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formulario terapeutico - IHSS - Instituto Hondureño de Seguridad ...

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• Asma e insuficiencia respiratoria: los opi oi<strong>de</strong>s pue <strong>de</strong>n pr oducir d epresión <strong>de</strong> l a<br />

función r espiratoria d ependiente <strong>de</strong> l a dos is. D eben e vitarse dur ante l as c risis<br />

asmáticas. -Hipertrofia prostática: los opioi<strong>de</strong>s pue<strong>de</strong>n producir retención urinaria.<br />

• Insuficiencia hepática: al s er s u principal v ía <strong>de</strong> el iminación, <strong>de</strong>be aj ustarse l a<br />

dosis. (Apéndice 5).<br />

• Hipotiroidismo: aumenta el r iesgo <strong>de</strong> <strong>de</strong> presión respiratoria y d el S NC. Se<br />

recomienda reducir la dosis.<br />

• Alteración <strong>de</strong> la vesícula biliar: l os opi oi<strong>de</strong>s pue <strong>de</strong>n p roducir c ontracción <strong>de</strong> l a<br />

vesícula biliar.<br />

• Depen<strong>de</strong>ncia y tolerancia: los casos <strong>de</strong> adicción son improbables. La retirada <strong>de</strong>l<br />

tratamiento <strong>de</strong>be realizarse gradualmente.<br />

• Conducción y manejo <strong>de</strong> maquinaria: no se recomienda durante los primeros días<br />

<strong>de</strong> tratamiento por el riesgo <strong>de</strong> somnolencia o visión borrosa.<br />

• Fiebre: l a f iebre o el c alor ex tremo aumentan la pe rmeabilidad <strong>de</strong> l a piel. La<br />

absorción transdérmica <strong>de</strong> fentanilo pue<strong>de</strong> aumentar hasta un t ercio, por lo que en<br />

estos casos se <strong>de</strong>be reducir la dosis.<br />

• Embarazo: categoría C <strong>de</strong> la FDA. Los opioi<strong>de</strong>s atraviesan la placenta. No se han<br />

<strong>de</strong>scrito casos d e teratogenia. Se acepta su uso a dosis terapéuticas si no ha y un a<br />

alternativa más segura. (Apéndice 2)<br />

• Lactancia: se di stribuye en la l eche m aterna e n cantida<strong>de</strong>s m uy p equeñas. Se<br />

consi<strong>de</strong>ra compatible.(Apéndice3)<br />

• Pediatría: no s e ha e stablecido s u s eguridad e n m enores <strong>de</strong> 12 a ños. N o s e<br />

recomienda. -Geriatría: los ancianos tiene reducida la capacidad <strong>de</strong> eliminación <strong>de</strong>l<br />

fármaco y son más propensos a la <strong>de</strong>presión respiratoria. Se recomienda vigilar y<br />

reducir la dosis si se consi<strong>de</strong>ra necesario.<br />

Posología:<br />

VÍA TRANSDÉRMICA<br />

1. (dolor crónico) La pauta general es <strong>de</strong> 1 parche cada 72 horas.<br />

2. Pacientes no t ratados previamente con opi oi<strong>de</strong>s. D osis i nicial <strong>de</strong> 25 µ g/hora<br />

(parche "25").<br />

3. Pacientes tratados previamente con opioi<strong>de</strong>s. La dosis inicial se calcula a partir <strong>de</strong><br />

la dosis <strong>de</strong> opioi<strong>de</strong> requerida en las 24 hor as anteriores, según la tabla adjunta. El<br />

efecto m áximo no s e a lcanza ha sta l as 24 hor as <strong>de</strong> s u aplicación, por lo que s e<br />

recomienda añ adir un analgésico <strong>de</strong> r escate o reducir g radualmente el que es taba<br />

tomando.<br />

4. Forma <strong>de</strong> administración.Los parches se aplican sobre piel seca, limpia, sin vello,<br />

heridas ni i rritaciones, p referiblemente en e l t orso o pa rte s uperior <strong>de</strong> l b razo. S i<br />

necesita eliminarse el vello, pue<strong>de</strong> cortarse pero no afeitarse. Si necesita limpiarse,<br />

<strong>de</strong>be hacerse sólo con agua. Se sustituye cada 3 días, procurando rotar la zona <strong>de</strong><br />

Formulario Terapéutico <strong>IHSS</strong><br />

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