DNA Extraction & Inhibition Control Real-Time PCR - Diagenode ...

Informations générales ------------------------------------------------------------------------------------- 1
Informations sur le pathogène ---------------------------------------------------------------------------- 1
Description du produit -------------------------------------------------------------------------------------- 1
Composants--------------------------------------------------------------------------------------------------- 1
Conservation ------------------------------------------------------------------------------------------------- 2
Avertissements et précautions ----------------------------------------------------------------------------- 2
Matériel non fourni ----------------------------------------------------------------------------------------- 3
Collection de l’échantillon, stockage et transport ------------------------------------------------------ 3
I. Sample Collection ---------------------------------------------------------------------------------------------3
II. Stockage de l’échantillon ------------------------------------------------------------------------------------3
III. Transport de l’échantillon -------------------------------------------------------------------------------3
Protocole ------------------------------------------------------------------------------------------------------ 4
I. Contrôle ADN d’Extraction & d’Inhibition -------------------------------------------------------------4
II. Extraction/Isolation d’ADN de l’échantillon ------------------------------------------------------------5
III. Configuration des réactions PCR (ABI 7000, ICycler Biorad) -----------------------------------7
IV. Configuration de l’instrumentation PCR temps réel-----------------------------------------------7
‣ Système PCR Temps Réel ABI 7000 ------------------------------------------------------------------------------- 7
‣ Biorad ICycler --------------------------------------------------------------------------------------------------------- 8
IV. Interprétation des résultats ------------------------------------------------------------------------------9
Performance du contrôle interne ------------------------------------------------------------------------- 9
V. Résolution des problèmes---------------------------------------------------------------------------- 10
VI. Spécifications--------------------------------------------------------------------------------------- 10
I. Sensibilité ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 10
II. Specificité ----------------------------------------------------------------------------------------------------- 10
III. Evaluation du diagnostic ------------------------------------------------------------------------------- 11
Limites-------------------------------------------------------------------------------------------------------- 11
Contrôle qualité --------------------------------------------------------------------------------------------- 11
Note pour l’acheteur --------------------------------------------------------------------------------------- 12