el laboratorio en el diagnóstico de las gammapatías monoclonales

4. SEGUIMIENTO EN EL LABORATORIO DE LAS GMExiste un documento de consenso entre la Sociedad Española de Química Clínica(SEQC) y el Grupo Español de Mielomas de la Asociación Española de Hematología yHemoterapia (AEHH), publicado en 2009, acerca del seguimiento que se deberealizar en los pacientes con GM. Los intervalos del seguimiento se presentan en latabla 7 y dependerán de si el paciente sigue un tratamiento o no y del riesgo deprogresión en cada caso. Por ejemplo, los pacientes con CM de clase IgA o IgM,tienen un mayor riesgo de progresión. En cada revisión del paciente se deberárealizar una electroforesis para observar la evolución del proteinograma y lacuantificación del componente monoclonal. No será necesario repetir el tipaje delCM a menos que se haya producido algún cambio cualitativo en el pico (3).GMSI MM no tratado MM con tratamientoAlto riesgo Bajo Riesgo Alto riesgo Bajo Riesgo6 meses 12 meses 1-3 meses 6 meses1º A las 4-5 semanas2º Cada mes3º Cada 3 meses sibuena respuestaTabla 7. Seguimiento de las GM en el laboratorio propuesto según protocolo de la SEQC2009 (3)683