Inmunodeficiencias

Anomalía de DiGeorge
Resulta de alteraciones en el desarrollo de la tercera y cuarta
bolsas faríngeas durante la embriogénesis temprana. En ciertos
casos el compromiso de la segunda, quinta o sexta bolsa también
pueden estar presentes.
La mayoría de los pacientes tienen una pequeña supresión en
una parte específica del cromosoma número 22 en la posición
22q11.2. Por lo tanto, otro nombre para este síndrome es el de
síndrome de supresión 22q11.2