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Surveillance des eaux souterraines dans le contexte des sites pollués

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5.2.2 Importance de la zone de diffusion et facteurs environnementaux5.2.2.1 Conception <strong>des</strong> échantillonneursTous <strong>le</strong>s pré<strong>le</strong>veurs passifs présentent une « barrière de diffusion» entre <strong>le</strong> milieu pré<strong>le</strong>vé et la phasede réception. Cette dernière définit <strong>le</strong> taux d’échantillonnage du dispositif qui est évalué en laboratoireet doit rester constant lors de son exposition in situ afin de permettre <strong>le</strong> calcul <strong>des</strong> concentrationsmoyennes <strong>dans</strong> <strong>le</strong> temps. El<strong>le</strong> définit aussi la sé<strong>le</strong>ctivité de l’échantillonnage en réduisant la col<strong>le</strong>cted’éléments non souhaités (exemp<strong>le</strong> : la tail<strong>le</strong> <strong>des</strong> pores d’une membrane empêche la pénétration decertains composés). Deux catégories d’échantillonneurs sont définies selon <strong>le</strong>ur barrière [17] (cf.Figure 18) :- <strong>le</strong>s dispositifs basés sur la diffusion ;- <strong>le</strong>s dispositifs basés sur la perméation.Dans ces deux cas, la col<strong>le</strong>cte <strong>des</strong> analytes se dérou<strong>le</strong> soit par diffusion à travers une couche statiqued’eau (adjacente au dispositif) ou par perméation à travers une membrane poreuse ou non. Laperméation se dérou<strong>le</strong> en 3 étapes : adsorption sur la membrane, dissolution et diffusion <strong>dans</strong> lamembrane, désorption de la surface interne ([16] et [45]).Figure 18 : Dispositif basé sur la diffusion moléculaire (a) et sur la perméation (b) (d’après [45])M = Quantité pré<strong>le</strong>véeS = Coefficient de perméabilité (cm²/min)D = Coefficient de diffusion moléculaire (cm²/s)L M = Epaisseur de la membrane (cm)A = Surface de diffusion (cm²a = constante)L = Longueur de diffusion (cm)DA / L = Taux d’échantillonnage (cm 3 /min)C 0 = Concentration de l’élément <strong>dans</strong> <strong>le</strong> milieu (mol/cm 3 )Classiquement, <strong>le</strong>s échantillonneurs basés sur la diffusion présentent une forme tubulaire à l’intérieurde laquel<strong>le</strong> se trouve la phase réceptrice de section A (tube étroit inerte). La distance L entre <strong>le</strong> bordde l’échantillonneur et la surface de la phase de réception est remplie par une couche stagnante dumilieu échantillonné qui détermine <strong>le</strong> taux d’échantillonnage. Le faib<strong>le</strong> ratio surface/longueur (A/L)permet de réduire <strong>le</strong>s perturbations de la couche stagnante de diffusion par <strong>le</strong> milieu environnant(turbu<strong>le</strong>nce, vélocité). Ces dernières pouvant impliquer la diminution de la capture de certainscomposés par rapport à d’autres (exemp<strong>le</strong> : composés polaires par rapport aux non polaires).Les dispositifs à membrane présentent généra<strong>le</strong>ment une forme de badge ou de sac. De ce fait, <strong>le</strong>urratio surface/longueur (A/L) est plus é<strong>le</strong>vé ce qui <strong>le</strong>s rend plus sensib<strong>le</strong>s aux fluctuations du milieu(turbu<strong>le</strong>nces). Toutefois, ces fluctuations du milieu sont compensées par l’emploi de la membrane entant que zone de diffusion. Ces dispositifs sont moins sensib<strong>le</strong>s aux évolutions de température quesur ceux basés sur la diffusion ([16] et [17]).Etude RECORD n°06-1015/1A 39

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