Les ferrocényl diaryl butènes : des composés non phytotoxiques et d’intérêt phytopharmaceutique
Ces composés ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier et arboriculture fruitière.
Ces composés ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier et arboriculture fruitière.
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Le tableau 2 montre que le 1,1-bis[4-(3-Diméthylaminopropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-<br />
but-1-ène a une efficacité in vitro plus importante que le sulfate de cuivre (utilisé<br />
couramment en agriculture comme agent antimicrobien) <strong>et</strong> la doxycycline (antibiotique de<br />
référence autorisé aux Etats Unis <strong>et</strong> prohibé en Tunisie) contre Agrobacterium tumefaciens,<br />
Pseudomonas savastanoi <strong>et</strong> Fusarium solani. Le sel citrique du 1,1-bis[4-(3-<br />
Diméthylamoniumpropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ène est légèrement moins actif mais<br />
conserve encore une excellente activité. L’avantage du sel citrique par rapport au produit père<br />
est qu’il est très soluble dans l’eau.<br />
L’étape (e) : Estimation de la phytotoxicité du 1,1-bis[4-(3-<br />
Diméthylamoniumpropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ène citrate (P493)<br />
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Table 3<br />
Concentration 25 µg/ml 100 µg/ml 200 µg/ml 1000 µg/ml<br />
IG 142,63 148,83 149,35 117,31<br />
La phytotoxicité a été estimée par la détermination de l’indice de germination IG telle<br />
que décrit par Zucconi <strong>et</strong> al. en 1981. Le tableau 3 montre que le citrate P493 n’est pas<br />
phytotoxique.<br />
L’étape (f) : Essai in vivo de 1,1-bis[4-(3-Diméthylamoniumpropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-<br />
but-1-ène citrate (P493) sur plants d’oliviers