a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem
a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem
a gyógyszerhatástan válogatott fejezetei - Debreceni Egyetem
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
meggátolja a noradrenalin által létrejött vérnyomásemelkedést. A hypertonia számos<br />
formájában alkalmazható önmagában vagy kombinációban, továbbá a szívelégtelenség<br />
kezelésére is alkalmas kiegészítő terápiaként, pl. digitáliszkészítményekkel vagy<br />
diureticumokkal együtt. Raynaud betegség kezelésére ugyancsak alkalmasnak bizonyult,<br />
hiszen tágítja az ereket. Alkalmazható jóindulatú prostata hyperplasia esetén az obstructios<br />
tünetek kezelésére is. A prasosin ellenjavallt olyan szívelégtelenség kezelésére, amelynek oka<br />
mechanicus obstructio (aorta stenosis, mitralis stenosis, tüdőembolia). Mellékhatásként az<br />
első adagok alkalmazásakor néhány perces eszméletvesztés (orthostaticus hypotensio)<br />
előfordulhat 1-2 órán belül, de ez spontán rendeződik az ismételt alkalmazást követően.<br />
Gyógyszertúlérzékenység kialakulhat alkalmazása során. Teratogén hatása nincs illetve nem<br />
bizonyított, ezért terheseknek lehetőleg ne adjuk. Maximális napi adagja betegségtől függően<br />
20 mg 3-4 részletben elosztva.<br />
+CARDURA tabl., (2 mg vagy 4 mg doxazosinum). +DOXAZOSIN HEXAL tabl., (1 mg, 2<br />
mg vagy 4 mg doxazosinum). Az α 1 receptorokat blokkolja így csökkenti a vérnyomást. A<br />
hypertonia különféle formáiban alkalmazzák önmagában vagy egyéb antihypertonicumokkal<br />
együtt. Mellékhatásként fáradság, rossz közérzet, szorongás, depressio, rhinitis,<br />
testsúlygyarapodás, gynecomastia, hányás előfordulhat. A készítmény napszaktól függetlenül<br />
alkalmazható, adagolását kis dózisokkal kell kezdeni s azt fokozatosan emelni a kívánt<br />
terápiás hatás eléréséig, de a maximális napi adagja nem haladhatja meg a 16 mg-ot.<br />
+SETEGIS, HYTRIN tabl., (5 mg vagy 10 mg terazosinum). A perifériás postsynapticus α 1<br />
receptorokat blokkolja, csökkentve a simaizmok tonusát az érfalban és a prostatában<br />
egyaránt. Ezért alkalmazható a készítmény hypertonia és prostata hyperplasia (tüneti)<br />
kezelésére. A postata hyperplasia tünetegyüttesét a prostata megnagyobbodása és a<br />
hólyagnyak, valamint a prostata simaizomtonusának fokozódása okozza. A terazosin a<br />
simaizom relaxációja miatt javítja a vizelet áramlását. Reflexes tachycardiát hosszantartó<br />
alkalmazása során sem okoz. Mellékhatásként hypotonia előfordulhat, ezért a napi kezdő<br />
adag az 1 mg-ot ne haladja meg, melyet lefekvéskor kell alkalmazni. Látászavar, hányinger,<br />
potenciacsökkenés, hát- és izületi fájdalmak előfordulhatnak. Maximális napi adagja a 20<br />
mg-ot nem haladhatja meg. Amennyiben a terazosin kezelést diureticumokkal vagy egyéb<br />
antihypertensiv szerekkel kombináljuk, akkor a maximális napi adag 2 mg lehet.<br />
+TENAXUM, HYPERLEX tabl., (1 mg rilmenidinum). Az imidazolin-1 (I 1 ) receptorok<br />
izgatásával (agonista hatás) centrálisan és perifériálisan gátolja a sympathicus izgalom okozta<br />
vérnyomásemelkedést. A rilmenidine-t az esentialis hypertonia kezelésére alkalmazzák,<br />
maximális napi adagja 2 mg.<br />
C. Renin-angiotensin-aldosteron működést gátlók<br />
A renin-angiotensin-aldosteron rendszer alkotórészei megtalálhatók a plazmában és<br />
számos szövetben, így a rendszer általános valamint helyi élettani és patológiai folyamatok<br />
szabályozásában is fontos szerepet játszik. A renint (5. ábra) a vese juxtaglomeruláris sejtjei<br />
termelik, amely főképp a májban termelődő angiotensinogen polipeptidre fejti ki a hatását. Az<br />
angiotensinogen renin hatására angiotensin I-é alakul, s az angiotensin I-ből az angiotensin<br />
konvertáló enzim (ACE) két aminosav lehasításával angiotensin II-t hoz létre, amely felelős az<br />
érszűkítő hatásért. Az ACE egy proteáz, amely cink-kötő hellyel rendelkezik, s ez a nagy<br />
affinitású kötőhely felelős az angiotensin I valamint az ACE gátlók kötődéséért.<br />
39