10.03.2015 Views

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

meggátolja a noradrenalin által létrejött vérnyomásemelkedést. A hypertonia számos<br />

formájában alkalmazható önmagában vagy kombinációban, továbbá a szívelégtelenség<br />

kezelésére is alkalmas kiegészítő terápiaként, pl. digitáliszkészítményekkel vagy<br />

diureticumokkal együtt. Raynaud betegség kezelésére ugyancsak alkalmasnak bizonyult,<br />

hiszen tágítja az ereket. Alkalmazható jóindulatú prostata hyperplasia esetén az obstructios<br />

tünetek kezelésére is. A prasosin ellenjavallt olyan szívelégtelenség kezelésére, amelynek oka<br />

mechanicus obstructio (aorta stenosis, mitralis stenosis, tüdőembolia). Mellékhatásként az<br />

első adagok alkalmazásakor néhány perces eszméletvesztés (orthostaticus hypotensio)<br />

előfordulhat 1-2 órán belül, de ez spontán rendeződik az ismételt alkalmazást követően.<br />

Gyógyszertúlérzékenység kialakulhat alkalmazása során. Teratogén hatása nincs illetve nem<br />

bizonyított, ezért terheseknek lehetőleg ne adjuk. Maximális napi adagja betegségtől függően<br />

20 mg 3-4 részletben elosztva.<br />

+CARDURA tabl., (2 mg vagy 4 mg doxazosinum). +DOXAZOSIN HEXAL tabl., (1 mg, 2<br />

mg vagy 4 mg doxazosinum). Az α 1 receptorokat blokkolja így csökkenti a vérnyomást. A<br />

hypertonia különféle formáiban alkalmazzák önmagában vagy egyéb antihypertonicumokkal<br />

együtt. Mellékhatásként fáradság, rossz közérzet, szorongás, depressio, rhinitis,<br />

testsúlygyarapodás, gynecomastia, hányás előfordulhat. A készítmény napszaktól függetlenül<br />

alkalmazható, adagolását kis dózisokkal kell kezdeni s azt fokozatosan emelni a kívánt<br />

terápiás hatás eléréséig, de a maximális napi adagja nem haladhatja meg a 16 mg-ot.<br />

+SETEGIS, HYTRIN tabl., (5 mg vagy 10 mg terazosinum). A perifériás postsynapticus α 1<br />

receptorokat blokkolja, csökkentve a simaizmok tonusát az érfalban és a prostatában<br />

egyaránt. Ezért alkalmazható a készítmény hypertonia és prostata hyperplasia (tüneti)<br />

kezelésére. A postata hyperplasia tünetegyüttesét a prostata megnagyobbodása és a<br />

hólyagnyak, valamint a prostata simaizomtonusának fokozódása okozza. A terazosin a<br />

simaizom relaxációja miatt javítja a vizelet áramlását. Reflexes tachycardiát hosszantartó<br />

alkalmazása során sem okoz. Mellékhatásként hypotonia előfordulhat, ezért a napi kezdő<br />

adag az 1 mg-ot ne haladja meg, melyet lefekvéskor kell alkalmazni. Látászavar, hányinger,<br />

potenciacsökkenés, hát- és izületi fájdalmak előfordulhatnak. Maximális napi adagja a 20<br />

mg-ot nem haladhatja meg. Amennyiben a terazosin kezelést diureticumokkal vagy egyéb<br />

antihypertensiv szerekkel kombináljuk, akkor a maximális napi adag 2 mg lehet.<br />

+TENAXUM, HYPERLEX tabl., (1 mg rilmenidinum). Az imidazolin-1 (I 1 ) receptorok<br />

izgatásával (agonista hatás) centrálisan és perifériálisan gátolja a sympathicus izgalom okozta<br />

vérnyomásemelkedést. A rilmenidine-t az esentialis hypertonia kezelésére alkalmazzák,<br />

maximális napi adagja 2 mg.<br />

C. Renin-angiotensin-aldosteron működést gátlók<br />

A renin-angiotensin-aldosteron rendszer alkotórészei megtalálhatók a plazmában és<br />

számos szövetben, így a rendszer általános valamint helyi élettani és patológiai folyamatok<br />

szabályozásában is fontos szerepet játszik. A renint (5. ábra) a vese juxtaglomeruláris sejtjei<br />

termelik, amely főképp a májban termelődő angiotensinogen polipeptidre fejti ki a hatását. Az<br />

angiotensinogen renin hatására angiotensin I-é alakul, s az angiotensin I-ből az angiotensin<br />

konvertáló enzim (ACE) két aminosav lehasításával angiotensin II-t hoz létre, amely felelős az<br />

érszűkítő hatásért. Az ACE egy proteáz, amely cink-kötő hellyel rendelkezik, s ez a nagy<br />

affinitású kötőhely felelős az angiotensin I valamint az ACE gátlók kötődéséért.<br />

39

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!