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ANNEXES
Programmes
scientifiques et médicaux
AIDES AUX ÉQUIPES ACCORDÉES
EN RECHERCHE APPLIQUÉE EN 2015
Francis BARIN, Inserm U966, faculté
de médecine, Tours. Enquête de
séroprévalence VIH et hépatites B et C
auprès des hommes ayant des relations
sexuelles avec des hommes fréquentant les
lieux de convivialité gay.
Charlotte CHARPENTIER, Laboratoire de
virologie, hôpital Bichat–Claude-Bernard,
Paris. Caractérisation des virus défectifs
dans les lymphocytes des patients infectés
par le VIH-2.
Jean-Marc TRELUYER, EA 3620
Pharmacologie des antirétroviraux,
université Paris-Descartes, Paris.
Les médicaments anti-VIH sont-ils capables
d’éliminer le virus dans le sperme ?
AIDES AUX ÉQUIPES ACCORDÉES
EN RECHERCHE FONDAMENTALE EN 2015
Victor APPAY, Immunité et Infection –
Inserm U945, hôpital de la Pitié-Salpétrière,
Paris. Flexibility and adaptation of the CD8+
T cell response upon HIV primary infection
at the single cell level.
Philippe BENAROCH, Inserm U932, Institut
Curie, Paris. Nature et biogenèse du
compartiment d’assemblage du VIH dans
les macrophages primaires humains.
Bruno BEAUMELLE, Centre d’étude
d’agents pathogènes et biotechnologie pour
la santé – CNRS UMR 5236, université de
Montpellier, Montpellier. Mécanisme de
régulation de la sécrétion de Tat, toxine
virale du VIH-1.
Morgane BOMSEL, Biologie cellulaire
et interactions hôtes-pathogènes –
Inserm 1016 – CNRS UMR 8104, Institut
Cochin, Paris. Conception de nouveaux
vaccins anti-VIH-1 basés sur des épitopes
conformationnels cross clade de gp41
définis à l’aide de méthodes de modélisation
bio-informatique.
Denys BRAND, Inserm U966, faculté
de médecine, Tours. Identification des
variants du virus de l’immunodéficience
humaine circulant au sein d’un cluster
de transmission et caractérisation
des propriétés fonctionnelles de leurs
glycoprotéines d’enveloppe.
Lisa CHAKRABARTI, Unité d’immunologie
virale, Institut Pasteur, Paris.
Recherche de marqueurs de réponses T
CD4 efficaces contre le VIH : analyse en
primo-infection et en vaccination.
Pierre CHARNEAU, CNRS URA 3015 et 1930,
Institut Pasteur, Paris. Les courbures et
enroulements de l’ADN cellulaire sontils
reconnus par le VIH-1 au moment où il
s’intègre dans le génome de la cellule ?
Andréa CIMARELLI, Host-pathogen
Interaction during lentiviral infection –
Inserm U1111 – CNRS UMR 5308, Centre
international de recherche en infectiologie
(CIRI), Lyon. Identification et caractérisation
de nouvelles protéines cellulaires capables
d’inhiber le VIH.
François CLAVEL, Unité génétique et
écologie des virus – Inserm U941, Institut
universitaire d’hématologie, hôpital Saint-
Louis, Paris. Le VIH-2 s’est-il parfaitement
adapté à la réplication dans les cellules
humaines ?
Pierre CORBEAU, CNRS UPR 1142, Institut
de génétique humaine, Montpellier.
Interactions entre le corécepteur CCR5
et un autre récepteur membranaire à
la surface des T4 : effet inhibiteur sur
l’infection par VIH-1, mécanisme d’action et
perspectives thérapeutiques.
Olivier DELEZAY, Groupe immunité des
muqueuses et agents pathogènes (GIMAP)
– EA 3064, faculté de médecine Jacques-
Lisfranc, Saint-Étienne.
Rôle du liquide séminal dans les
interactions cellulaires donnant lieu à une
contamination par HIV.
Effet direct et indirect du plasma séminal
dans la prise en charge et la transmission
de HIV-1 par les cellules dendritiques des
muqueuses intestinales et endocervicales.
Pierre DELOBEL, Centre de
physiopathologie de Toulouse-Purpan
(CPTP) – U1043, CHU Toulouse-Purpan,
Toulouse. Régulation du trafic des
lymphocytes T CD4+ vers la muqueuse
intestinale au cours de la reconstitution
immunitaire sous traitement antirétroviral.
Cécile GOUJARD, Service de médecine
interne, hôpital de Bicêtre, Le Kremlin-
Bicêtre. Recherche de marqueurs de
réponses T CD4 efficaces contre le
VIH : analyse en primo-infection et en
vaccination.
Sophie HUE, Laboratoire du développement
lymphoïde normal et dans l’infection par
le VIH – Inserm U841, Institut Mondor de
recherche biomédicale, Créteil. Étude de
l’influence de l’initiation du traitement sur
la réponse lymphocytaire B muqueuse des
patients infectés par le VIH-1.
Rosemary KIERNAN, CNRS UPR 1142,
Institut de génétique humaine (IGH),
Montpellier. Towards understanding
HIV latency. Characterization fo a novel
chromatin-associated transcriptional
repressor complex.
Christine LACABARATZ, Développement
lymphoïde normal dans l’infection par
le VIH – Inserm U955, Institut Mondor de
recherche biomédicale, Créteil. Rôle de la
voie Interleukine-33/ST2 sur la fonction
cytotoxique des lymphocytes T CD8 au
cours de l’infection par le VIH.
Annick LIM, Département d’immunologie,
Institut Pasteur, Paris. Recherche de
marqueurs de réponses T CD4 efficaces
contre le VIH : analyse en primo-infection et
en vaccination.
82 SIDACTION Rapport d’activité 2015