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Les ferrocényl diaryl butènes : des composés non phytotoxiques et d’intérêt phytopharmaceutique

Ces composés ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier et arboriculture fruitière.

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Page 10 sur 22<br />

1,1-bis[4-(3-<br />

Diméthylaminopropoxy)pheny<br />

l]-2-ferrocenyl-but-1-ène<br />

(P116)<br />

0,5 ml<br />

H20<br />

1,1-bis[4-(3-<br />

Diméthylaminopropoxy)pheny<br />

l]-2-ferrocenyl-but-1-ène<br />

(P116)<br />

- 10 -<br />

Tableau 1<br />

1,1-bis[4-(3-<br />

Dim<strong>et</strong>hylamoniumpropoxy)pheny<br />

l]-2-ferrocenyl-but-1-ene citrate<br />

(P493)<br />

1,1-bis[4-(3-<br />

Dim<strong>et</strong>hylamoniumpropoxy)pheny<br />

l]-2-ferrocenyl-but-1-ene citrate<br />

(P493)<br />

0,5 ml Ethanol 0,5 ml H2O 0,5 ml Ethanol<br />

L’étape (d) consiste à la détermination de la CMI <strong>et</strong> de la CMB <strong>des</strong> produits 1,1-bis[4-(3-<br />

Diméthylaminopropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ène (P116) <strong>et</strong> 1,1-bis[4-(3-<br />

Diméthylamoniumpropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ene citrate (P493) contre Fusarium<br />

solani, pseudomonas savastanoi <strong>et</strong> Agrobacterium tumefaciens.<br />

Le tableau 2, regroupe les résultats <strong>des</strong> CMI <strong>et</strong> CMB du 1,1-bis[4-(3-<br />

Diméthylaminopropoxy)phenyl]-2-ferrocenyl-but-1-ène (P116) <strong>et</strong> de son sel d’acide citrique<br />

(P493).<br />

Products<br />

Agrobacterium tumefaciens C58<br />

Pseudomonas savastanoi 1628<br />

Fusarium solani<br />

CMI µg/ml<br />

CMB µg/ml<br />

CMI µg/ml<br />

CMB µg/ml<br />

CMI µg/ml<br />

CMB µg/ml<br />

1,1-bis[4-(3-<br />

Tableau 2<br />

Diméthylaminopropoxy)<br />

phenyl]-2-ferrocenyl-but-<br />

1-ène<br />

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