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L’individu est ensuite relâché dans son milieu, et les pièges sont remis en place en essayant de conserver la disposition originelle. • Jour 3 : Recapture : Le lendemain les pièges sont de nouveau remontés et les individus analysés comme décrits plus hauts. On note également si les captifs portent une trace de la capture de la journée précédente ou non afin de savoir respectivement s’il s’agit d’une première ou d’une seconde capture. Pêche au troubleau: Une pêche supplémentaire à été effectuée le dernier jour au niveau des points interressants. Il s’agit d’une prise directe avec un troubleau, une sorte d’épuisette avec une toile à la place du filet. Le mouvement doit être rapide et ferme, remontant du centre du ruisseau vers les berges. Le contenu est ensuite observé et les enventuels captifs analysés mais non marqués C. PARAMÈTRES CHIMIQUES 1. L'alcalinité L'alcalinité est la mesure de la capacité d'une eau à absorber des protons H + . Cela signifie qu'un effet tampon de l'eau alcaline permet de maintenir son pH constant malgré l'ajout d'acide. Pour être plus précis, une eau alcaline présente de fortes concentrations de carbonates, d'hydrogénocarbonates, d'hydroxydes, d'orthophosphates... Tous ces ions ont la capacité de réagir avec les protons, ce qui évite l'acidification de l'eau. Le rôle de la solution tampon vis-à-vis du système carbonate-bicarbonate défend les organismes vivants contre les variations brusques de pH. Au niveau de la chaîne de réaction, le gaz carbonique de l'air se dissout dans l'eau sous forme d'acide carbonique: CO 2 + H 2 O H 2 CO 3 Dans l'eau, l'acide carbonique se dissocie en carbonate, puis en hydrogénocarbonate: H 2 CO 3 H + + HCO 3 - HCO 3 - H + + CO3 2- En ce qui concerne nos échantillons provenant des différents cours d'eau étudiés, le matériel utilisé est le Test Alcalinité d'Aquamerck ® par méthode titrimétrique. Le dosage de 5 ml d'échantillon se fait par l'acide chlorhydrique (HCl) en utilisant une pipette de titrage graduée en mmol/L, d'une contenance maximale de 10 mmol/L. On détermine la valeur p positive contre la phénolphtaléine (virage a pH=8,2), et la valeur m positive contre un indicateur mixte (virage à pH=4,3). NB: Dans nos analyse, seule la valeur m sera prise en compte étant donné que la valeur p ne peut être déterminée. En effet, celle-ci donne uniquement la somme des bicarbonates et des hydrates alcalins, alors que la valeur p donne l'alcalinité totale (somme des OH - , CO 3 2- , HCO3 - , PO4 3- ...). Cela indique que des ions autres que les bicarbonates et les hydrates alcalins sont présents dans nos échantillons. Méthode suivie: Tout d'abord, on commence par rincer le tube à essai avec l'eau à analyser, puis on le remplit jusqu'à 5 ml. On ajoute 2 gouttes de solution indicatrice M. Après agitation, la solution se teint en bleu. Puis nous remplissons avec la solution de titrage la pipette jusqu'au bord inférieur du joint du piston, c'està-dire au niveau du 0 de l'échelle mmol/L. Après avoir frotté brièvement la pointe du tube compte-goutte, on ajoute la solution de titrage goutte à goutte jusqu'à ce que la couleur de l'échantillon vire du bleu au rouge-orange. L'alcalinité est lue sur l'échelle de la pipette de titrage (en mmol/L). 2. Analyse par spectrophotométrie L’analyse colorimétrique est basée sur le principe que certains composants, ici nitrate, nitrite, ammonium et orthophosphates réagissent avec des agents spécifiques par changement de couleur. Ainsi, en analysant l’absorption de notre échantillon après réaction colorée, on peut déterminer la concentration du réactif. Cette relation est donnée par la loi de Beer-Lambert : A = .C.d 6
A = absorption = coefficient d’extinction molaire d = distance parcourue par le faisceau lumineux au travers de notre échantillon C = concentration molaire de notre composant Cette relation est prise en compte par les spectrophotomètres utilisés, nous permettant ainsi d’obtenir directement des concentrations en mg.L -1 . Pour le nitrite et l’ammonium, les appareils de mesure spécifiques à ces composants HANNA INSTRUMENTS (respectivement HI 93707 et HI 93700) ont été utilisés. Le spectrophotomètre de HACH DR 2010 a été programmé pour les mesures de nitrate et les orthophosphates. L’appareil a d’abord été taré avec un échantillon pur (sans réactif). On ajoute ensuite un réactif spécifique que l’on mélange avec notre échantillon puis on laisse reposer le temps de la réaction avant de prendre la mesure. 3. Analyse pH : Deux mesures ont été réalisées par deux appareils différents, les résultats ont permis de faire une moyenne pour chaque station. Premier appareil : pHep2 de marque HANNA instrument. Deuxième appareil : HI9214 de marque HANNA instrument. La première étape consiste à étalonner les ph-mètres avec des solutions de pH connus (respectivement 7, 4 et 10). Les appareils doivent être nettoyés entre chaque mesure avec de l’eau du robinet et surtout pas de l’eau distillée. Les mesures s’effectuent alors directement sur l’échantillon. D. PARAMETRES PHYSIQUES : 1. Mesure de la température : La température est mesurée à environ 15cm de profondeur sur chaque station avec un thermomètre à sonde de marque HANNA instrument HI8751. 2. Mesure de la profondeur et de la largeur: Elles sont réalisées respectivement à l’aide d’une perche graduée et d’une bobine de mètre ruban. 3. Mesure de la vitesse du courant : Cette mesure est réalisée sur chaque station, à 10cm du sol de la rivière et s’effectue sur un temps donné à savoir 30 secondes. On utilise un courentomètre de marque NEYRTEC. L’hélice utilisée est constituée de six pâles et le nombre de pas qu’elle effectue permet d’obtenir la vitesse du courant par une relation : V (m.s -1 ) = 0.0028 + 0.2273 * n Avec n le nombre de pas. 4. Mesure de la luminosité : Réalisée avec un Luxmètre de Lutron type Lx102, elle peut s’exprimer en Lux (pour se qui nous concerne) ou en Candela-pied. Une première mesure est réalisée en espace découvert afin d’avoir un témoin d’éclairement à un instant donné, une seconde sur la station même. Le rapport station/témoin nous informe sur l ‘exposition de la station (0 pour un milieu ombragé et 1 pour une milieu découvert). 5. Estimation de la conductivité : L’appareil utilisé est un conductimètre de marque WTW LF315. La température de l’échantillon doit d’abord être rentrée dans l’appareil ainsi que le choix de la résolution de l’affichage des résultats (µS/cm). Il faut insérer la cellule complètement dans l’échantillon pour avoir une bonne efficacité, et la nettoyer entre chaque mesure avec de l’eau distillée. Les résultats sont ramenés à une température de référence égale à 25°C. 6. Mesure de la MES La turbidité mesure la matière en suspension dans l’eau. Et la matière sèche en suspension se mesure simplement par spectrophotométrie avec la HACH DR 2010 à une longueur d’onde normalisée de 860 nm contre un blanc. 7
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