedrosoi, F.
compacta, F, dermatitidis, especialmente F. pedrosoi esporula de tres maneras diferentes:
acrotecas, cladosporios y por fiálides.
Acroteca.- Se caracteriza por la producción de conidióforos semejantes a clavas, de
donde nacen las conidias en la punta y a los lados.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con el manejo y conocimiento macro y microscópico de las
cepas como agentes etiológicos de la esporotricosis y cromomicosis.
Técnicas a emplear.
A).- Técnica de observación directa o en fresco.
B).- Técnica de microcultivo (cepas tipo).
Material a emplear.
1.- Placas para microcultivo.
2.- Placas con agar Saboraud seccionadas en cuadros.
3.- Glicerol estéril al 10%.
4.- Formol al 10%.
5.- Pipetas estériles.
6.- Colorante azul de algodón.
7.- Cepas proporcionadas por el profesor.
8.- Porta y cubre objetos.
Desarrollo de la práctica.
1.- Sembrar microcultivo con las cepas tipo.
2.- Hacer preparaciones directas a partir de las cepas tipo (es recomendable no usar
colorante para que se observe el tipo de micelio en el caso de los hongos dematiáceos).
3.- Hacer la descripción macroscópica de las cepas tipo.
Dibujos.
a.- Sporothrix schenkii.
b.- Phialophora verrucosa.
c.- Fonsecae pedrosoi.
d.- Cladosporium carrionii.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
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Cuestionario
1.- ¿Cuáles son las micosis subcutáneas mas frecuentes en México?
2.-Mencione los géneros que pertenecen al grupo de los Demateaceos
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3.- Los Demateaceos, ¿cómo se observan al microscopio en su fase de levadura?
4.-La morfología macroscópica de un Demateaceo en general ¿cómo es?
5.-Mencione el tipo de esporulación de cada uno de los Demateaceos
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Introducción.
Práctica No. 10.
CRIPTOCOCOSIS
(MICOSIS OPORTUNISTAS)
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La criptococosis es una micosis oportunista que afecta primariamente a pulmones,
produciéndose una enfermedad que generalmente cursa en forma asintomática, pudiendo
diseminarse a cualquier órgano de la economía, particularmente a meninges y sistema
nervioso central, donde produce meningitis subaguda o crónica.
El hongo fue aislado por primera vez por Emmons del excremento y nidos de
palomas; Sanfelice lo aisló del zumo de frutas.
El diagnóstico de laboratorio se hace en base a los productos biológicos como
esputo y líquido cefalorraquídeo, el hongo se manifiesta en el producto de la lesión como
un organismo en forma de levadura con pared gruesa y en gemación, de 5 a 20 micras de
diámetro, rodeado por una cápsula ancha, refráctil.
Deben cultivarse todos los materiales en agar sangre a 37ºC y en agar Saboraud a
temperatura ambiente, puede añadirse cloranfenicol al medio para evitar la presencia de
bacterias en las muestras, pero nunca cicloheximida, dada la sensibilidad de Criptococcus
neoformas a la misma. Sobre agar glucosa Saboraud a temperatura ambiente, el
organismo crece con lentitud, produciendo colonias en forma de levadura que al principio
pueden ser blancas, rugosas y granulosas.
En las preparaciones macroscópicas se comprueba la presencia de organismos y
células en gemación con tubos germinales, en la etapa de crecimiento no se advierte
cápsula, la colonia se desarrolla a 37ºC sobre agar Saboraud con apariencia mucoide,
viscosa, de color crema a pardo, en su morfología se observan levaduras encapsuladas al
teñir con tinta china.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con la búsqueda de la fase parasitaria del hongo a través de
la tinción con tinta china y que a la vez conozca la morfología colonial macroscópica del
agente etiológico.
Técnicas a emplear.
A).- Obtención de esputo.
B).- Concentración de esputo.
C).- Obtención de Líquido Cefalorraquídeo ( es preferible que esta muestra sea obtenida
por un profesionista experto en la obtención de dicho líquido ).
CONCENTRACIÓN DEL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO.
1.- Centrifugar la muestra a 2000 rpm durante 20 minutos.
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
Q.F.B
2.- Con pipeta Pasteur estéril separar cuidadosamente el sobrenadante y pasarlo a un
tubo estéril.
3.- Utilizar el sedimento para las pruebas diagnósticas de rutina.
TINCIÓN NEGATIVA (con tinta china)
1.- En un porta objetos poner una gota de tinta china.
2.- Con una asa bacteriológica poner una o dos asadas del sedimento (ya sea esputo o
LCR)
3.- Poner un cubre objetos tratando de no formar burbujas de aire.
4.- Montar la muestra y observar al microscopio a seco débil y seco fuerte, tratando de
hallar la fase parasitaria del hongo.
Material a emplear.
1.- Frascos de boca ancha estériles.
2.- Tinta china.
3.- Asa bacteriológica.
4.- Porta y cubre objeto.
5.- Pepsina al 1%.
Desarrollo de la práctica.
1.- Obtener muestras patológicas y concentrarlas siguiendo las técnicas ya descritas.
2.- Hacer preparaciones en fresco con la tinta china.
3.- Buscar la fase parasitaria de C neoformans en las preparaciones con tinta china.
4.- Observar las características coloniales de C. neoformans en agar Saboraud.
Dibujos.
a.- Criptococcus neoformans.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
Cuestionario
1.- ¿Qué estructura es característica de Criptococcus neoformans?
2.- ¿Qué técnica de coloración se utiliza para observar al agente etiológico de la
Criptococosis?
3.- ¿Cuáles son los cuadros clínicos mas graves que puede ocasionar este hongo?
4.- ¿Qué tipo de muestras se pueden utilizar en el diagnostico de una Criptococosis?
5.- ¿A qué antibiótico es sensible Criptococcus neoformans?
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Introducción.
Práctica No. 11.
CANDIDIASIS
(MICOSIS OPORTUNISTA)
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
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La Candidiasis, por los diversos cuadros clínicos que presenta, puede causar desde
una micosis superficial, una subcutánea, hasta una profunda o bien comportarse como
oportunista. Candida albicans puede causar infección aguda o subaguda, produciendo
lesiones en boca, vagina, piel, uñas, bronquios, pulmones y ocasionalmente, septicemia,
endocarditis o meningitis.
Como pueden aislarse cepas patógenas de Candida albicans en piel normal,
mucosa oral y vaginal normales y en la materia fecal de individuos sanos, salta a la vista
que la mayor parte de las infecciones tienen un origen endógeno y la determinación de la
fuente de infección constituye un problema tan difícil como en el caso de infecciones de
Staphylococcus aureus.
La presencia de Candida en el individuo normal explica la diseminación durante las
enfermedades debilitantes, padecimientos malignos del sistema hamatopoyético,
diabetes, lupus eritemetoso, enfermedades granulomatosas, etc...
La Candidiasis ataca a personas de todas las edades y razas y en ambos sexos,
habiéndose reconocido ciertos factores predisponentes. Los antibióticos de amplio
espectro y las drogas citotóxicas favorecen la infección por Candida albicans y otras
especies de Candida.
Actualmente, Candida albicans y Candida stellatoidea son los agentes etiológicos
que se presentan con mayor frecuencias es casos de candidiasis, pero existen otras
especies también capaces de producir enfermedad en el hombre: Candida krusei;
Candida tropicalis; Candida guillemondii; Candida pseudotropicalis; Candida parakrusei.
Objetivo.
El alumno será capaz de seleccionar las tácticas de trabajo que lo lleven a la identificación
de Candida albicans a partir de diversos especímenes clínicos.
Técnicas a emplear.
A).- Tomar de exudados faríngeos.
1.- El paciente debe presentarse si haber tomado alimentos, con aseo bucal hecho al
menos 12 horas antes de tomar la muestra.
2.- Se coloca al paciente sentado en posición odontológica. Auxiliarse con una lámpara
adecuada para visualizar perfectamente la cavidad oral.
3.- Mediante un abatelenguas estéril sujetar la lengua e introducir un hisopo estéril,
raspando con la punta del algodón las partes más afectadas de las amígdalas, sin tocar
úvula.
4.- Repetir la operación con otro hisopo estéril.
5.- Se colocan los hisopos dentro de un tubo con solución salina estéril.
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B).- Toma de exudados vaginales.
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1.- La paciente debe presentarse sin aseo o aplicación de medicamentos vaginales por lo
menos 24 horas antes de la toma de la muestra y sin estar mestruando, a menos que sea
estrictamente necesario.
2.- Se coloca a la paciente en posición ginecológica y se introduce en la vagina un espejo
vaginal en posición paralela a los labios; se debe ir rotando el espejo con mucho cuidado
hasta tenerlo en posición horizontal. Se localiza con cuidado el cuello y se fija el espejo
(de preferencia evitar el uso de sustancias lubricantes).
3.- Se toma la muestra con dos hisopos estériles del sitio donde se localice la lesión (de
preferencia del fondo del saco y cuello de la matriz).
4.- Uno de los hisopos se rota sobre un porta objetos, para tinción de Gram.
5.- Se introducen los dos hisopos en un tubo con solución salina isotónica.
C).- Técnica de siembra por punto en tubo y placa.
En el caso de que la muestra sea de escamas o raspado de uñas.
D).- Técnica de observación en fresco con KOH o NaOH.
Tinción de Gram.
1.- Fijar el frote por calor.
2.- Cubrir el porta objetos con cristal violeta por un minuto.
3.- Lavar con agua corriente.
4.- Cubrir la preparación con lugol durante un minuto.
5.- Lavar con agua corriente.
6.- Decolorar con solución alcohol-cetona.
7.- lavar con agua corriente.
8.- Contrastar con safranina por 30 segundos.
9.- Lavar con agua corriente.
10.- Examinar al microscopio con aceite de inmersión.
Aislamiento por estría cruzada
1.- Depositar suavemente el inóculo del hisopo rotándolo sobre la superficie del medio de
cultivo, en la zona periférica de uno de los sectores de la placa.
2.- Extenderlo con el asa bacteriológica (prevenir flameada y enfriada en el medio), sin
separarla de la superficie del medio: dibujar de 4 a 5 trozos en zig-zag continuo y
separado.
3.- Quemar el asa y enfriar dentro del medio.
4.- Repetir la operación anterior cuidando de tocar solamente los extremos de las últimas
estrías.
5.- La siguiente estría se lleva hasta el centro del medio sin tocar en ningún momento las
estrías de los otros sectores.
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Identificación rápida de Candida albicans.
A).- Tubo germinativo en suero.
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1.- Inocular una pequeña cantidad de células en 0.5 ml del suero (de preferencia de
pacientes diabéticos).
2.- Incubar a 37ºC en agitación durante 30 a 60 minutos o en condiciones estacionarias
durante 2 horas.
3.- Montar entre portada y cubre objetos una gota de la suspensión y observar al
microscopio a seco débil y seco fuerte.
B).- Producción de clamidosporas (Técnica de Dalmov)
1.- Marcar en dos partes iguales el reverso de las placas de Petri con medio Oxgall y
Clamidosporas o bien Harina de Maíz.
2.- En uno de los sectores de cada medio, descargar el inóculo de la cepa problema,
trazando un zig-zag abierto con el asa, procurando no sobrepasar la superficie de 2 cm
cuadrados.
3.- Flamear el asa y repasar la estría en sentido contrario.
4.- Flamear el cubre objetos y colocarlo sobre la siembra, presionándolo ligeramente con
el extremo contrario del asa.
5.- Repetir la misma operación en el sector contrario y con cepa testigo.
6.- Incubar las placas a 28ºC durante 48 a 96 horas.
7.- Destapar las placas y observar al microscopio directamente sobre el agar y cubre
objetos a seco débil y seco fuerte.
De la cepa problema hacer una suspensión en solución salina estéril para sembrar los
medios para la fermentación y asimilación de carbohidratos.
Zimograma:
1.- Utilizar una serie de tubos de hemólisis conteniendo cada uno 4 ml de medio base de
Wickerham y 1 ml de los azúcares a probar al 6%. Adicionar una campana de Durham
como indicador de la producción de gas.
2.- Inocularlos con dos gotas de la suspensión.
3.- Incubar a 28ºC durante 72 horas.
4.- Hacer las lecturas de producción de ácido y gas.
Auxonograma.
1.- Utilizar una serie de tubos de 16 x 150 mm con tapón de rosca, conteniendo cada uno
4.5 ml del medio base y 0.5 ml de los azúcares a probar al 5%.
2.- Inocular con dos gotas de la suspensión.
3.- Incubar a 28ºC y observar el crecimiento cada 48 horas.
Material a emplear.
1.- Cepa del género Candida ( Candida albicans ).
2.- Exudado faríngeo.
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3.- Exudado vaginal.
4.- Suero humano.
5.- Placas Petri con:
- Gelosa sangre.
- Saboraud dextrosa.
- Clamidospora.
- Oxgall y Biggy.
6.- Tubos de medio de:
- Saboraud inclinado.
- Micobiotico inclinado.
7.- Medio base de Wickerham.
8.- Medio base para asimilación de carbohidratos.
9.- Solución salina estéril.
10.- Abate lenguas e hisopos estériles.
11.- Pipetas Pasteur estériles.
12.- Equipo de tinción de Gram.
13.- NaOH o KOH al 10%.
14.- Preparaciónes fijas.
Desarrollo de la práctica.
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Q.F.B
1.- Proceder a la toma del exudado faríngeo.
2.- Trabajarlo simultáneamente con las muestras proporcionadas por el profesor (
exudado vaginal y/o uñas o escamas ), siguiendo la metodología para el diagnóstico de
Candida.
3.- Identificar hasta especie las levaduras aisladas de las muestras problema.
4.- Observar la morfología parasitaria de Candida albicans en preparaciones fijas
proporcionadas por el profesor.
Dibujos.
a.- Observación en fresco de exudado faríngeo.
b.- Observación en fresco de exudado vaginal.
c.- Frote de exudado faríngeo. Tinción de Gram.
d.- Frote exudado vaginal. Tinción de Gram.
Cuestionario
1.-Aparte de Candida albicans, ¿qué otras especies existen?
2.-¿Cuáles son los cuadros clínicos que con mayor frecuencia produce Candida albicans?
3.-Para la producción de Clamidosporas, ¿en qué medio de cultivo se debe hacer crecer a
Candida?
4.-En una tinción de Gram, ¿cómo se observa a este agente etiológico?
5.- ¿Qué pruebas de laboratorio se utilizan para determinar la especie de este hongo?
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Introducción.
Práctica No. 12.
GEOTRICOSIS
(MICOSIS OPORTUNISTAS)
Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
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La Geotricosis es una micosis oportunista causada por un hongo levaduriforme
denominado Geotrichum candidum, afecta pulmones, intestinos y raramente boca y piel,
es una enfermedad cosmopolita .
Es un hongo ubicuo que se ha aislado de diversas partes como son : tierra, detritus
vegetales, tomates, diferentes frutas sobre todo citricos, del medio ambiente, inclusive es
utilizado en la maduración de algunos quesos blandos.
En la actualidad se considera como parte de la flora de diversas partes del cuerpo, sobre
todo de mucosas. La vía de entrada puede ser endogena debido a que el hongo integra
parte de la flora normal sobretodo a nivel de intestinos y boca, exógena a partir del medio
ambiente , su entrada es por aspiración de esporas del hongo.
El sexo y la edad no influyen en la enfermedad aunque la mayoría de casos se presentan
en adultos, no es considerada enfermedad ocupacional pero en individuos que trabajan
en la fabricación de quesos blandos estan más expuestos a aspirar grandes cantidades
de esporas.
Como factores predisponentes más importantes tiene postuberculosis, diabetes, linfomas,
leucemias y terapia inmunosupresora.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con la búsqueda de la fase parasitaria del hongo a través del
examen en fresco y que a la vez conozca la morfología colonial macroscópica del agente
etiológico.
Técnicas a emplear.
A).- Obtención de espectoración, escamas, exudados
B).- Realizar examen directo empleando KOH al 10%
C).- Cultivo en Agar Saboraud o Agar Papa Dextrosa de 2 a 5 dias a 28°C
Material a emplear.
1.- Frascos de boca ancha estériles, placas Petri esteriles, medio de transporte
2.- KOH al 10%.
3.- Asa micologica.
4.- Porta y cubre objeto.
5.- Agar Saboraud y/o Agar Papa Dextrosa.
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Desarrollo de la práctica.
Fac. Cs. Qs. Dpto. De MICROBIOLOGÍA
LABORATORIO DE MICOLOGÍA
Q.F.B
1.- Obtener muestras patológicas siguiendo las técnicas ya descritas.
2.- Hacer preparaciones en fresco con KOH AL 10%.
3.- Buscar la fase parasitaria de Geotrichum candidum
4.- Observar las características coloniales de Geotrichum candidum en el agar
correspondiente.
Dibujos.
a.- Geotrichum candidum.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
Cuestionario
1.- ¿Qué estructura es característica de Geotrichum candidum?
2.- ¿Qué técnica de coloración se utiliza para observar al agente etiológico de la
Geotricosis?
3.- ¿Cuáles son los cuadros clínicos mas graves que puede ocasionar este hongo?
4.- ¿Qué tipo de muestras se pueden utilizar en el diagnostico de una Geotricosis?
5.- ¿A qué antifungico es sensible Geotrichum candidum?
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Introducción.
Práctica No. 13.
ASPERGILOSIS
(MICOSIS OPORTUNISTAS)
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LABORATORIO DE MICOLOGÍA
Q.F.B
La Aspergilosis es micosis de animales y seres humanos causadas por hongos
oportunistas del género Apergillus en especial A. fumigatus, A. niger y A. flavus.
Pueden dar enfermedad pulmonar alérgica o invasora, aspergiloma, diseminarse a sistema
nervioso central u otros órganos o localizarse, en inmunodeprimidos es sistemica y letal. Es
una enfermedad cosmopolita y rara que afecta a cualquier edad , raza o sexo, predomina en
varones adultos, los aspergilomas se ha observado en tuberculosos curados.
Las formas alergicas parecen más frecuentes en campesinos y en quienes trabajan con
granos, como los empleados de silos y molinos. Como factores predisponentes estan el
uso de antibióticos de amplio espectro, citotóxicos y glucocorticoides, leucemia,
transplantes de órganos en especial médula ósea, infecciones por citomegalovirus, no
suele observarse en pacientes con SIDA.
En aves como pavos y pollos hay epidemias de aspergilosis de vías respiratorias por
consumo de granos contaminados, en bovinos y ovinos ocasionan abortos
Objetivo.
Familiarizar al alumno con la búsqueda de la fase parasitaria del hongo a través del
examen en fresco y que a la vez conozca la morfología colonial macroscópica del agente
etiológico.
Técnicas a emplear.
A).- Obtención de espectoración, escamas, exudados, raspado de uñas
B).- Realizar examen directo empleando KOH al 10% o SSI
C).- Cultivo en Agar Saboraud o Agar Papa Dextrosa de 1 a 3 dias a 28°C
Material a emplear.
1.- Frascos de boca ancha estériles, placas Petri esteriles, medio de transporte
2.- KOH al 10%.
3.- Asa micologica, lancetas estériles
4.- Porta y cubre objeto.
5.- Agar Saboraud y/o Agar Papa Dextrosa.
Desarrollo de la práctica.
1.- Obtener muestras patológicas siguiendo las técnicas ya descritas.
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2.- Hacer preparaciones en fresco con KOH AL 10% o SSI.
3.- Buscar la fase parasitaria de las especies de Aspergillus
4.- Observar las características coloniales de las especies de Aspergillus en el agar
correspondiente.
Dibujos.
a.- Especies de Aspergillus.
Descripción macroscópica de cada una de las cepas tipo.
Cuestionario
1.- ¿Qué estructura es característica de las especies de Aspergillus?
2.- ¿Qué técnica de coloración se utiliza para observar a los agentes etiológicos de la
Aspergilosis?
3.- ¿Cuáles son los cuadros clínicos mas graves que puede ocasionar las diferentes
especies de este hongo?
4.- ¿Qué tipo de muestras se pueden utilizar en el diagnostico de una Aspergilosis?
5.- ¿A qué antifungico son sensibles las diferentes especies de Aspergillus?
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Introducción.
Práctica No. 14.
BLASTOMICOSIS Y PARACOCCIDIODOMICOSIS
(MICOSIS PROFUNDAS)
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Blastomicosis.- Es una infección crónica producida por Blastomyces dermatitidis. Se
caracteriza por la formación de lesiones granulomatosas y supuradas en cualquier parte
del cuerpo, pero de preferencia en pulmones, piel y huesos. Se cree que su fuente de
infección es el suelo, aunque no se ha recuperado de este sustrato.
Ha sido descrita en pacientes desde dos meses hasta 80 años de edad,
presentándose con mayor frecuencia en hombres que en mujeres. El material biológico
útil para examinar como producto de la lesión local puede ser de escamas o pus y cuando
se sospeche de infecciones generalizadas, deben examinarse el esputo, la orina y el
líquido cefalorraquídeo. Se aconseja el uso de NaOH o KOH del 5 al 10% para el estudio
en fresco del producto biológico.
Blastomyces dermatitidis se observa en estas preparaciones en forma de células
esféricas de 8 a 15 micras de diámetro provistas de pared gruesa y refráctil. La yema se
adhiere en forma característica a la célula progenitora por un tabique ancho.
En agar glucosa Saboraud a temperatura ambiente, predomina la fase micelial del
hongo, con desarrollo final de una colonia aérea, blanca y algodonosa que toma color
pardo con la edad. Sin embargo, cuando se cultivan por primera vez del material
infectado, tienden a persistir colonias del tipo levaduriforme durante u lapso breve,
durante el cual la colonia se cubre de micelio blanquecino, dejando apariencia de
Geotrichum. A partir de la superficie surgen prolongaciones filamentosas que permiten
explicar la llamada "etapa espinosa" del crecimiento; más tarde la superficie en su
totalidad se cubre de micelio aéreo blanco.
Paracoccidiodomicosis.- Es una micosis crónica severa caracterizada por lesiones
pulmonares primarias de donde disemina ampliamente a vísceras, ganglios linfáticos,
mucosa oral, nasal y rectal, así como la piel. Con frecuencia produce grandes lesiones
destructivas e inclusive la muerte. La fuente de infección se considera el suelo
principalmente y algunos materiales vegetales.
Su incidencia es mayor entre los 30 y 0 años, predominando en el sexo masculino,
el diagnóstico se basa en la observación de levaduras multigemantes en los productos
patológicos.
Los materiales infectados ( pus, productos de raspado o biopsias de ganglios )
deben cultivarse sobre placas de agar sangre a 37ºC y en tubos con agar inclinado de
Saboraud a temperatura ambiente. Procede conservar los cultivos cuando menos cuatro
semanas antes de descartarlos, ya que el hongo crece lentamente durante su aislamiento
primario en agar sangre a 37ºC y forma colonias de tipo levadura lisa o cerebriforme.
Por examen microscópico, dichas colonias están compuestas por células
levaduriformes con gemación múltiple.
En agar glucosa Saboraud a la temperatura ambiente desarrolla la fase micelial del
hongo como una colonia rugosa y membranosa, exuberante, de crecimiento lento y con
micelio aéreo blanco provisto de vellosidades cortas que tienden a tomarse pardo con la
edad. Por examen microscópico pueden verse algunos cocidios sésiles, ovales o
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redondeados parecidos a los vistos en cultivos de Blastomyces dermatitidis conservados
solo a temperatura ambiente.
Objetivo.
Familiarizar al alumno con el estudio de la fase parasitaria de los hongos a partir de
muestras biológicas, así como con el conocimiento de la morfología colonial
macroscópica.
Técnicas a emplear.
A).-Obtención de esputo.
1.- Proporcionar al paciente un recipiente estéril de boca ancha.
2.- Recoger la primera expectoración de la mañana evitando que sea solamente saliva o
moco nasofaríngeo.
3.- Ayudar al enfermo a toser y expectorar puede usarse propilenglicol o solución salina
isotónica o hipertónica.
NOTA: La muestra se puede refrigerar después de colectada adicionando carbonato de
sodio, lo que ayuda a suprimir contaminantes y a reducir el mal olor.
B).- Digestión y concentración de esputos y lavados bronquiales.
1.- A 20.0 ml de esputo añadir 10 ml de pepsina al 1%.
2.- Incubar a 37ºC durante 2 horas.
3.- centrifugar a 2000 rpm durante 20 minutos.
4.- Decantar el sobrenadante y utilizar el sedimento para las pruebas de diagnóstico.
C).- Obtención de líquido drenante de abscesos fistulosos.
1.- Con el borde de una lanceta para grupos sanguíneos, levantar las costras de las
lesiones.
2.- Presionar el tejido y aspirar con una jeringa o pipeta Pasteur estéril el líquido
suerosanguinolento.
3.- Depositar la muestra en tubos estériles para efectuar el diagnóstico.
Material a emplear.
1.- Frascos de boca ancha estériles.
2.- Pepsina al 1%.
3.- Lancetas para grupos sanguíneos.
4.- Jeringas estériles.
5.- Tubos estériles.
Desarrollo de la práctica.
1.- Efectuar la concentración del esputo.
2.- Realizar una preparación en fresco con una asada del esputo concentrado y
observarla al microscopio tratando de buscar la fase parasitaria del hongo.
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3.- Hacer la descripción macroscópica de las cepas de hongos causantes de la
blastomicosis y paracoccidiodomicosis.
Dibujos.
a.- Fase parasitaria de Blastomyces dermatitidis.
b.- Fase parasitaria de Paracoccidiodes brasiliensis.
Descripción macroscópica de las cepas tipo.
Cuestionario
1.-¿Cuáles son los cuadros clínicos mas representativos de una Paracoccidiodomicosis?
2.-¿Cómo se observa a Paracoccidiodes brasiliensis en una preparación en fresco?
3.-¿Cómo es el crecimiento de Paracoccidiodes brasiliensis en Agar Glucosa Saboraud?
4.-¿Cómo son las lesiones causadas por Blastomyces dermatitidis?
5.-¿Qué material biológico se utiliza para detectar una Blastomicosis?
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Práctica No. 15.
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Acción fungicida de los imidazoles empleados en el tratamiento de micosis
Introducción.
La terapia contra los hongos ha estado presente desde que se tiene conciencia de
las micosis, algunos tratamientos han perdurado a través del tiempo, por su efectividad,
escasos efectos colaterales y bajo costo, tal es es el caso de la solución yodada. Con el
advenimiento de la griseofulvina como primer antimicótico oral se desencadenó la
búsqueda de nuevos productos propios del metabolismo antagónico de hongos así se
obtuvo a finales de la década de los 50’s la nistatina y anfotericina B, si bien es cierto que
estos antifungicos tienen gran efectividad y amplio espectro, presentan muchos efectos
colaterales y su absorción es deficiente.
Los imidazoles son derivados del núcleo imidazol , todos ellos tienen un mecanismo de
acción similar, son fungistaticos e inhiben la formación de la membrana celular,
interrupiendo la síntesis de ergosterol, dando paso a lanosterol y como consecuencia
dejan una membrana celular defectuosa.
La mayoría se utilizan en forma de cremas y soluciones a concentraciones de 1-2% tienen
un espectro amplio son efectivos para la mayoría de los agentes etiologicos .
En general son fármacos bien tolerados por la piel y pocas veces provocan sensibilización
dérmica los más comunes son : Clotrimazol, Isoconazol, Miconazol, Ketoconazol,
Sulconazol, Bifonazol, Oxiconazol, Tioconazol, Econazol
Objetivo.
Determinar la acción de los diferentes agentes antimicóticos contra hongos
causantes de las micosis más frecuentes.
Técnicas a emplear.
A).- Preparación de placas Petri con em medio de cultivo seleccionado
B).- Preparación de los diferentes imidazoles a las concentraciones a probar
C).- Purificar las cepas de hongos causantes de micosis
Material a emplear.
1.- Placas Petri
2.- Agar Saboraud y/o Agar Papa Dextrosa.
3.- Asa micologica
4.- Clotrimazol, Isoconazol, Miconazol, Ketoconazol, Sulconazol, Bifonazol, Oxiconazol,
Tioconazol, Econazol
5.- Cepas a probar
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Desarrollo de la práctica.
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1.- Previamente las placas fueron preparadas con una mezcla entre los antimicóticos y el
agar correspondiente
2.- Sembrar las diferentes cepas a probar en las cajas Petri con la mezcla previa
3.- Deberan prepararse 2 placas por cada una de las cepas, una solo con agar, la
segunda con agar y el imidazol
4.- Los imidazoles deberán encontrarse a una concentración conocida, la primera placa
será la relación del imidazol con el agar correspondiente de uno a uno, la segunda sin
ninguna concentración del agente
5.- Diariamente por aproximadamente una semana será medido el crecimiento radial de
cada una de las placas, para poder llevar así un control de crecimiento
Reporte.
Todas las mediciones serán graficadas para denotar la relación de crecimiento entre
estas, para poder identificar así el mejor imidazol
Cuestionario
1.- Defina que es un imidazol
2.- De los imidazoles conocidos cual o cuales son los más efectivos
3.- Que imidazoles presentan una elevada toxicidad
4.- Que otros antimicoticos se conocen
5.- Los hongos pueden crear resistencia a los imidazoles y a otros antimicoticos
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Práctica No. 16.
EVALUACION
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A los alumnos se les evaluara al término de la realización de todas las prácticas de la
siguiente manera :
1.- Identificación macroscopica de hongos trabajados durante las prácticas
2.- Identificación microscopica de hongos y estructuras fungicas observadas durante el
desarrollo de la práctica
3.- Examen teorico con preguntas del cuestionario de cada práctica realizada
4.- Revisión de Manual de prácticas
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BIBLIOGRAFIA BASICA
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1.- Segretain,G., E.Drouhet y F.Mariat. 1995. Diagnóstico de Laboratorio en Micología
Médica. 7ª reimpresión. Traducción de Ernesto Macotela Ruiz. La prensa Médica
Mexicana. México.
2.- Conant, N.F., D. Trillerson smith, R. Denia Baker, J. Lamar. 1994. Micología. Nueva
Editorial Interamericana.
3.- Velasco, C.O., J.Tay Zavala. 1995. Introducción a la Micología Médica. Ed. Francisco
Méndez Cervantes.
4.- Clayton, Y.M., G.Garoth, R.J.Hay, A. Lagni, P.Vanbreuseghem. 1994. Biomedical
topics. Micosis Superficiales. Ed. Centro de Publicaciones Científicas. Farmitalia Carlo
Erba. Milano, Italia.
5.- Ramírez Cueto, M.A. Manual de Laboratorio de Micología. Facultad de Ciencias
Químicas, Departamento DE Microbiología. BUAP.
BIBLIOGRAFIA COMPLEMENTARIA
1.-Arenas, R. Micología Médica. 2ª Ed; Ed. Interamericana. (1993)
2.-Bonifaz, A. Micología Médica Básica. 4ª Ed; Ed. Méndez Cervantes. (1997)
3.-Koneman. Diagnostico Microbiológico. 3ª Ed; Ed. Panamericana. (1996)
4.-Murray, P.R. Microbiología Médica. 2ª Ed; Ed.Harcourt-Brace. (1997)
5.-Torres, R.J. Micología Médica. 4ª Ed; Ed. MASSON. (1995)
6.-Torres, R.J. Micosis que afectan piel y mucosas. 3ª Ed; Ed. DOYMA. (1996)
7.- Zapater, R.C. Micología Médica. 6ª Ed; Ed. El Ateneo. (1996)
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