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Hémovigilance Rapport annuel 2021

Analyse des annonces d’hémovigilance 2021

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Graphique 16<br />

Sous-classification des IBCT<br />

Taux de transfusion erroné<br />

Stockage inapproprié dans l’établissement hospitalier<br />

Stockage inapproprié au laboratoire<br />

Matériel de transfusion erroné<br />

Produit erroné<br />

Mauvais patient<br />

Transfusion évitable<br />

Produit endommagé<br />

Durée de conservation dépassée<br />

Transfusion retardée<br />

Compatibilité ABO fortuite<br />

SOP non respectée<br />

Nicht bestrahlt<br />

Erreur lors de l’utilisation / du choix du phénotype érythrocytaire<br />

Changement de rhésus D<br />

1<br />

1<br />

1<br />

1<br />

1<br />

1<br />

2<br />

2<br />

2<br />

3<br />

3<br />

5<br />

6<br />

ADU<br />

HSE<br />

WCT<br />

SRNM<br />

11<br />

0 2 4 6 8 10 12<br />

9<br />

Au sein des SNRM, on relevait principalement une erreur dans le choix du produit (« component<br />

selection », n=26 / 84 %). Dans l’analyse des processus, on constate des erreurs dans la communication<br />

entre l’établissement hospitalier et le laboratoire (p. ex. manque d’informations sur une maladie<br />

sous-jacente pertinente telle qu’hémoglobinopathie, absence de transmission d’allo-anticorps<br />

décelés en externe) ; pour 4 déclarations, des allo-anticorps préalablement connus mais qui n’étaient<br />

plus détectables n’ont pas été pris en compte dans le choix des concentrés érythrocytaires.<br />

Erreurs transfusionnelles / IBCT et événements Near Miss | <strong>Hémovigilance</strong> <strong>Rapport</strong> <strong>annuel</strong> <strong>2021</strong><br />

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