10.03.2015 Views

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

vizelet mennyiségét. Kálium vesztést okoz, ezért a K + pótlás elengedhetetlen. A systolés<br />

vérnyomást csökkenti, az esentialis hypertonia gyógyszere.<br />

FORGALOMBAN LÉVŐ KÉSZÍTMÉNYEK:<br />

+HYPOTHIAZID tabl., (25 mg hydrochlorothiazidum).<br />

+HYGROTON tabl., (25 mg vagy 50 mg chlorthalidonum).<br />

+BRINALDIX tabl., (10 mg vagy 20 mg clopamidum).<br />

+PRETANIX, APADEX, NARVA SR, RAWEL SR tabl., (1.5 mg indapamidum).<br />

+PRETANIX Komb tabl., (1.25 mg indapamidum és 4.0 mg perindoprilum). Az indapamid és<br />

a perindopril additív szinergizmus révén fokozzák a vérnyomáscsökkentő hatást. A perindopril<br />

ACE gátló (lásd később) hatásánál fogva csökkenti a vérnyomást.<br />

B. Sympathicus izgalmat gátló szerek (sympatholyticumok)<br />

(Centrális és perifériás sympathicus tónust csökkentő szerek)<br />

Clonidin és guanfacin: Bonyolult és összetett hatásmechanizmussal rendelkező molekula. Fő<br />

hatásmechanizmusuk a vérnyomáscsökkentés szempontjából azzal magyarázható, hogy (i)<br />

izgatják a nyúltvelői keringésszabályzó központok 2 receptorait. Továbbá, centrális<br />

támadáspontjaik révén (ii) csökkentik a sympathicus tónust, emelik a vagus tónust, ami<br />

gyengíti a keringés baroreceptor-reflexes szabályozását és így a vérnyomás csökken.<br />

Hatás:<br />

- Orthostaticus hypotoniát okoz a szívbe való vénás beáramlás csökkentése révén<br />

- Csökkenti a szívfrekvenciát és a kontraktilitást<br />

- Csökken a plazmában keringő catecholaminok mennyisége<br />

- Csökkenti a renint felszabadító reflexes mechanizmusokat<br />

- Kissé alacsonyabb lesz a plazma összkoleszterin- és trigliceridszintje<br />

- Clonidinnek sedativ, álmosító hatása van, de nincs depressiv mellékhatása<br />

Mellékhatás:<br />

• Alvási zavar, nyugtalanság<br />

• Sinus-csomó és az AV csomó betegsége esetén bradycardiát, AV-blokkot okoz<br />

• Parasympathicus bénítás miatt szájnyálkahártyaszárazságot, gyomorszekréció csökkenését,<br />

székrekedést idézhet elő<br />

• Kezelés hirtelen abbahagyásakor elvonási tünetek jelentkeznek (izzadás, fejfájás, tremor,<br />

tachycardia, hypertoniás krízis)<br />

Alkalmazás:<br />

Monoterápiában ritkán alkalmazzák, de gyakran használják vizelethajtókkal és<br />

értágítókkal kombinálva a hypertonia mérsékelt és súlyos formáiban. A phaeochromocytoma<br />

diagnosztizálására is alkalmas. Glaucoma kezelésére ( 2 receptor izgató hatása miatt) 0.125 és<br />

0.25 %-os szemcsepp formájában használják. Migraines rohamok profilaxisára is alkalmas.<br />

Dózisa naponta 0.3-1.2 mg. Hypertoniás krízis esetén lassú i.v. injekció formájában adják 0.15-<br />

0.30 mg-os adagokban.<br />

35

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!