Anticoncepción. - CGCOM

Atención Primaria de Calidad
GUÍA DE BUENA PRÁCTICA CLÍNICA EN
ANTICONCEPCIÓN
68
sentar tanto enfermedad fibroquística como
fibroadenomas. La disminución del riesgo se
limita a las usuarias actuales o anteriores (no
más de un año) y aumenta con la duración del
uso.
— Quistes de ovario: existe una disminución del
riesgo de un 50% en la aparición de quistes
funcionales y de un 80% de quistes luteínicos.
Sólo afecta a usuarias actuales y la protección
está relacionada con la dosis estrogénica.
— Cáncer de endometrio: se ha demostrado que
el uso de AH durante 12 meses supone una
reducción de un 50% del riesgo potencial de los
tres principales tipos histológicos de cáncer
(adenocarcinoma, adenoacantoma y carcinoma
adenoescamoso), porcentaje que aumenta
tras 3 años o más de uso. Este efecto se mantiene
al menos 15 años tras la interrupción del
tratamiento y protege especialmente a mujeres
de riesgo, como las nulíparas.
— Cáncer de ovario: los estudios comparativos
con preparados macro y microdosificados con
gestágenos de segunda generación señalan
una reducción media del riesgo del 40-50%,
que se mantiene tras la finalización de la toma
al menos durante 10 a 15 años. El grado de
protección está en relación directa al tiempo de
uso, y es ya perceptible a partir de los 3 a 6
meses del inicio de la toma.