Tesis Doctoral Ramiro Lopez (2006)

Los análisis fueron realizados en dos laboratorios diferentes: Universidad Nacional de Salta y la Universidad
de Trieste (Italia). Para diferenciar los resultados analíticos, se han utilizado diferentes tipos de letra en las
tablas donde se muestran, siendo itálica para los de Salta y normal para Trieste.
Las muestras analizadas en el laboratorio de Petrología de la Universidad de Trieste han sido procesadas en
los laboratorios del Instituto de Recursos Minerales (Inremi), mientras que las analizadas en Salta fueron
enteramente procesadas en el laboratorio de la citada Universidad.
Las muestras estudiadas fueron analizadas por fluorescencia de rayos X, con un Rigaku 2000, con
dispersión de longitud de onda en un tubo Rh , detector SC y flujo de gases PC. Las muestras fueron
pulverizadas y secadas a 105° durante un período de 24 horas. La pérdida de agua por ignición (LOI) (en
porcentaje en peso) fue determinado a 950°C hasta que un peso constante fue alcanzado. Los elementos
mayores fueron determinados utilizando tabletas de fusión con LiBo 4 (1/6) mientras que los elementos traza
fueron determinados con tabletas de polvo comprimido.
De los resultados de estos análisis se obtuvo que muchas de las muestras estudiadas registraban un alto
LOI (Lost on Ignition), debido a la presencia de minerales hidratados posiblemente producto de alteración.
Como la mayoría de los elementos mayoritarios son móviles bajo estas condiciones, se evitó utilizar
diagramas que los involucren (Le Maitre, 1989), y se optó por los elementos de alto potencial iónico (High
Field Strength Elements) Nb, Y, Ti y Zr que son generalmente inmóviles frente a la alteración. Por tal motivo
se utilizó en diagrama de Winchester y Floyd (1977) para la clasificación de las rocas.
Es importante destacar que todos los datos analíticos fueron graficados con el programa Newpet, mediante
el cual se recalculó el porcentaje de elementos mayoritarios en base anhidra a 100%.
Isótopos estables
Se analizaron 36 muestras por isótopos estables de oxígeno, carbono y/o azufre en los laboratorios del
Servicio de Isótopos Estables de la Universidad de Salamanca, España.
La extracción del oxígeno y carga de la muestra se efectuaron siguiendo los principios de Clayton y Mayeda
(1963) y Friedman y Gleason (1973). Los resultados que se obtuvieron se dan en la notación delta habitual
referidos a SMOW. El valor obtenido para el estándar NBS-28 en el laboratorio citado es δ 18 OSMOW=+
9,6‰.
Para la obtención del carbono en carbonatos se utilizó una sonda láser de tipo Nd: YAG (I=1060nm). El
patrón utilizado fue el PDB (Belemnite de la Formación Pee Dee).
La técnica empleada para el azufre es similar a la descripta por Robinson y Kusakabe (1975). Se utilizaron
entre 5 y 10 mg de pirita por muestra.
Las relaciones 34 S/ 32 S fueron determinadas en un espectrómetro de masas Micromass SIRA-II. La precisión
obtenida es mejor que ± 0,27‰, basada en análisis repetidos de estándares internos e internacionales
(incluyendo la extracción), así como en el análisis por duplicado de algunas de las muestras. Los resultados
se dan referidos a CDT. El valor obtenido para el estandar NBS-123 en el laboratorio citado es δ 34 SCDT=
17,0‰.
Lopez, R., 2006. Tesis Doctoral. FCNyM-UNLP. 12