Teljes szöveg (PDF) - Matarka
Teljes szöveg (PDF) - Matarka
Teljes szöveg (PDF) - Matarka
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
86 Koska –Kiss-Tóth –Juhászné Szalai –Kiss-Tóth – Barkai –Fodor<br />
foszfáttá történő alakításához, amely a glikolízisbe lép. A sejtben előállított ATP<br />
mennyisége arányos a glikolízisbe belépő glükóz-6-foszfát mennyiségével. [1]A<br />
béta sejt inzulin szekrécióját -hasonlóan az idegsejtek neurotranszmitter felszabadulásához-<br />
membrán depolarizáció, és Ca + beáramlás kiváltotta akciós potenciál<br />
okozza. A béta sejt membránjának nyugalmi potenciálja -60mV. Az alappotenciál a<br />
béta sejt membrán K/Na pumpáinak és ATP szenzitív K csatornáinak eredményeként<br />
jön létre. A K/Na pumpa a sejtbe 2K iont kifelé viszont 3Na iont transzportál<br />
ezért a nettó töltésegyenleg a membrán belső oldalán negatív lesz. A K ATP csatorna<br />
a sejtben lévő K-ion többletből folyamatosan enged át valamennyit az<br />
extracelluláris térbe, így a béta sejt membránpotenciálja -70mV körül stabilizálódik.<br />
A K ATP csatorna pórusformáló komplexből (Kir 6.2) és egy ún. szulfonil-urea<br />
receptor alegység komplexből (SUR) áll. Ez utóbbi fehérje komplex alegység szabályozza<br />
a K ATP csatorna K + áteresztőképességét. A szabályozó alegység nukleotid<br />
kötőhelyekkel rendelkezik. Ezekhez a kötőhelyekhez ATP és ADP egyaránt kapcsolódik.<br />
Az ATP/ADP arány csökkenése a K ATP csatorna nyitását ezzel K + kiáramlást<br />
és növekvő membrán potenciált (hiperpolarizációt), míg az ATP arányának<br />
növekedése a csatorna zárását és csökkenő membránpotenciált (depolarizációt)<br />
eredményez.<br />
1.ábra<br />
Az ATP szenzitív K csatornák szerkezete.<br />
Sulfonilurea receptor (SUR) alegységek<br />
Kir6.2 csatorna alegység<br />
A SUR alegységeken ható csatorna<br />
blokkolók:<br />
szulfonilureák,(glibencalmid),<br />
ATP<br />
Csatorna aktiválók: diazoxid<br />
A csatorna pórus formáló<br />
alegységére ható csatorna<br />
blokkolók: ATP<br />
Csatorna aktiválók:foszfatidilinozitoldifos<br />
zfát, hosszú láncú zsírsavak<br />
Az 1. ábrán látható hogy a csatorna több transzmembrán doménből álló fehérjék<br />
komplexéből áll. A szabályozó alegységek (kék színnel vannak jelölve, három<br />
transzmembrán komplexből épülnek fel: TDM0, TDM1, és TDM2. Az<br />
NBD1 és NBD2 nukleotid kötő helyek, az ADP és ATP kapcsolódásának a helye.<br />
A szulfonilure származékok a három transzmembrán komplexhez kapcsolódva<br />
fejtik ki hatásukat
Change language