Professeur Sylvie Naveau - Hepato Web
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<strong>Professeur</strong> <strong>Sylvie</strong> <strong>Naveau</strong>
L’hémorragie digestive haute, principalement par<br />
ruptures de VO est une des causes majeures<br />
de mortalité chez le malade cirrhotique<br />
PLAN<br />
Mesures thérapeutiques non spécifiques<br />
Traitement spécifiques<br />
Méthodes<br />
Résultats<br />
Conclusion
Mesures thérapeutiques non<br />
spécifiques<br />
Une ou mieux deux voies veineuses périphériques<br />
d’un calibre supérieur ou égal à 14 Gauge.<br />
Le remplissage vasculaire doit avoir pour objectif<br />
de corriger a minima l’hypovolémie en maintenant<br />
un équilibre hémodynamique et l’hémoglobine<br />
approximativement à 8g/dl.<br />
Oxygénation ± Intubation trachéale si hémorragie<br />
importante ou trouble de la conscience.<br />
Transfusions de plasma frais congelé ou de<br />
plaquettes en cas de coagulopathie ou<br />
thrombopénie significatives
Mesures thérapeutiques non<br />
spécifiques<br />
Antibioprophylaxie: schéma recommandé est :<br />
norfloxacine 400 mg × 2/jour per os pendant 7 jours.<br />
Si voie orale impossible: quinolones injectables<br />
(ciprofloxacine).Si haute prevalence de bactéries<br />
quinolones résistantes: Ceftriaxone (1g/j) dans les<br />
cirrhoses Child B/C)<br />
L’efficacité du traitement préventif de<br />
l’encéphalopathie (lactulose et antibiotiques non<br />
absorbables) n’est pas clairement démontrée dans<br />
cette situation
Traitement spécifique<br />
METHODES<br />
Scléroses des VO<br />
Obturation des VG<br />
Ligatures des VO<br />
Sonde hémostatique à ballonnet<br />
Drogues vasoactives
Traitement spécifique<br />
Scléroses des VO<br />
Produits sclérosants :<br />
Polidocanol<br />
Oléate d ’éthanolamine<br />
Morrhuate de sodium<br />
Technique<br />
Injection intravariqueuse<br />
Injection paravariqueuse<br />
Injection mixte
Traitement spécifique<br />
Scléroses des VO<br />
Complications : 10 à 30 %<br />
Ulcères hémorragiques du bas œsophage<br />
Sténoses œsophagiennes<br />
Pneumopathies<br />
Epanchements pleuraux<br />
Bactériémie<br />
Septicémie<br />
Complications neurologiques
Traitement spécifique<br />
Obturation des VG<br />
Colle cyano-acrylique<br />
Technique:<br />
injection intravariqueuse
Traitement spécifique<br />
Sonde hémostatique à ballonnet<br />
Sonde à double ballonnet : sonde de<br />
Blakemore<br />
Sonde à un seul ballonet tracté : sonde de<br />
Linton
Traitement spécifique<br />
COMPLICATIONS DES SONDES<br />
HEMOSTATIQUES<br />
Complications majeures : 17 %<br />
Inhalation du contenu gastrique : 10 %<br />
Migration du ballonnet oesophagien<br />
détresse respiratoire aiguë : 4 %<br />
Rupture oesophagienne : 3<br />
%
Traitement spécifique<br />
Drogues vasoactives<br />
Vasoconstricteurs<br />
Vasopressine<br />
augmente résistance vasculaire<br />
mésentérique<br />
diminue le débit et la pression portale<br />
Terlipressine (Glypressine,<br />
prohormone) :<br />
action plus prolongée par libération<br />
lente<br />
de la lypressine
Vasopressine :<br />
Effets secondaires<br />
augmente résistance vasculaire<br />
périphérique<br />
augmente pression artérielle moyenne<br />
diminue le débit cardiaque<br />
insuffisance coronarienne, troubles<br />
du rythme, poussée hypertensive,<br />
crampes abdominales<br />
action antidiurétique<br />
Terlipressine (Glypressine) :<br />
Effets secondaires moins importants
Somatostatine et Octréotide (Sandostatine)<br />
diminue le débit splanchnique en inhibant les<br />
peptides gastro-intestinaux vasodilatateurs<br />
Effets secondaires majeurs : absents<br />
Troubles digestifs transitoires (vomissements,<br />
douleurs abdominales, ballonnements)
Non contrôle de OR = 0,27 IC 0,17 - 0,42<br />
l ’hémorragie 1 - OR = 0,73 (hétérogénéité:ns)<br />
Récidive hémorragique OR = 0,54 IC 0,4 - 0,73<br />
1 - OR = 0,46 ( hétérogénéité:
Ligature Sclérose p<br />
(n = 37) (n = 34)<br />
Hémostase<br />
primaire 97 % 76 % 0,009<br />
Hémorragie<br />
en nappe 100 % 89 % ns<br />
Hémorragie<br />
en jet 94 % 62 % 0,012<br />
Récidive<br />
hémorragique 17 % 33 % ns<br />
Complications 5 % 29 % ns<br />
Mortalité 19 % 35 % ns<br />
.<br />
Lo GH. <strong>Hepato</strong>logy 1997;25:1101-1104
Scléroses +Somatostatine versus<br />
Ligatures +Somatostatine<br />
Scléroses<br />
n=89<br />
Ligatures<br />
n=90<br />
Echec 24% 10% 0.02<br />
Non contrôle<br />
de l’épisode<br />
aigu<br />
Mortalité à<br />
5jours<br />
Mortalité à<br />
42j<br />
Effets<br />
secondaires<br />
15% 4% 0.02<br />
3% 3% 0.72<br />
21% 13% 0.17<br />
28% 14% 0.03<br />
Villanueva C J <strong>Hepato</strong>l 45; 2006: 560–567<br />
p
Contrôle initial RR = 1,70<br />
de l ’hémorragie (IC 0,95 : 1,37 - 2,10)<br />
Test hétérogénéité : 0,06<br />
Impériale TF et coll. Gastroenterology 1995;109:1289-1294.
OR IC:0,95 hétér<br />
SURVIE : 1,16 0,67-2,01 ns<br />
Gotzsche PC BMJ 1995;10:1495-1498
Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />
heter<br />
Placebo ou 5 0,46 0,3 - 0,7 ns<br />
pas de tt<br />
VP ou 5 0,58 0,4 - 0,8 ns<br />
Terlipressine<br />
Sclérothérapie 2 0,94 0,6 - 1,6 ns<br />
Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.
Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />
heter<br />
Placebo ou 4 0,81 0,5 - 1,4 ns<br />
pas de tt<br />
VP ou 4 0,8 0,5 - 1,2 ns<br />
Terlipressine<br />
Sclérothérapie 2 1,1 0,7 - 1,7 < 0,02<br />
Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.
Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />
heter<br />
Placebo ou 4 1 0,18 - 5,7 ns<br />
pas de tt<br />
VP ou 4 0,31 0,1 - 0,9 ns<br />
Terlipressine<br />
Sclérothérapie 2 1,72 0,2 - 13 ns<br />
Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.
Terlipressin (2mg bolus+1mg toutes les 6h<br />
pendant 72h) versus octréotide (100µg bolus+<br />
50 µg/h pendant 72h) en adjuvant des ligatures<br />
Contrôle de<br />
l’hémorragie par<br />
rupture de varice<br />
Complications<br />
cardiovasculaires<br />
Terlipressine<br />
n=163<br />
Octréotide<br />
n=161<br />
93% 96%<br />
0 0<br />
Conclusion: en traitement adjuvant de la ligature l’efficacité<br />
de la terlipressine n’est pas inférieure à celle de l’octréotide<br />
Abid S Amer J Gastroenterol 2009; 104:617-623
Som + Sc Som p<br />
n = 50 n = 50<br />
Echec 14 % 42 % 0,002<br />
Non contrôle de<br />
l ’épisode aigu 8 % 24 % 0,03<br />
Récidive précoce 7 % 24 % 0,03<br />
Complications 24% 8% 0,03<br />
Villanueva C. <strong>Hepato</strong>logy 1999;30:384-389.
Telipresine(TER) pendant 5 jours (1mg toutes les 6<br />
heures) versus terlipressine pendant 2 jours +Ligature<br />
(L) chez des patients ne saignant plus<br />
Contrôle de<br />
l’épisode<br />
hémorragique<br />
initial<br />
Echec du<br />
traitement<br />
Recidive de<br />
J2 à J5<br />
Terlipressine<br />
n=46<br />
TER+L<br />
n=47<br />
91% 98% 0.2<br />
24% 2% 0.002<br />
15% 0% 0.006<br />
Décés à J42 7% 2% 0.36<br />
Lo GH Gut 2009<br />
p
Hemostase endoscopique +Drogues<br />
vasoactives versus Hemostase endoscopique<br />
Hemostase initiale:<br />
RR,1.12; 95% CI,1. 02-1. 23<br />
Banares R. <strong>Hepato</strong>logy 2002;35:609-615.
Prevention de la recidive precoce<br />
Hemostase endoscopique +Drogues vasoactives<br />
versus Hemostase endoscopique<br />
Contrôle de l’hemorragie à 5 jours:<br />
RR,1.28; 95% CI,1.18-1.39 Banares R. <strong>Hepato</strong>logy 2002;35:609-615.
Som + Sc Sc p<br />
n = 101 n = 104<br />
Echec 35 % 55 % 0,004<br />
DC ou intervention 9 % 18 %<br />
0,05<br />
d ’urgence<br />
Hémorragie active 27 % 40 % 0,01<br />
à la fibroscopie<br />
Facilité de la 2,8 % 4,7 % 0,003<br />
sclérothérapie<br />
Avgerinos A. Lancet 1997;350:1495-1499.
Vapréotide Placebo p<br />
n = 98 n = 98<br />
Hémorragie active 31 % 46 % 0,03<br />
à la fibroscopie<br />
Contrôle de l ’hémorragie 66 % 50 % 0,02<br />
et survie à 5 jours<br />
Unités de sang 2,0 ± 2,2 2,8 ± 2,8 0,04<br />
Mortalité à 42 jours 14 % 21 % NS<br />
Cales P, N. Eng J Med 2001;344:23-28.
Association<br />
Terlipressine/Trinitrine<br />
dans la prise en charge<br />
pré hospitalière de<br />
l ’hémorragie digestive<br />
aiguë du cirrhotique<br />
Levacher et coll. Lancet<br />
1995;346:865-868
Auteurs Jaramillo Avgerinos Mc Kee<br />
Traitement T S T S T O<br />
Nb patients 20 19 30 31 20 20<br />
Arrêt H (%) 60 74 80 71 95 90<br />
Récidives P (%) 16 21 58 23 26 44<br />
(p < 0,05)<br />
Complications (%) 5 0 33 10 85 0<br />
(< 0,01)
Le traitement spécifique repose sur<br />
l’association drogues vaso-actif-traitement<br />
endoscopique et le traitement vaso-actif<br />
est à instaurer le plus précocement<br />
possible.<br />
L’efficacité des analogues de la<br />
somatostatine et de la terlipressine est<br />
comparable
Il est conseillé de poursuivre le traitement<br />
vaso-actif pendant 3 à 5 jours en fonction<br />
du contrôle de l’hémorragie et des facteurs<br />
de risque de récidive (Classification de<br />
Child, gradient de pression hépatique )<br />
Par exemple l’octréotide est administré en<br />
perfusion continue de 25µg/heure pendant<br />
5 jours, éventuellement précédée d’un bolus<br />
de 50 µg, dont l’intérêt n’est pas démontré.
Conclusion<br />
L’endoscopie doit être effectuée le<br />
plus tôt possible dans les 12 heures de<br />
l’admission.<br />
Dés que l’origine de l’hémorragie est<br />
confirmée le traitement endoscopique<br />
sera effectué.<br />
La ligature des varices est la méthode<br />
recommandée.
Conclusion<br />
Le TIPS est conseillé si l’hémorragie ne peut<br />
être contrôlée, ou en cas de récidive malgré<br />
l’association drogues vaso-actives et<br />
traitement endoscopique.<br />
En cas de rupture de varices fundiques la<br />
méthode endoscopique conseillée est<br />
l’obturation des varices par des colles.<br />
En cas de rupture de varices fundiques le<br />
TIPS peut être recommandé si le traitement<br />
endoscopique est impossible ou après un<br />
simple échec.
Conclusion<br />
Le tamponnement ne garde une utilité<br />
qu’en cas d’échec des traitements<br />
endoscopiques lors d’hémorragie<br />
cataclysmiques, dans l’attente d’un<br />
traitement plus radical.