caracterización de lacasas producidas por un hongo termofílico ...

5) Remover la solución de plata. Lavar el gel con agua destilada, con 2 cambios,
cada minuto.
6) Solución de desarrollo (2 a 5 min) :
6.25 g de carbonato de sodio
0.05 mL de formaldehído (37 % p/v)*
Aforar a 250 mL con agua destilada. Agitar vigorosamente para disolver el carbonato
de sodio.
7) Remover la solución de desarrollo.
8) Solución para detener el desarrollo de las bandas (10 min) :
3.65 g de EDTA-Na2 2 H2O
Aforar a 250 mL con agua destilada.
9) Remover la solución para el desarrollo de las bandas. Lavar el gel con agua
destilada, con 3 cambios, cada 5 minutos.
10) Solución para conservar el gel (20 min) :
25 mL de glicerol (87 % p/v)
Aforar a 250 mL con agua destilada.
11) Conservar el gel cubriéndolo con papel celofán. Dejar secar durante 5 horas
en una cámara de aire caliente.
5.11. Zimogramas
Los geles que fueron revelados con actividad enzimática, se prepararon y
corrieron como se describe arriba (Sección 5.10.2. y 5.10.3.), pero en este caso la
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