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(Obra en progreso. Se buscan voluntarios ... - HCV Advocate

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Otro estudio <strong>en</strong> no respondedores y recaídas informó que el re-tratami<strong>en</strong>to con dosis altas de<br />

interferón de cons<strong>en</strong>so (interferón alfacon-1, Inferg<strong>en</strong>, Amg<strong>en</strong>) mostraba respuesta <strong>en</strong> un 80% <strong>en</strong><br />

ambos grupos a la dosis óptima después de 48 semanas, con base <strong>en</strong> aquellos paci<strong>en</strong>tes que<br />

completaron el tratami<strong>en</strong>to (60% de los paci<strong>en</strong>tes iniciales). –Medical Industry Today, 27 Noviembre<br />

2000, Dosis alta de interferón de cons<strong>en</strong>so efectivo contra la hepatitis C, dic<strong>en</strong> los investigadores.<br />

En un estudio de 1999, más del 80% de los paci<strong>en</strong>tes que habían recaído con terapia previa<br />

combinada IFN+ribavirina se desembarazaron del virus después de 8 semanas con 15 mcg al día de<br />

alfacon-1. Para los no respondedores a la terapia combo previa, el 37% para aquellos que fueron<br />

tratados con 9 mcg al día y el 22% para los que recibieron 15 mcg tres veces semanales respondieron<br />

a las 24 semanas, de acuerdo con María Sjögr<strong>en</strong>, M.D., M.P.H. del C<strong>en</strong>tro médico del Ejército Walter<br />

Reed, <strong>en</strong> Mayo de 2000. Los resultados revelados <strong>en</strong> noviembre mostraron que <strong>en</strong> las recaídas previas<br />

que completaron 48 semanas de terapia, recibi<strong>en</strong>do el 83% 15 mcg. tres veces por semana, y el 77%,<br />

9 mcg. al día resultaron VHC RNA negativos. Para no respondedores previos, el 40% <strong>en</strong> terapia diaria<br />

fueron VHC RNA negativos comparados con el 16 por ci<strong>en</strong>to que recibieron 15 mcg. t.v.s.<br />

Paul Pockros, doctor <strong>en</strong> medicina de la clínica Scripps <strong>en</strong> la Jolla, California, ha pres<strong>en</strong>tado datos que<br />

demuestran que el interferón de cons<strong>en</strong>so con ribavirina es una prometedora opción para tratar la<br />

infección por hepatitis C crónica. Mi<strong>en</strong>tras que la ribavirina se disp<strong>en</strong>sa normalm<strong>en</strong>te “atada” al<br />

interferón alpha-2B, los investigadores separaron la ribavirina del conjunto y la <strong>en</strong>sayaron con el<br />

interferón de cons<strong>en</strong>so. Las dosis diarias de esta combinación fueron tan seguras y bi<strong>en</strong> toleradas<br />

como con el interferón de cons<strong>en</strong>so solo.<br />

---<br />

III.1.1e INTERFERÓN ALFA N3 DE ORIGEN NATURAL – DERIVADO DE LEUCOCITO<br />

HUMANO (ALFERON)<br />

Alferon, producido por Interferon Sci<strong>en</strong>ces Inc., es un interferón alpha multiespecie, inyectable, de<br />

orig<strong>en</strong> natural obt<strong>en</strong>ido de leucocitos periféricos de la sangre.<br />

<strong>Se</strong> había creído que la posibilidad del “breakthrough” podría ser m<strong>en</strong>or con el uso de un interferón<br />

natural que con el interferón alpha 2b standard. Los resultados de los primeros experim<strong>en</strong>tos clínicos<br />

fueron considerados como “ininterpretables” y “ambiguos”, de forma tal que el Comité asesor de la<br />

FDA se manifestó contrario a su aprobación y ha requerido a la compañía para dirigir una fase 3<br />

experim<strong>en</strong>tal para el tratami<strong>en</strong>to de paci<strong>en</strong>tes con HIV y VHC.<br />

El producto está <strong>en</strong> el mercado para el tratami<strong>en</strong>to de verrugas g<strong>en</strong>itales, y así qui<strong>en</strong>es realm<strong>en</strong>te<br />

quier<strong>en</strong> Alferon pued<strong>en</strong> obt<strong>en</strong>erlo.<br />

Otros IFN alpha-N3’s incluy<strong>en</strong> Alferon A; Alferon Gel; Alferon LDO; Alferon N; Alferon N Gel; Alferon N<br />

inyectable; Altemol; Cellferon. Cytoferon Alferon es un interferón natural que está si<strong>en</strong>do investigado<br />

como posible tratami<strong>en</strong>to para la hepatitis C.<br />

---<br />

III.1.1f INTERFERÓN BETA, RECOMBINANTE (BETASERON, AVONEX Y REBIF)<br />

El interferón humano beta-1ª ha sido aprobado <strong>en</strong> Europa, Canadá y Latinoamérica para el<br />

tratami<strong>en</strong>to de la esclerosis múltiple.<br />

De acuerdo con un informe publicado <strong>en</strong> el Journal of Interferon and Cytokine Research Enero 1997;<br />

17(1):27-30, la administración intramuscular de interferón beta (IFN-beta) a dosis de 6 millones de<br />

unidades tres veces por semana durante 6 meses, ha sido evaluada <strong>en</strong> 90 paci<strong>en</strong>tes de diversos<br />

c<strong>en</strong>tros compr<strong>en</strong>didos <strong>en</strong> un experim<strong>en</strong>to controlado y aleatorio para el tratami<strong>en</strong>to de la hepatitis C<br />

crónica. Al final del estudio los investigadores concluyeron que el IFN-beta por vía intramuscular a las<br />

dosis utilizadas t<strong>en</strong>ía poca eficacia <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to de la hepatitis C crónica.

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