Problemario de Química Orgánica Aplicada - biblioteca upibi ...

Benito Rizo Zúñiga, Problemario de Química Orgánica Aplicada 9
10.- Represente cómo se rompe un enlace químico en una molécula de halógeno de forma
homolítica y heterolitica. Indique todos los electrones libres y las cargas formales donde
corresponda.
11.- La reacción de halogenación de alcanos procede por un mecanismo de radicales libres.
Describa cómo ocurre esta reacción utilizando como ejemplo la bromación del propano.
12.- En la reacción de bromación del propano se obtienen dos productos de monosustitución, el
bromuro de n-propilo y el bromuro de isopropilo, explique porque se obtiene en mayor proporción el
bromuro de isopropilo.
13.-Desarrolle el mecanismo por el que ocurre la reacción de monobromación del ciclohexano con
luz ultravioleta, indique los pasos principales.
14.- Indique el producto de las siguientes reacciones.
a)
b)
c)
d)
Cl
Br 2
hv
O 2
Chispa
Li
CH 3 CH 2 CH 3
A
A
O 2
chispa
Li
CuI
B
B
CuI
Br
15.- Escriba los productos de monosustitución por radicales libres del metilciclohexano y del
etilbenceno con Br2, diga en cada caso cuál es el que se obtiene en mayor porcentaje.
16.- Indique como convertiría los siguientes compuestos en butano
a) secbutanol b) n-butanol c) 2-buteno d) cloruro de secbutilo
17.- Indique como convertiría las siguientes sustancias en ciclohexano.
a) ciclohexeno b) cloruro de ciclohexilo c) ciclohexanol
Alquenos.
1. Describa las principales propiedades físicas de los alquenos.
2.- Escriba la fórmula de los siguientes compuestos.
a) 3,6-dimetil-1-octeno b) 3-cloropropeno c) 2,4,4-trimetil-2-penteno d) trans-3,4-dimetil-3hexeno
e) (Z)-3-cloro-4-metil-3-hexeno f) (E)-1-ciano-2-cloropropeno g) 1,4-ciclohexadieno
C
Br