Les ferrocényl diaryl butènes : des composés non phytotoxiques et d’intérêt phytopharmaceutique
Ces composés ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier et arboriculture fruitière.
Ces composés ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier et arboriculture fruitière.
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La présente invention concerne, <strong>des</strong> <strong>composés</strong> chimiques <strong>ferrocényl</strong> <strong>diaryl</strong> <strong>butènes</strong><br />
dont la formule générale est la suivante :<br />
R"<br />
Fe<br />
R<br />
R'<br />
R = H, OH, NH 2 , (CH 2 ) n NMe 2 , O(CH 2 ) n NMe 2 , NH(CH 2 ) n NMe 2<br />
R' = H, OH, NH 2 , (CH 2 ) n NMe 2 , O(CH 2 ) n NMe 2 , NH(CH 2 ) n NMe 2<br />
R" = H, (CH 2 ) n' Me<br />
n =1 à 15<br />
n' =1 à 6<br />
Ces <strong>composés</strong> peuvent être sous forme de sels citriques<br />
Ces <strong>composés</strong> ont démontré d’excellentes activités phytosanitaires contre diverses<br />
souches microbiennes connues pour leurs dégâts en olivier <strong>et</strong> arboriculture fruitière.<br />
Le présent brev<strong>et</strong> vise à protéger l’utilisation <strong>phytopharmaceutique</strong> de ces produits.<br />
En eff<strong>et</strong> le « 1,1-bis[4-(3-Diméthylaminopropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ène » a<br />
démontré in vitro une efficacité plus importante que le sulfate de cuivre (utilisé couramment<br />
en agriculture comme agent antimicrobien) <strong>et</strong> la doxycycline (antibiotique de référence<br />
autorisé aux Etats Unis <strong>et</strong> prohibé en Tunisie) contre Agrobacterium tumefaciens,<br />
Pseudomonas savastanoi <strong>et</strong> Fusarium solani.<br />
Ce qui amplifie l’originalité <strong>et</strong> l’intérêt de ces produits, est que le « 1,1-bis[4-(3-<br />
Dim<strong>et</strong>hylamoniumpropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-ène citrate », issu de la transformation<br />
en sel d’acide citrique du « 1,1-bis[4-(3-Diméthylaminopropoxy)phényl]-2-<strong>ferrocényl</strong>-but-1-<br />
ène » devient soluble dans l’eau <strong>et</strong> préserve l’excellente activité de son composé père.<br />
La <strong>non</strong> phytotoxicité du « 1,1-bis[4-(3-Diméthylamoniumpropoxy)phényl]-2-<br />
ferrocenyl-but-1-ène citrate » <strong>et</strong> son efficacité phytosanitaire in vivo sur <strong>des</strong> plants d’oliviers<br />
inoculés par différents agents pathogènes, ne fait qu’appuyer l’importance de ce composé<br />
dans l’oléiculture <strong>et</strong> l’arboriculture fruitière.<br />
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