Contraportada - AMVAC

Trabajos de empresa
56
Gato con TBI y Descarga Nasal tras 15 días de tratamiento con
cefovecina.
Formulario 3
En éste se incluía toda la medicación que recibía cada
paciente: principio activo, dosis/kg de peso, vía de administración
y frecuencia de dosis y duración total de
la terapia descrita.
La terapia con cefovecina consistió en la administración
de una dosis de 8mg/kg (1ml/10kg) de peso
vivo vía SC en el día 0 del estudio, con necesidad de
control y revisión los días D14 (+/- 2), D28 (+/- 2),
D42 (+/- 2), y hasta D56 (+/- 2). En caso necesario,
se podría repetir la dosis con cefovecina en cada revisión.
Formulario 4
En él se hacían constar las enfermedades concurrentes
y las posibles reacciones adversas al producto que se
hubieran observado.
Resultados
Nº de animales y especies tratadas
El número total de animales incluidos en el estudio
fue de 40 (21 machos y 19 hembras), entre los que
28 fueron perros y 12 fueron gatos. La edad media
fue de 2,9 años para los perros y de 9,8 años para los
gatos, con un rango desde los 45 días a los 17 años.
El peso osciló entre los 150gr a los 33kg en perros y
desde los 100gr a los 7kg en gatos.
Tipos de patologia tratadas
Los cuadros respiratorios hallados se recogen en la
Tabla 1:
Patología % Casos
Bronconeumonía 40% (54% de los perros)
Traqueobronquitis infecciosa canina (TBI) 30% (43% de los perros)
Rinotraqueítis víricas felinas (RTV) 17,5% (58% de los gatos)
Carcinoma pulmonar 5%
Enfermedad crónica bronquial 2,5%
Derrame pleural exudativo idiopático 2,5%
Rinitis 2,5%
Además, el 20% de los animales presentaron derrames
pleurales de manera concomitante.
Numero de aplicaciones y evolución clínica
Del total de casos incluidos en el estudio, en 21 casos
(52,5%) fue suficiente con una única inyección de
cefovecina, 14 de ellos (35%) necesitaron una segunda
aplicación del producto (día 14 +/- 2) y 5 de ellos
(12,5%) una tercera (día 28 +/- 2), asociándose estos
últimos a las patologías más severas (neumonía, derrame
pleural), teniendo en cuenta que, desde un punto
de vista clínico, la antibioterapia siempre se continuó
al menos durante una semana después de considerar
curación total clínica y radiológica.
La evolución clínica de la mayoría de los casos se ha
considerado favorable. Todos los animales, excepto
tres fallecidos, se recuperaron aceptablemente de los
procesos respiratorios que sufrían. El 100% de las
TBI, no necesitaron de una segunda aplicación de
cefovecina y no presentaron complicaciones infecciosas
asociadas. El 28,5% de las RTV, necesitaron una
segunda aplicación, sin presentar complicaciones pulmonares.
Ningún paciente requirió más de 3 dosis de
cefovecina. Tres de los pacientes fallecieron como consecuencia
de la severidad de sus procesos patológicos,
antes de completar al 1er protocolo (día 14 +/- 2).
No hemos detectado ninguna reacción adversa a la cefovecina
en esta serie, salvo un único caso de reacción
dolorosa local transitoria tras aplicación subcutánea.