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el laboratorio en el diagnóstico de las gammapatías monoclonales

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La mayoría <strong>de</strong> <strong>las</strong> manifestaciones clínicas <strong>de</strong>rivan <strong>de</strong> la acumulación <strong>de</strong> <strong>las</strong>célu<strong>las</strong> p<strong>las</strong>máticas <strong>en</strong> la médula ósea o <strong>en</strong> distintos tejidos y <strong>de</strong> la pres<strong>en</strong>cia d<strong>el</strong> CM: Los dolores óseos son <strong>el</strong> síntoma más frecu<strong>en</strong>te d<strong>el</strong> mi<strong>el</strong>oma; aparec<strong>en</strong> <strong>en</strong> casi <strong>el</strong>70% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes. Las lesiones óseas están causadas por la proliferación <strong>de</strong> <strong>las</strong>célu<strong>las</strong> tumorales y por la síntesis <strong>en</strong> <strong>las</strong> célu<strong>las</strong> d<strong>el</strong> mi<strong>el</strong>oma <strong>de</strong> los factoresactivadores <strong>de</strong> los osteoc<strong>las</strong>tos.Las lesiones óseas son <strong>de</strong> carácter lítico y rara vez se asocian a formaciónosteoblástica <strong>de</strong> hueso nuevo. Esta osteolisis provoca la movilización d<strong>el</strong> calcio óseoy la consigui<strong>en</strong>te hipercalcemia aguda o crónica. La predisposición a pa<strong>de</strong>cer infecciones es quizás <strong>el</strong> rasgo más característico juntocon la afectación ósea. Los factores que favorec<strong>en</strong> <strong>el</strong> <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> infecciones sondiversos. Los paci<strong>en</strong>tes con MM ti<strong>en</strong><strong>en</strong> hipogammaglobulinemia difusa, si se excluye<strong>el</strong> CM, que está r<strong>el</strong>acionada con la m<strong>en</strong>or producción y la mayor <strong>de</strong>strucción <strong>de</strong> losanticuerpos normales, especialm<strong>en</strong>te fr<strong>en</strong>te a los antíg<strong>en</strong>os <strong>de</strong> tipo polisacárido,como los que exist<strong>en</strong> <strong>en</strong> <strong>las</strong> pare<strong>de</strong>s <strong>de</strong> <strong>las</strong> célu<strong>las</strong> bacterianas. Por otro lado, pue<strong>de</strong>haber un <strong>de</strong>sc<strong>en</strong>so <strong>de</strong> los linfocitos T CD4+, alteraciones <strong>en</strong> <strong>las</strong> funciones d<strong>el</strong>complem<strong>en</strong>to, y los granulocitos conti<strong>en</strong><strong>en</strong> poca lisozima <strong>en</strong> los paci<strong>en</strong>tes conmi<strong>el</strong>oma. Los ag<strong>en</strong>tes patóg<strong>en</strong>os más habituales son Streptococcus pneumoniae,Staphylococcus aureus y Klebsi<strong>el</strong>la pneumoniae <strong>en</strong> <strong>las</strong> infecciones pulmonares yEscherichia coli y otras bacterias gramnegativas <strong>en</strong> <strong>las</strong> d<strong>el</strong> tracto urinario. Alre<strong>de</strong>dor d<strong>el</strong> 80% <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes pres<strong>en</strong>tan anemia que su<strong>el</strong>e ser normocítica ynormocrómica y está r<strong>el</strong>acionada con la sustitución <strong>de</strong> los <strong>el</strong>em<strong>en</strong>tos <strong>de</strong> la médulaósea por <strong>las</strong> célu<strong>las</strong> tumorales <strong>en</strong> expansión y con la inhibición <strong>de</strong> la hematopoyesissecundaria a los productos <strong>el</strong>aborados por <strong>el</strong> tumor. A<strong>de</strong>más, pued<strong>en</strong> existir675

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