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Professeur Sylvie Naveau - Hepato Web

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<strong>Professeur</strong> <strong>Sylvie</strong> <strong>Naveau</strong>


L’hémorragie digestive haute, principalement par<br />

ruptures de VO est une des causes majeures<br />

de mortalité chez le malade cirrhotique<br />

PLAN<br />

Mesures thérapeutiques non spécifiques<br />

Traitement spécifiques<br />

Méthodes<br />

Résultats<br />

Conclusion


Mesures thérapeutiques non<br />

spécifiques<br />

Une ou mieux deux voies veineuses périphériques<br />

d’un calibre supérieur ou égal à 14 Gauge.<br />

Le remplissage vasculaire doit avoir pour objectif<br />

de corriger a minima l’hypovolémie en maintenant<br />

un équilibre hémodynamique et l’hémoglobine<br />

approximativement à 8g/dl.<br />

Oxygénation ± Intubation trachéale si hémorragie<br />

importante ou trouble de la conscience.<br />

Transfusions de plasma frais congelé ou de<br />

plaquettes en cas de coagulopathie ou<br />

thrombopénie significatives


Mesures thérapeutiques non<br />

spécifiques<br />

Antibioprophylaxie: schéma recommandé est :<br />

norfloxacine 400 mg × 2/jour per os pendant 7 jours.<br />

Si voie orale impossible: quinolones injectables<br />

(ciprofloxacine).Si haute prevalence de bactéries<br />

quinolones résistantes: Ceftriaxone (1g/j) dans les<br />

cirrhoses Child B/C)<br />

L’efficacité du traitement préventif de<br />

l’encéphalopathie (lactulose et antibiotiques non<br />

absorbables) n’est pas clairement démontrée dans<br />

cette situation


Traitement spécifique<br />

METHODES<br />

Scléroses des VO<br />

Obturation des VG<br />

Ligatures des VO<br />

Sonde hémostatique à ballonnet<br />

Drogues vasoactives


Traitement spécifique<br />

Scléroses des VO<br />

Produits sclérosants :<br />

Polidocanol<br />

Oléate d ’éthanolamine<br />

Morrhuate de sodium<br />

Technique<br />

Injection intravariqueuse<br />

Injection paravariqueuse<br />

Injection mixte


Traitement spécifique<br />

Scléroses des VO<br />

Complications : 10 à 30 %<br />

Ulcères hémorragiques du bas œsophage<br />

Sténoses œsophagiennes<br />

Pneumopathies<br />

Epanchements pleuraux<br />

Bactériémie<br />

Septicémie<br />

Complications neurologiques


Traitement spécifique<br />

Obturation des VG<br />

Colle cyano-acrylique<br />

Technique:<br />

injection intravariqueuse


Traitement spécifique<br />

Sonde hémostatique à ballonnet<br />

Sonde à double ballonnet : sonde de<br />

Blakemore<br />

Sonde à un seul ballonet tracté : sonde de<br />

Linton


Traitement spécifique<br />

COMPLICATIONS DES SONDES<br />

HEMOSTATIQUES<br />

Complications majeures : 17 %<br />

Inhalation du contenu gastrique : 10 %<br />

Migration du ballonnet oesophagien<br />

détresse respiratoire aiguë : 4 %<br />

Rupture oesophagienne : 3<br />

%


Traitement spécifique<br />

Drogues vasoactives<br />

Vasoconstricteurs<br />

Vasopressine<br />

augmente résistance vasculaire<br />

mésentérique<br />

diminue le débit et la pression portale<br />

Terlipressine (Glypressine,<br />

prohormone) :<br />

action plus prolongée par libération<br />

lente<br />

de la lypressine


Vasopressine :<br />

Effets secondaires<br />

augmente résistance vasculaire<br />

périphérique<br />

augmente pression artérielle moyenne<br />

diminue le débit cardiaque<br />

insuffisance coronarienne, troubles<br />

du rythme, poussée hypertensive,<br />

crampes abdominales<br />

action antidiurétique<br />

Terlipressine (Glypressine) :<br />

Effets secondaires moins importants


Somatostatine et Octréotide (Sandostatine)<br />

diminue le débit splanchnique en inhibant les<br />

peptides gastro-intestinaux vasodilatateurs<br />

Effets secondaires majeurs : absents<br />

Troubles digestifs transitoires (vomissements,<br />

douleurs abdominales, ballonnements)


Non contrôle de OR = 0,27 IC 0,17 - 0,42<br />

l ’hémorragie 1 - OR = 0,73 (hétérogénéité:ns)<br />

Récidive hémorragique OR = 0,54 IC 0,4 - 0,73<br />

1 - OR = 0,46 ( hétérogénéité:


Ligature Sclérose p<br />

(n = 37) (n = 34)<br />

Hémostase<br />

primaire 97 % 76 % 0,009<br />

Hémorragie<br />

en nappe 100 % 89 % ns<br />

Hémorragie<br />

en jet 94 % 62 % 0,012<br />

Récidive<br />

hémorragique 17 % 33 % ns<br />

Complications 5 % 29 % ns<br />

Mortalité 19 % 35 % ns<br />

.<br />

Lo GH. <strong>Hepato</strong>logy 1997;25:1101-1104


Scléroses +Somatostatine versus<br />

Ligatures +Somatostatine<br />

Scléroses<br />

n=89<br />

Ligatures<br />

n=90<br />

Echec 24% 10% 0.02<br />

Non contrôle<br />

de l’épisode<br />

aigu<br />

Mortalité à<br />

5jours<br />

Mortalité à<br />

42j<br />

Effets<br />

secondaires<br />

15% 4% 0.02<br />

3% 3% 0.72<br />

21% 13% 0.17<br />

28% 14% 0.03<br />

Villanueva C J <strong>Hepato</strong>l 45; 2006: 560–567<br />

p


Contrôle initial RR = 1,70<br />

de l ’hémorragie (IC 0,95 : 1,37 - 2,10)<br />

Test hétérogénéité : 0,06<br />

Impériale TF et coll. Gastroenterology 1995;109:1289-1294.


OR IC:0,95 hétér<br />

SURVIE : 1,16 0,67-2,01 ns<br />

Gotzsche PC BMJ 1995;10:1495-1498


Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />

heter<br />

Placebo ou 5 0,46 0,3 - 0,7 ns<br />

pas de tt<br />

VP ou 5 0,58 0,4 - 0,8 ns<br />

Terlipressine<br />

Sclérothérapie 2 0,94 0,6 - 1,6 ns<br />

Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.


Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />

heter<br />

Placebo ou 4 0,81 0,5 - 1,4 ns<br />

pas de tt<br />

VP ou 4 0,8 0,5 - 1,2 ns<br />

Terlipressine<br />

Sclérothérapie 2 1,1 0,7 - 1,7 < 0,02<br />

Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.


Versus Nb d ’essais RR IC 0,95<br />

heter<br />

Placebo ou 4 1 0,18 - 5,7 ns<br />

pas de tt<br />

VP ou 4 0,31 0,1 - 0,9 ns<br />

Terlipressine<br />

Sclérothérapie 2 1,72 0,2 - 13 ns<br />

Corley DA. Gastroenterology 2001;120:946-954.


Terlipressin (2mg bolus+1mg toutes les 6h<br />

pendant 72h) versus octréotide (100µg bolus+<br />

50 µg/h pendant 72h) en adjuvant des ligatures<br />

Contrôle de<br />

l’hémorragie par<br />

rupture de varice<br />

Complications<br />

cardiovasculaires<br />

Terlipressine<br />

n=163<br />

Octréotide<br />

n=161<br />

93% 96%<br />

0 0<br />

Conclusion: en traitement adjuvant de la ligature l’efficacité<br />

de la terlipressine n’est pas inférieure à celle de l’octréotide<br />

Abid S Amer J Gastroenterol 2009; 104:617-623


Som + Sc Som p<br />

n = 50 n = 50<br />

Echec 14 % 42 % 0,002<br />

Non contrôle de<br />

l ’épisode aigu 8 % 24 % 0,03<br />

Récidive précoce 7 % 24 % 0,03<br />

Complications 24% 8% 0,03<br />

Villanueva C. <strong>Hepato</strong>logy 1999;30:384-389.


Telipresine(TER) pendant 5 jours (1mg toutes les 6<br />

heures) versus terlipressine pendant 2 jours +Ligature<br />

(L) chez des patients ne saignant plus<br />

Contrôle de<br />

l’épisode<br />

hémorragique<br />

initial<br />

Echec du<br />

traitement<br />

Recidive de<br />

J2 à J5<br />

Terlipressine<br />

n=46<br />

TER+L<br />

n=47<br />

91% 98% 0.2<br />

24% 2% 0.002<br />

15% 0% 0.006<br />

Décés à J42 7% 2% 0.36<br />

Lo GH Gut 2009<br />

p


Hemostase endoscopique +Drogues<br />

vasoactives versus Hemostase endoscopique<br />

Hemostase initiale:<br />

RR,1.12; 95% CI,1. 02-1. 23<br />

Banares R. <strong>Hepato</strong>logy 2002;35:609-615.


Prevention de la recidive precoce<br />

Hemostase endoscopique +Drogues vasoactives<br />

versus Hemostase endoscopique<br />

Contrôle de l’hemorragie à 5 jours:<br />

RR,1.28; 95% CI,1.18-1.39 Banares R. <strong>Hepato</strong>logy 2002;35:609-615.


Som + Sc Sc p<br />

n = 101 n = 104<br />

Echec 35 % 55 % 0,004<br />

DC ou intervention 9 % 18 %<br />

0,05<br />

d ’urgence<br />

Hémorragie active 27 % 40 % 0,01<br />

à la fibroscopie<br />

Facilité de la 2,8 % 4,7 % 0,003<br />

sclérothérapie<br />

Avgerinos A. Lancet 1997;350:1495-1499.


Vapréotide Placebo p<br />

n = 98 n = 98<br />

Hémorragie active 31 % 46 % 0,03<br />

à la fibroscopie<br />

Contrôle de l ’hémorragie 66 % 50 % 0,02<br />

et survie à 5 jours<br />

Unités de sang 2,0 ± 2,2 2,8 ± 2,8 0,04<br />

Mortalité à 42 jours 14 % 21 % NS<br />

Cales P, N. Eng J Med 2001;344:23-28.


Association<br />

Terlipressine/Trinitrine<br />

dans la prise en charge<br />

pré hospitalière de<br />

l ’hémorragie digestive<br />

aiguë du cirrhotique<br />

Levacher et coll. Lancet<br />

1995;346:865-868


Auteurs Jaramillo Avgerinos Mc Kee<br />

Traitement T S T S T O<br />

Nb patients 20 19 30 31 20 20<br />

Arrêt H (%) 60 74 80 71 95 90<br />

Récidives P (%) 16 21 58 23 26 44<br />

(p < 0,05)<br />

Complications (%) 5 0 33 10 85 0<br />

(< 0,01)


Le traitement spécifique repose sur<br />

l’association drogues vaso-actif-traitement<br />

endoscopique et le traitement vaso-actif<br />

est à instaurer le plus précocement<br />

possible.<br />

L’efficacité des analogues de la<br />

somatostatine et de la terlipressine est<br />

comparable


Il est conseillé de poursuivre le traitement<br />

vaso-actif pendant 3 à 5 jours en fonction<br />

du contrôle de l’hémorragie et des facteurs<br />

de risque de récidive (Classification de<br />

Child, gradient de pression hépatique )<br />

Par exemple l’octréotide est administré en<br />

perfusion continue de 25µg/heure pendant<br />

5 jours, éventuellement précédée d’un bolus<br />

de 50 µg, dont l’intérêt n’est pas démontré.


Conclusion<br />

L’endoscopie doit être effectuée le<br />

plus tôt possible dans les 12 heures de<br />

l’admission.<br />

Dés que l’origine de l’hémorragie est<br />

confirmée le traitement endoscopique<br />

sera effectué.<br />

La ligature des varices est la méthode<br />

recommandée.


Conclusion<br />

Le TIPS est conseillé si l’hémorragie ne peut<br />

être contrôlée, ou en cas de récidive malgré<br />

l’association drogues vaso-actives et<br />

traitement endoscopique.<br />

En cas de rupture de varices fundiques la<br />

méthode endoscopique conseillée est<br />

l’obturation des varices par des colles.<br />

En cas de rupture de varices fundiques le<br />

TIPS peut être recommandé si le traitement<br />

endoscopique est impossible ou après un<br />

simple échec.


Conclusion<br />

Le tamponnement ne garde une utilité<br />

qu’en cas d’échec des traitements<br />

endoscopiques lors d’hémorragie<br />

cataclysmiques, dans l’attente d’un<br />

traitement plus radical.

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