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“Tuve mucha suerte de<br />
tener la obra social”<br />
Inés Leal enfrentó un trasplante autólogo de médula ósea y deberá someterse a otro, esta<br />
vez de donante, en el futuro. Asegura que en la obra social encontró asistencia y contención.<br />
En septiembre de 2012 Inés Leal se empezó<br />
a sentir mal. “Una gripe”, la diagnosticaron en<br />
una guardia. Temiendo algo peor decidió consultar<br />
a su hematóloga, María Laura Viudez,<br />
que atiende por OSPELSYM en el Hospital<br />
Central de Mendoza y en la sede de Montevideo<br />
270 de la obra social.<br />
A los ocho años, Leal, que hoy tiene 38, padeció<br />
Linfoma de Hodgkin, un cáncer del tejido<br />
linfático que se encuentra en los ganglios<br />
linfáticos, el bazo, el hígado, la médula ósea y<br />
otros sitios. Entonces se trató con éxito en el<br />
Hospital Emilio Civit.<br />
La enfermedad regresó en 20<strong>09</strong>, cuando ella<br />
vivía en los Estados Unidos. La cobertura médica<br />
de salud en ese país es muy cara; en ese<br />
momento, una sesión de quimioterapia costaba<br />
U$S 25.000. Leal, mamá de Sebastián, Jean<br />
Paulo y Leonardo, logró ingresar a un programa<br />
para madres de hijos norteamericanos<br />
del estado de Texas. El tratamiento la ayudó<br />
a superar la enfermedad. “El cáncer se había<br />
dormido. Pero, ¿qué pasaría si volvía? Ese programa<br />
iba a ser cancelado, mis bebés eran<br />
chiquitos y mi hermana, que había viajado para<br />
ayudarme, ya regresaba a Argentina. Estaba<br />
cansada de vivir como ilegal y la experiencia<br />
de enfermarme y no tener seguro había sido<br />
terrible”, recuerda.<br />
Leal decidió retornar con sus chicos a Mendoza.<br />
Aquí se empleó como mucama en el Hotel<br />
Diplomatic (actualmente tiene licencia) y por<br />
un cambio de razón social de su empleador<br />
se adhirió a OSPELSYM en abril de 2012. Nueve<br />
meses después, el 18 de enero de 2013, su<br />
doctora le confirmó que por tercera vez en su<br />
vida debería enfrentar el cáncer.<br />
La obra social autorizó varios estudios, entre<br />
ellos el PET (Tomografía por Emisión de Positrones,<br />
un scan que permite determinar tipos<br />
de cáncer basado en la actividad que ocurre<br />
en la célula cancerosa) que permitió confirmar<br />
el diagnóstico. En abril de 2012, Leal empezó<br />
con sesiones de quimioterapia.<br />
Leal no sólo tuvo que enfrentar el miedo a la<br />
enfermedad sino también la angustia por encarar<br />
el tratamiento como mamá sola de tres<br />
hijos. “Fue tremendo enfrentar la responsabilidad<br />
sola y sin ayuda económica. Además,<br />
no tenía experiencia de hacer el tratamiento<br />
mediante una obra social. Antes, cuando iba al<br />
médico veía que quienes no tenían obra social<br />
no lo pasaban bien, por ejemplo faltaban drogas.<br />
Y yo pensaba que iba tener que lidiar con<br />
eso”, relata Leal. Y agrega: “Hasta ese momento<br />
yo no conocía Ospelsym”.<br />
Leal señala que OSPELSYM siempre estuvo<br />
presente para darle la contención y agradece<br />
al equipo tanto de Prestaciones como a aquellos<br />
que la recibieron y gestionaron sus trámites.<br />
La obra social aprobó la realización de los<br />
estudios y las drogas necesarias.<br />
Tiempo después, Leal recibió un anuncio inesperado:<br />
la quimioterapia no era suficiente y<br />
sería necesario hacer un trasplante de médula<br />
ósea. “Era la única opción. Nuevamente necesité<br />
hacer un PET y me lo autorizaron enseguida”,<br />
señala. OSPELSYM tampoco demoró en<br />
aprobar el traslado de Leal al Hospital Privado<br />
de Córdoba para hacer la intervención.<br />
“Lo que más me urge hoy es seguir teniendo la obra social.<br />
Antes no le daba el valor que le doy ahora.”<br />
La obra social costeó los traslados de Leal y<br />
su hermana, su estadía durante dos meses<br />
en un apart hotel ubicado frente al hospital<br />
y la intervención. Tras semanas de preparación<br />
de la médula -lo que incluyó internaciones,<br />
24 sesiones de quimioterapia y extracción<br />
de sangre-, el 26 de julio se inició el<br />
trasplante autólogo, es decir que el donante<br />
es el mismo paciente. “Pasé 22 días de aislamiento<br />
para evitar los riesgos de infecciones.<br />
De todos modos tuve dos focos infecciosos<br />
con fiebre que, por suerte, fueron controlados”,<br />
recuerda Leal.<br />
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El trasplante autólogo sólo permitió frenar el<br />
avance de la enfermedad, pero en el futuro<br />
Leal deberá hacer un nuevo trasplante, esta<br />
vez de donante. Para ello, sus seis hermanos<br />
ya realizaron pruebas para saber quién es<br />
compatible y hacer la donación. Ellos no están<br />
afiliados a OSPELSYM pero, según Leal, “la<br />
obra social reaccionó rapidísimo y ya se hicieron<br />
los estudios”.<br />
Actualmente, Leal se hace análisis de sangre<br />
cada dos semanas y ella y sus hijos asisten a<br />
sesiones de terapia psicológica con profesionales<br />
de OSPELSYM.<br />
Leal quiere ponerse bien y volver a trabajar<br />
rápidamente. “Hace unos días le decía a una<br />
compañera que lo que más me urge hoy es<br />
seguir teniendo la obra social. Antes no le<br />
daba el valor que le doy ahora. Tuve mucha<br />
suerte al tenerla”, asegura. Mientras tanto disfruta<br />
las pequeñas cosas de cada día, como<br />
estar con sus hijos, llevar al más pequeño al<br />
jardín, caminar por su barrio en Las Heras y las<br />
pizzas caseras de su mamá.<br />
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