Les ferrocényl diaryl butènes : des composés non phytotoxiques et d’intérêt phytopharmaceutique

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DESCRIPTION
Contexte de l’invention :
Les organométalliques ont acquis ces dernières années une grande importance grâce
à leurs activités biologiques potentielles ou démontrées. Parmi ces produits, le
Ferrocene est connu en tant que produit chimiquement et thermiquement stable ce qui a
mené à son incorporation dans beaucoup d'activités de recherches. Les activités de
certaines drogues sont augmentées par l'addition du Ferrocène à leurs structures et le
ferrocifen en est un exemple (Top et al 2001).
Additionné à quelques antibiotiques, tels que le ferrocényl-penicillin et le ferrocényl-
céphalosporin, le Ferrocène augmente leurs activités (Edwards et al., 1979). La même
stratégie a été adoptée pour augmenter l’activité antifongique du flucanozole par le
développement du ferrocene-fluconazole contre candida (Biot et al., 2000).
Dans le monde végétal, l’utilisation du ferrocène comme fertilisant et pour la prévention
et le traitement de la carence en fer des plantes a été breveté depuis 1977 (Mues et al., 1977)
et on a déjà rapporté l’utilisation de quelques organométalliques, contenant du ferrocene,
contre des microorganismes pathogènes. Les composés ferrocéniques, contenant di-et
tétrahydroxyliques alcools acétyléniques ont montré une activité bactéricide contre les
bactéries phytopathogènes Pectobacterium aroideae, Xanthomonas campestris, Bacterium
tumefaciens, actinomycetes Streptomyces sp. et Nocardiophsis sp (Asatiani et al., 1984). Les
ligands et leurs complexes organosiliciums ont été évalués pour leur activité
antifongique contre Alternaria alternata, Fusarium oxysporum et Rhizoctonia solani
subtilis. Les complexes d'organosilicium de ferrocényl aroylhydrazone se sont avérés
plus efficace que les ligands père (Rajesh Malhotra et al., 2007).
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