Problemario de Química Orgánica Aplicada - biblioteca upibi ...
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10 .-<br />
12.-<br />
a)<br />
O<br />
H<br />
Benito Rizo Zúñiga, <strong>Problemario</strong> <strong>de</strong> <strong>Química</strong> <strong>Orgánica</strong> <strong>Aplicada</strong><br />
O<br />
40<br />
O<br />
O<br />
ONa<br />
b) ONa<br />
c) ONa<br />
+<br />
O<br />
H<br />
OH<br />
etanol<br />
O O<br />
14.- a)<br />
O<br />
b)<br />
2.-<br />
NH 2<br />
UNIDAD TEMÁTICA VIII<br />
O<br />
H<br />
O O<br />
H O<br />
a) b) CH3NH2 c) N<br />
d)<br />
H<br />
primaria secundaria primaria<br />
primaria<br />
f) g) (CH3CH2 ) 3N h)<br />
N<br />
NH2 H<br />
secundaria terciaria primaria<br />
e)<br />
NH 2<br />
aromatica<br />
4.- Los grupos alquilo son electrodonadores es <strong>de</strong>cir, dan <strong>de</strong>nsidad electrónica la átono al que<br />
están unidos, por esta razón las aminas terciarias por tener tres radicales alquilo son más básicas<br />
que las secundarias y estas que las primarias, ya que el nitrógeno entre mayor <strong>de</strong>nsidad electrónica<br />
tenga tiene mayor capacidad para unirse a un protón, en cambio en las aminas aromáticas el par <strong>de</strong><br />
electrones <strong>de</strong>l nitrógeno esta <strong>de</strong>mostrado que entran en resonancia con el anillo y no están tan<br />
disponibles para atacar a un protón y por lo tanto son menos básicas que las aminas alquilitas.<br />
6.-<br />
9.-<br />
a)<br />
A=<br />
H<br />
O<br />
N<br />
S<br />
Cl<br />
O<br />
O<br />
O<br />
O<br />
NK<br />
CH 3<br />
B=<br />
H<br />
O<br />
O<br />
O<br />
N<br />
S<br />
NH 2<br />
NCH 2 CH 3<br />
O<br />
O<br />
CH 3<br />
C=<br />
CH 3 CH 2 NH 2<br />
O<br />
NH 2<br />
S<br />
NH 2<br />
O<br />
NH 2