Sidaction-RA2015_web2

Richard LAVERY, UMR 5086 CNRS/UCBL/
bases moléculaires et structurales des
systèmes infectieux (BMSSI) – université
Lyon 1, Institut de biologie et chimie
des protéines, Lyon. Les courbures et
enroulements de l’ADN cellulaire sontils
reconnus par le VIH-1 au moment où il
s’intègre dans le génome de la cellule ?
Marc LAVIGNE, Laboratoire Joliot-
Curie – CNRS USR 3010 – École normale
supérieure de Lyon, Lyon. Les courbures
et enroulements de l’ADN cellulaire sontils
reconnus par le VIH-1 au moment où il
s’intègre dans le génome de la cellule ?
Florence MARGOTTIN-GOGUET, Inserm
U1016 – CNRS UMR 8104, Institut Cochin,
Paris. Quiescence et SAMHD1 : un contrôle
mutuel ?
Michaela MÜLLER-TRUTWIN, Unité
Régulation des infections rétrovirales,
Institut Pasteur, Paris. Étude du rôle de
l’IP-10 dans l’inflammation induite par les
infections VIH/SIV.
Élisabeth MENU, Unité Régulation des
infections rétrovirales, Institut Pasteur,
Paris. Rôle de l’activation des récepteurs
Toll-Like (TLRs) dans le contrôle de
l’infection par le VIH-1 au niveau des
muqueuses des différents compartiments du
tractus reproducteur féminin (TRF).
Hugo MOUQUET, G5 Réponse humorale aux
pathogènes, Institut Pasteur, Paris. Étude de
l’influence de l’initiation du traitement sur
la réponse lymphocytaire B muqueuse des
patients infectés par le VIH-1.
Matteo NEGRONI, Laboratoire d’architecture
et réactivité de l’ARN – CNRS UPR 9002,
Institut de biologie moléculaire et cellulaire
(IBMC), Strasbourg.
Comprendre les limites à la variabilité
génétique de la protéine de l’enveloppe
du VIH imposées par les contraintes
fonctionnelles.
Exploiter la variabilité du VIH-1 pour dévoiler
les secrets de l’une de ses enzymes clès :
l’intégrase.
Jean-Christophe PAILLART, Laboratoire
d’architecture et réactivité de l’ARN – CNRS
UPR 9002, Institut de biologie moléculaire et
cellulaire (IBMC), Strasbourg.
Contrôle de la traduction des facteurs de
restriction de la famille APOBEC3 par la
protéine Vif du VIH-1 : rôle d’une courte
séquence codante dans la région 5’ des
ARNm d’APOBEC3G/3F.
Mireia PELEGRIN ZURILLA, CNRS UMR 5535,
Institut de génétique moléculaire de
Montpellier (IGMM), Montpellier. Étude du
rôle des polynucléaires neutrophiles dans la
modulation de la réponse antivirale par des
anticorps monoclonaux anti-HIV.
Jean-Christophe PLANTIER, Laboratoire de
virologie associé au Centre de référence du
VIH, CHU de Rouen, faculté de médecine et de
pharmacie, Rouen.
Comprendre les limites de l’évolution virale
du VIH par le phénomène de recombinaison
entre deux souches divergentes.
Identification des variants du virus de
l’immunodéficience humaine circulant
au sein d’un cluster de transmission et
caractérisation des propriétés fonctionnelles
de leurs glycoprotéines d’enveloppe.
Stanislas POL, Immunobiologie
des cellules denditriques – Inserm U818,
Institut Pasteur, Paris. Étude du rôle de
l’IP-10 dans l’inflammation induite par
les infections VIH/SIV.
Marc RUFF, Département de biologie et
génomique structurales – CNRS UMR 7104,
Institut de génétique et de biologie
moléculaire et cellulaire, Illkirch. Exploiter la
variabilité du VIH-1 pour dévoiler les secrets
de l’une de ses enzymes clés : l’intégrase.
Asier SAEZ-CIRION, Unité Régulation des
infections rétrovirales, Institut Pasteur,
Paris. P21 en tant que régulateur essentiel
de la réplication du VIH dans les cellules
primaires humaines.
Flexibility and adaptation of the CD8+ T cell
response upon HIV primary infection at the
single cell level.
Carine TISNE, CNRS UMR 8015 –
Cristallographie et RMN biologiques,
faculté de pharmacie, université Paris-
Descartes, Paris. Le domaine C-terminal de
Pr55Gag : interactions multiples et rôle dans
l’assemblage et le bourgeonnement du virus
du VIH-1.
AIDES AUX ÉQUIPES ACCORDÉES
EN RECHERCHE CLINIQUE EN 2015
Laurent ABRAMOWITZ, Service de
gastroentérologie, hôpital Bichat–Claude-
Bernard, Paris. Incidence et facteurs de
risques du carcinome épidermoïde de
l’anus chez des patients ayant des lésions
anales dysplasiques de type AIN3 : étude de
cohorte.
Jacqueline CAPEAU, Centre de recherche
Saint-Antoine, Inserm UMR S938,
faculté de médecine Saint-Antoine,
Paris. Corrélations entre comorbidités/
complications de l’infection par le VIH et
taux de cytokines pro-inflammatoires et de
25-hydroxyvitamine D : étude transversale
dans la cohorte OVIHD.
Birgit SCHRAMM, Clinical Research
Department, Épicentre, Paris. HIV drug
resistance and risk factors associated
with failure of second line antiretroviral
treatment and virological outcomes of
optimized second line- and third line
treatment regimens.
Jean-Marc TRELUYER, URC/CIC Necker-
Cochin, hôpital Necker, Paris. Corrélations
entre comorbidités/complications
de l’infection par le VIH et taux de
cytokines pro-inflammatoires et de 25
-hydroxyvitamine D : étude transversale
dans la cohorte OVIHD.
AIDES AUX ÉQUIPES ACCORDÉES
EN RECHERCHE EN SCIENCES
SOCIALES EN 2015
Cécile CAMES, UMI TransVIHmi IRD –
Montpellier I, Institut de recherche pour le
développement, Montpellier. Acceptabilité,
faisabilité et efficacité de la récupération
nutritionnelle ambulatoire des enfants et
adolescents infectés par le VIH.
Pierre DE BEAUDRAP, UMI 233
« VIH/sida & maladies associées » –
Montpellier I, Institut de recherche pour le
développement, Montpellier. Handicap et
VIH : état des lieux sur la vulnérabilité au
VIH chez les personnes handicapées dans
trois capitales d’Afrique subsaharienne
(HandiVIH).
SIDACTION Rapport d’activité 2015 83