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formulario terapeutico - IHSS - Instituto Hondureño de Seguridad ...

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Posología: Inducción, por inyección intravenosa como solución al 2,5% (25 mg/ml) durante 10-15<br />

segundos, A DULTOS 1 00-150 m g ( dosis inferiores e n pa cientes <strong>de</strong> edad a vanzada o<br />

<strong>de</strong>bilitados), seguidos por otra dosis <strong>de</strong> 100-150 mg si es necesario según la respuesta <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> 60 segundos; o bien ha sta 4 m g/kg; N IÑOS 2-7 mg/kg que se pue<strong>de</strong>n repetir si es<br />

necesario según la respuesta <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 60 segundos<br />

RECONSTITUCIÓN. Las soluciones que contienen 25 mg/ml <strong>de</strong>ben estar recién preparadas con la<br />

mezcla <strong>de</strong> 20 ml <strong>de</strong> líquido para inyecciones con el contenido <strong>de</strong> la ampolla <strong>de</strong> 0,5 g , o <strong>de</strong> 40 ml<br />

con el <strong>de</strong> la ampolla <strong>de</strong> 1 g. Se <strong>de</strong>be <strong>de</strong>sechar una solución preparada en las 24 horas antes o que<br />

esté turbia, precipitada o cristalizada.<br />

Efectos a dversos: l a inyección r ápida p ue<strong>de</strong> p roducir hi potensión g rave e h ipo; t os, espasmo<br />

laríngeo, reacciones alérgicas.<br />

2. PROPOFOL<br />

PROPOFOL 1% 10 m g/ml e mulsión inyectable Ampolla 20ml, P ROPOFOL 2% 20m g/ml<br />

emulsión inyectable Frasco. 50 ml<br />

Indicaciones: véase Posología.<br />

Precauciones: p ue<strong>de</strong>n aparecer convulsiones t ardíamente por l o que se r ecomienda esp ecial<br />

pru<strong>de</strong>ncia tras la cirugía <strong>de</strong> día ambulatoria, vigilar la lipi<strong>de</strong>mia si hay riesgo <strong>de</strong> sobrecarga lipídica<br />

o si la sedación se prolonga más <strong>de</strong> 3 días; embarazo (apéndice 2); lactancia (apéndice 3)<br />

interacciones: apéndice 1 (Anestésicos generales).<br />

Contraindicaciones: no se pue<strong>de</strong> u tilizar pa ra s edar a ni ños o a dolescentes m enores <strong>de</strong> 17 años<br />

conectados a l r espirador (riesgo <strong>de</strong> pos ibles e fectos m ortales, en tre ellos acidosis m etabólica,<br />

insuficiencia cardíaca, rabdomiólisis, hiperlipi<strong>de</strong>mia y hepatomegalia).<br />

Posología:<br />

Inyección al 1 %<br />

Inducción <strong>de</strong> anestesia: e n i nyección o p erfusión intravenosas: 1, 5-2,5 mg/kg ( menos e ntre las<br />

personas <strong>de</strong> más <strong>de</strong> 55 a ños) con una velocidad <strong>de</strong> 20-40 mg cada 10 s hasta que haya respuesta;<br />

niños mayores <strong>de</strong> 1 mes: administrar lentamente hasta obtener respuesta (dosis habitual para niños<br />

mayores <strong>de</strong> 8 años: 2,5 mg/kg; los niños más pequeños pue<strong>de</strong>n precisar más cantidad, p. ej., 2,5-4<br />

mg/kg).<br />

Mantenimiento <strong>de</strong> la anestesia: en perfusión intravenosa: 4-12 mg/kg/h o en inyección intravenosa:<br />

25-50 mg, r epitiendo s egún l a r espuesta; n iños m ayores <strong>de</strong> 3 a ños, e n i nyección o p erfusión<br />

intravenosa: 9-15 mg/kg/h.<br />

Formulario Terapéutico <strong>IHSS</strong><br />

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