PYMES MAGAZINE - JUNIO 2020

“PVT-Covid
se basa en
medicamentos
que ya están
aprobados,
pero para otro
propósito”
Por tanto, hemos desarrollado un
producto llamado PVT-Covid cuya
importancia radica en que previene
el daño pulmonar severo y en otros
órganos vitales que es el causante
principal de las muertes.
¿Qué ventajas presenta
PVT-Covid?
Desafortunadamente, los tratamientos
actualmente en desarrollo no
son claramente efectivos o requieren
un largo proceso de aprobación y
producción. Respecto a las vacunas, el
tiempo requerido para su desarrollo
y validación es extenso, por lo que
si son efectivas, no estarían disponibles
de forma inmediata, sólo serían
efectivas en personas no infectadas,
en la versión actual del virus (no con
versiones sucesivas modificadas o
mutadas). Otros fármacos que se han
probado, incluidos los antivirales no
han demostrado aún una clara eficacia
o presentan un complejo perfil de
seguridad y de accesibilidad para la
población y los sistemas de salud.
Nuestro tratamiento, PVT-COVID,
se basa en medicamentos que ya están
aprobados, pero para otro propósito,
por lo que sabemos que es seguro y
estará disponible de manera inmediata
a nivel mundial, lo que ahorra tiempo
en su desarrollo, producción y distribución.
Su potencial eficacia de viene
avalada por documentos científicos
publicados y por nuestras investigaciones
con modelos de laboratorio para
prevenir daños graves después de una
lesión pulmonar producida por cualquier
virus de la familia COVID, que
es la causa principal de que estos pacientes
requieran atención hospitalaria
y en unidades de cuidados intensivos.
Si se puede evitar el daño pulmonar
grave, la enfermedad se presenta con
síntomas leves que no amenazan la
vida del paciente, lo que le permite
al paciente regresar a su vida social y
laboral productiva.
Está a la espera de que la Agencia
Española del Medicamento
y otras agencias le autorice el
ensayo clínico ¿en qué consiste
este ensayo y si todo sale como
tiene previsto, en cuánto tiempo
estaría en el mercado?
Hemos solicitado una revisión a la
Agencia Española del Medicamento
de nuestro protocolo de ensayo clínico
y estamos en proceso de establecer
alianzas con algunos hospitales para
desarrollarlo. De manera paralela, estamos
intentando conseguir la financiación
necesaria para realizarlo, lo que
cuesta en torno a 500.000€.
Parece que esta oleada de COVID
está pasando, pero, en caso de que se
produzcan nuevas oleadas, debemos
de estar preparados y dotar a nuestros
médicos de fármacos eficaces para
combatirla. Esperamos tenerlo todo
listo, cuanto antes.
Esta pregunta es un poco
personal, pero ¿qué se siente
cuando se tiene en sus manos
un tratamiento que puede salvar
muchas vidas?
A nivel personal y como médico
no hay satisfacción mayor que la de
poder ayudar a los pacientes que
sufren la enfermedad. Nosotros nos
centramos en la búsqueda de tratamientos
de precisión, a medida, para
personas con cáncer. Ante la situación
propiciada por el COVID, creo que
es obligación moral de todos dar lo
mejor de nosotros para intentar buscar
soluciones.
Nuestra experiencia en modelos de
cáncer en los que la inflamación es
muy importante, nos ha permitido
extrapolar resultados a los modelos
de inflamación de COVID y proponer
nuestros tratamientos para esta
enfermedad. Queremos ayudar en el
“cataclismo” CoVID, pero seguimos
trabajando para mejorar los tratamientos
existentes en cáncer, que también
esperamos poder llevar cuanto antes a
las personas que lo necesiten.
Lamentablemente, mueren muchas
más personas por cáncer que por
COVID. La satisfacción personal por
encontrar una solución al COVID
es grande, pero deseo poder llevar
también mejores tratamientos a los
pacientes con cáncer, pronto.
¿Quiénes forman el equipo de
investigación de este fármaco?
Soy médico patólogo, contamos
con un equipo de biotecnólogas, un
equipo directivo con experiencia en
proyectos internacionales y un consejo
asesor con expertos de alto nivel.
PlusVitech se constituyó como sociedad
en 2013, es una spin-off de innovación
biotecnológica del Sistema
de Salud Pública de Andalucía, tiene
sede en el Centro de Innovación de la
Universidad de Sevilla (CITIUS III)
y está reconocida por el Ministerio de
Economía como empresa innovadora.
La compañía se ha dedicado al desarrollo
de tratamientos efectivos para el
cáncer y enfermedades infecciosas y
ahora contra el Covid-19.
Tenemos acuerdos de colaboración
interdisciplinar con el Instituto de
Investigación del Hospital del Mar
de Barcelona, El Instituto de Investigación
Biomédica de Salamanca
(IBSAL) de la Fundación Instituto Estudios
Ciencias de la Salud de Castilla
y León (IESCyL) y la Universidad de
Sevilla, entre otros.
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