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III.1.1.i INTERFERÓN MOCHIDA
Mochida Farmacéuticos producen el IFN-alpha Mochida500, una forma sintética de interferón alpha
inyectable, disponible en Japón. Su uso no ha sido aprobado en EE.UU., pero está incluido en ensayos
de Fase II. La compañía está también desarrollando un IFN-beta Mochida para el tratamiento de la
hepatitis C.
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III.1.1j OMNIFERON ALPHA-IF
El Omniferon es un interferón multi-subtipo alpha derivado de los glóbulos blancos humanos. Viragen
cree que los interferones naturales posibilitan varias ventajas sobre los interferones recombinantes
sintéticos, teniendo escasos y menores efectos colaterales. La droga anti-hepatitis C está ahora en
experimentación clínica de fase II en Europa.
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III.1.1k VELDONA ORAL IFN-ALPHAAmarillo Biosciences viene desarrollando una fórmula oral de
interferón alpha, no todavía en ensayos clínicos.
La compañía declara que el interferón de baja dosificación es efectivo para el tratamiento de la
hepatitis C, y que la terapia oral no causa los efectos colaterales que se asocian a la terapia de
inyección. El IFN oral puede ser almacenado a temperatura ambiente, y es menos caro. La compañía
estará haciendo un estudio sobre la hepatitis C hasta después de este año (2001) en Egipto, en
conjunción con un agente antiviral.
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III.1.1l IFN OMEGA (BIOMED 510)
BioMedicines produce el interferón Omega. Las pruebas Fase Ia y Ib han sido completadas con éxito
en Alemania. La Fase Ib/II de experimentación clínica se ha iniciado con pacientes de hepatitis C en la
Scripps Clinic, así como en múltiples centros de Europa. La compañía está tratando de desarrollar una
nueva forma de interferón omega que tenga al hígado como único objetivo, de forma que resulte más
efectivo y tenga menos efectos secundarios que las actuales terapias. (www.biomedicinesinc.com)
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III.1.1m ALBUFERON
Albuferon es una nueva proteína creada por fusión del gen de interferón alpha con el gen de la
albúmina, produciendo una proteínas con propiedades de ambos interferón alpha y albúmina. Estudios
preclínicos indican que el Albuferon podría proporcionar a los pacientes un tratamiento con drogas a
largo plazo con menos efectos colaterales, en comparación con el interferón alpha recombinante
humano. En octubre de 2000, Human Genome Sciences instó a la FDA a iniciar la Fase I de
experimentación clínica (www.hgsi.com/news/press/00-10-18 albuferon ind.html).
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III.1.2 INTERFERÓN PEGILADO
El interferón pegilado da mejores resultados que el interferón simple, con parecidos efectos
secundarios.
El glicol de polietileno (o polietilenglicol)(PEG) es una sustancia (anti-congelante) con un elevado
“peso molecular” que se excreta fácilmente con la orina, debido a su solubilidad en el agua. El PEG
puede ser lineal o ramificado. Puede asociarse al interferón alpha, por diferentes tipos de cadenas
proteicas. El PEG de mayor longitud o ramificado conduce a un periodo más prolongado de absorción
sostenida. La unión del PEG al interferón alpha conduce a una vida media más prolongada del
interferón (la cantidad de tiempo que requiere para que la cifra original se metabolice, dividida por
dos). En otras palabras, da lugar a que el interferón permanezca en el cuerpo por un periodo mayor
de tiempo. Esto ocurre debido a su más lenta eliminación por el riñón y por la más lenta degradación
de la proteína. En suma, el PEG hace menos probable que el sistema inmune produzca anticuerpos
contra el interferón.