Jánosi - Állatorvostudományi Doktori Iskola - Szent István Egyetem ...

szérum IgG2 csúcs kialakulására (Gogolewski et al., 1989). Mindezek alapján a p40 OMP fontos
antigénkomponense lehet a H. somni ellen kialakított vakcináknak (Corbeil et al., 1991).
A H. somni pelletált sejtfrakciói közül a szérum IgE elsődlegesen a 41 kDa molekulatömegű
MOMP-t ismeri fel (Corbeil et al., 2006). A szérum IgE szintje szoros kapcsolatban van a kialakuló
betegség súlyosságával, így a szérum IgE/IgG2 arány alapján meghatározható a kóros
immunológiai folyamatok és a védekező mechanizmusok aránya a fertőzött szervezetben (Gershwin
et al., 2005). A H. somni MOMP kedvezőtlen immunológiai hatásai miatt alkalmazását nem
javasolják vakcinák komponenseként (Corbeil, 2007).
A virulens H. somni törzsek szérumrezisztenciája (Corbeil et al., 1985), valamint a LOS
antigénszerkezetének folyamatos, véletlenszerű változása (Inzana et al., 1992) miatt egy, a H. somni
összes törzse ellen specifikus védelmet nyújtó vakcina kialakítása nehéz.
A H. somni elleni vakcinák alkalmazása
A fiatal állatok H. somni elleni aktív immunizálásának első lépése az anyaállatok 4 héttel az ellés
előtti, egy alkalommal történő vakcinázása, majd a borjak 4 és 8 hetes korában végzett kétszeri
immunizálás eredményeként közel fél éves korig megfelelő ellenanyagszinteket tapasztaltak (Van
Donkersgoed et al., 1995). Az alacsony maternális ellenanyagokkal rendelkező állatok esetében a
kétszeri vakcinázást 3 illetve 4 hónapos korban javasolják a fél éves korig tartó H. somni elleni
védelem kialakítása érdekében (Donkersgoed et al., 1995).
A bőr alatti kötőszövetbe injektált, valamint az olajjal adjuvált H. somni vakcinák által kiváltott
szérum IgE emelkedés magasabb volt, mint az izomba beadott vagy az alumínium-hidroxidos
vakcinák esetében (Ruby et al., 2000).
38