REVISTA BER FEBRERO 2021
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REVISTA BER
APLIDIN
FUENTE AGENCIA EFE © EFE La Agencia del Medicamento Europeo autoriza la vacuna de Moderna.
Un estudio publicado
en Science concluye que es el
compuesto más potente contra
el coronavirus que existe.
Aplidin, el fármaco antiviral de la empresa
española PharmaMar basado en
la plitidepsina y probado en laboratorios
experimentales de Francia y Estados
Unidos, ha demostrado una disminución
del 99% de las cargas virales de SARS-
CoV-2 en modelos animales.
Los experimentos tanto "in vitro como
"in vivo" han certificado una eficacia
antiviral y un perfil de toxicidad muy
prometedores, resultados que han sido
publicados en la revista Science. Los
autores del estudio han concluido que
la plitidepsina es "con diferencia" el
compuesto más potente descubierto
hasta ahora para el tratamiento de la
COVID-19 y han planteado por ello que
debería probarse en ensayos clínicos
ampliados.
Aplidin es un medicamento que
fue desarrollado inicialmente para tratar
tumores, aunque debido a las características
de su mecanismo de acción ha
sido reposicionado para evaluar su efecto
contra el coronavirus. La compañía
farmacéutica española ya ha realizado
estudios clínicos en fase 1 y 2 de este
medicamento, con una pequeña muestra
de pacientes, y quiere poner en marcha
"lo antes posible" la tercera y última
fase, previa a la comercialización, con
una muestra mucho mayor que permita
comparar los resultados del fármaco
con los tratamientos actuales contra el
coronavirus, principalmente corticoides.
El trabajo ha sido fruto de la colaboración
entre la española PharmaMar y los
laboratorios de los investigadores Kris
White, Adolfo García-Sastre y Thomas
Zwaka, en los Departamentos de Microbiología
y de Biología Celular, Regenerativa
y del Desarrollo, en la Icahn School
of Medicine del Monte Sinai (Nueva
York); de los científicos Kevan Shokat y
Nevan Krogan, en el Instituto de Biociencias
Cuantitativas de la Universidad
de California San Francisco, y de Marco
Vignuzzi, en el Instituto Pasteur de París.
Potencia antiviral y toxicidad limitada
Los autores han determinado que “la
actividad antiviral de la plitidepsina contra
el SARS-CoV-2 se produce mediante
la inhibición de una conocida diana (la
eEF1A)” y han asegurado que este fármaco
ha demostrado "in vitro" una
fuerte potencia antiviral, en comparación
con otros antivirales contra el SARS
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