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Problemario de Química Orgánica Aplicada - biblioteca upibi ...

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10 .-<br />

12.-<br />

a)<br />

O<br />

H<br />

Benito Rizo Zúñiga, <strong>Problemario</strong> <strong>de</strong> <strong>Química</strong> <strong>Orgánica</strong> <strong>Aplicada</strong><br />

O<br />

40<br />

O<br />

O<br />

ONa<br />

b) ONa<br />

c) ONa<br />

+<br />

O<br />

H<br />

OH<br />

etanol<br />

O O<br />

14.- a)<br />

O<br />

b)<br />

2.-<br />

NH 2<br />

UNIDAD TEMÁTICA VIII<br />

O<br />

H<br />

O O<br />

H O<br />

a) b) CH3NH2 c) N<br />

d)<br />

H<br />

primaria secundaria primaria<br />

primaria<br />

f) g) (CH3CH2 ) 3N h)<br />

N<br />

NH2 H<br />

secundaria terciaria primaria<br />

e)<br />

NH 2<br />

aromatica<br />

4.- Los grupos alquilo son electrodonadores es <strong>de</strong>cir, dan <strong>de</strong>nsidad electrónica la átono al que<br />

están unidos, por esta razón las aminas terciarias por tener tres radicales alquilo son más básicas<br />

que las secundarias y estas que las primarias, ya que el nitrógeno entre mayor <strong>de</strong>nsidad electrónica<br />

tenga tiene mayor capacidad para unirse a un protón, en cambio en las aminas aromáticas el par <strong>de</strong><br />

electrones <strong>de</strong>l nitrógeno esta <strong>de</strong>mostrado que entran en resonancia con el anillo y no están tan<br />

disponibles para atacar a un protón y por lo tanto son menos básicas que las aminas alquilitas.<br />

6.-<br />

9.-<br />

a)<br />

A=<br />

H<br />

O<br />

N<br />

S<br />

Cl<br />

O<br />

O<br />

O<br />

O<br />

NK<br />

CH 3<br />

B=<br />

H<br />

O<br />

O<br />

O<br />

N<br />

S<br />

NH 2<br />

NCH 2 CH 3<br />

O<br />

O<br />

CH 3<br />

C=<br />

CH 3 CH 2 NH 2<br />

O<br />

NH 2<br />

S<br />

NH 2<br />

O<br />

NH 2

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