Nannochlorops is - KM Ristek
Nannochlorops is - KM Ristek
Nannochlorops is - KM Ristek
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
· ..<br />
LAPORAN AKHIR <br />
PROGRAM INSENTIF PENINGKATAN KEMAMPUAN PENElITI DAN PEREKAYASA <br />
TAHUN 2010 <br />
DIVERSIFIKASI OLAHAN MAKRO DAN MIKRO ALGAE UNTUK PEMBUATAN BIO<br />
ENERGI, JELLY DRINK DAN ((SOIL CONDITIONER"<br />
Peneliti Utama: Dr. Bagus Sediadi Banda! Utomo MAppSc<br />
BESAR RISET PENGOLAHAN PRODUK DAN gIOTEKNO:"OG! KELAUTAN DAN<br />
PERIKANAN
LAPORAN AKHIR <br />
PROGRAM INSENTIF PENINGKATAN KEMAMPUAN PENELITI DAN PEREKAYASA <br />
TAHUN 2010 <br />
DIVERSIFIKASI OLAHAN MAKRO DAN MIKRO ALGAE UNTUK PEIVIBUATAN BIO<br />
ENERGI, JELLY DRINK DAN {lSOIL CONDITIONER" <br />
Peneliti Utama: Dr. Bagus Sediadi Bandol Utomo MAppSc<br />
BALAI BESAR RISET PENGOLAHAN PRODUK DAN BIOTEKNOLOGI KELAUTAN DAN <br />
PERIKANAN
. ..<br />
Lembar Pengesahan <br />
Judul Penelitian<br />
Diversifikasi Olahan Makro dan Mikro Algae untuk Pembuatan Bio<br />
Energi, Jelly drink dan "Soil Conditioner"<br />
Fokus Bidang Prioritas (pengusul wajib melingkari satu bidang yang sesuai):<br />
1. Ketahanan Pangan<br />
@ Sumber energi baru dan ierbarukan<br />
3. Teknologi dan manajemen transportasi<br />
4. Teknologi informasi dan komunikasi<br />
5. Teknologi pertahanan dan keamanan<br />
6. Teknologi kesehatan dan obat<br />
Kode Produk Target : 3.01<br />
Kode Kegiatan : 3.01.07<br />
Lokasi Penelitian<br />
Penelitian Tahun Ke<br />
: BBRP2BK-KP Jakarta<br />
: 1 (satu)<br />
Ketetangan Lerrtbaga ,. Pelaksana/Pengelola P~nelitian<br />
A. Lembaga Pelaksana Penelitian<br />
Nama Koordinator/Peneliti Utama<br />
Dr. Bagus Sediadi Bandol Utomo MAppSc<br />
Nama Lemba(:la/lnstitusi<br />
Kementerian Kelautan dan Perikanan<br />
Unit Organ<strong>is</strong>asi<br />
Badan Penelitian dan Pengembangan<br />
dan Perikanan<br />
Alamat<br />
JI. KS. Tubun, Petamburan VI Jakarta Pusat<br />
Kelautan<br />
Telepon/HP/Faksimile/e-mail 021-5365015710813257593371021-536501581<br />
bagus sbu@yahoo.com<br />
B. Lembaga lain yang terlibat<br />
Nama Pimp in an --<br />
Nama Lembaga --<br />
Alamat -<br />
, Telepon/Faksimile/e-mail --<br />
Jangka Waktu Kegiatan : 7 (tujuh) bulan<br />
Biaya Tahun-1 : Rp. 113.341.455,- (seratus tiga belas juta tiga ratus empat puluh satu<br />
ribu empat ratus lima puluh lima rupiah)<br />
Kegiatan (baru/lanjutan): Baru<br />
R e k apl 't u I aSI . B' laya Tahun_yang D'IUSU Ikan:<br />
. ..<br />
No Uraian<br />
,:<br />
Jumlah (RP"1:<br />
1. Gaji dan Upa'h 63 ,000,000<br />
2. Bahan Hab<strong>is</strong> Pakai 18.811,455<br />
3.<br />
! 4.<br />
Perjalanan (tidak untuk perjalanan luar negeri)<br />
Lain-Lain<br />
24 .700,000<br />
6.830,000<br />
Jumlah bia:La tahun yang diusulkan 113,341,455<br />
___<br />
Jakarta, 2~ Nopember 2010<br />
..._~e~eli~Ura _ ,<br />
,----- ~~<br />
.,..---.<br />
Dr. Bagus Sediadi Bandol Utomo MAppSc <br />
Nip: 195510081982031 003
RINGKASAN<br />
Penelit;an pengolahan makro dan microalgae telah dilakukan. Makroalgae yang<br />
digunakan sebagai bahan utama adalah rumput laut Gracilaria sedangkan microalgae yang<br />
dipakai sebagai bahan penelitian terdiri dari 3 spesies yaitu Spirulina platens<strong>is</strong>,<br />
<strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> dan Botryococcus braunii. Hasil yang diharapkan dari r<strong>is</strong>et ini adalah<br />
diperolehnya metode ekstraksi agar dari Gracilaria sp yang sesuai untuk pengolahan minuman<br />
Jeli Uelly drink), metoda pembuatan "soil conditioner" menggunakan bahan baku limbah<br />
ekstraksi agar, dan diperolehnya jen<strong>is</strong> dan umur optimum mikroalgae sebagai penghasil<br />
minyak nabati untuk pembuatan biodiesel .<br />
Untuk ekstraksi agar, yang diarahkan untuk memproduksi minuman jeli, rum put laut<br />
yang sudah direndam dalam alkali dicuci hingga netral , ekstraksi menggunakan media air<br />
dengan ratio 1 bagian rumput laut dibanding 15, 20, 25 dan 30 bag ian air. Filtrat yang diperoleh<br />
kemudian d<strong>is</strong>aring dicampur dengan bahan lain (glucomanan) dengan prosentasi yang sudah<br />
ditetapkan JeJ/Y drink yang sudah terbentuk dikemas sesuai standar pengemasan yang<br />
berlaku, diuji nilai gel strength, kekentalan, siner<strong>is</strong><strong>is</strong>, dan uji sensor<strong>is</strong>. Pada anal<strong>is</strong>a kekuatan gel<br />
dan kekentalan dari jelly drink yang dibuat jika dibandingkan dengan produk komersial maka<br />
perlakuan yang mendekati prod uk komersial adalah rumput laut yang direndam dalam larutan<br />
k. apur 5% semalam, dengan penambahan konjac 0,125 9 dan ATC chip 0,125 g.<br />
Pada penelitian "Soil conditioner", bahan tersebut dibuat dari limbah padat ekstraksi<br />
Gracilaria sp dan dikombinasikan dengan alginat, pada berbagai variasi perbandingan. Produk<br />
l ang dihasilkan diamatikualitasnya meliputi kemampuan menyerap air, kemampuan menahan<br />
8 1 . tekstur, kemampuan mempertahankan kelembaban tanah dan kemampuan mendukung<br />
oertumbuhan tanaman. Hasil percobaan aplikasi "soil conditioner" pada media tanah berpasir,<br />
penggunaan soil conditioner 30% pada media tanah berpasir sudah cukup untuk membantu<br />
mempertahankan kelambaban tanah dan mendukung pertumbuhan tanaman.<br />
Tiga species microalgae yaitu Spirulina platens<strong>is</strong>, <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> dan Botryococcus<br />
braunii dipakai sebagai bahan penelitian untuk alternatif sumber energi yang dapat diperbaharui<br />
(renewable energy sources) untuk mengimbangi kebutuhan energi yang terus meningkat. Untuk<br />
enghasilkan bioenergi yang berupa biodiesel yang optimum dilakukan penelitian optimal<strong>is</strong>asi<br />
produksi biomassa sebagai bahan baku minyak nabati untuk pembuatan biodiesel dengan<br />
beberapa perlakuan sehingga diperoleh kandungan minyak nabati yang tinggi. Metoda<br />
kultivasinya menggunakan perlakuan penambahan CO 2 . Rancangan penelitian yang digunakan<br />
adalah Pola Acak Lengkap dengan 3 kali ulangan dan parameter yang diamati adalah<br />
1
1,25 dengan<br />
dan<br />
minyaknya. Ternyata kandungan minyak<br />
braunii dengan perlakuan<br />
konsentrasi
· ... <br />
DAFTAR 151 <br />
BABI. PENDAHULUAN<br />
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA<br />
..... .. 6 <br />
....... ... , .. .............. .. .... . .. ...... ........ ... .. .... .... ................ .... .................. 8 <br />
11.1. Makroalga .... ........... .. ... ... .... .. .................. ... ...... ........ .. .... .... ....... .......... .. ........... .. ..... . ..... 8 <br />
11.2 . Mikroalga 9 <br />
BAB III. TUJUAN DAN MANFAAT .<br />
BAB IV. METODOLOGI .... .. .... .<br />
IV 1. Kegiatan diversifikasi makroalga untuk pembuatan "soil conditioner"<br />
IV.2. Kegiatan diversifikasi mikroalga untuk pembuatan biodiesel<br />
10 <br />
.10 <br />
.10 <br />
....... 11 <br />
IV.3. Penelitian modifikasi ekstraksi agar-agar dari rum put laut gracilaria sp untuk pembuatan Jelly <br />
drink.... .. ... .............. ........... 14 <br />
IVA. Rancangan R<strong>is</strong>et ................<br />
BAB V. HASIL DAN PEMBAHASAN ......... .................... .. ... .... .<br />
V .1. Kegiatan diversifikasi makroalga untuk pembuatan "soil conditioner" ... ... .. .. .... .<br />
V.2. Kegiatan diversifikasi mikroalga untuk pembuatan biodiesel<br />
.... 14 <br />
... 16 <br />
16 <br />
20 <br />
BAB VI. KESIMPULAN DAN SARAN ............ <br />
V1.1. KESIMPULAN .... ..... ... ... ... .. .. .. . .. . ... .. .. .. .... ......... ...... ......... . <br />
VI2SARAN .... .. ..... . . <br />
DAFTAR PUSTAKA........... .<br />
..31 <br />
3
. .. <br />
DAFTAR TABEL<br />
Tabel1 . Kompos<strong>is</strong>i Nutr<strong>is</strong>i Mikroalga ......... ....... ............ .......... ... ...... .. ............... .... .. .... .. ............. ........ . 8 <br />
Tabel 2. Formulasi Jelly Drink ..... .... ... ,.. .. ..... .. ..,......... .... ... ........... .. ....:........... .... ..... ... .. .... .. .. ..... ...... .. 14 <br />
Tabel 3. Hasil pengamatan daya serap air dan kemampuan menahan air ...... ....... ... ................. 18 <br />
Tabel 4. Rerata Kandungan minyak Mikroalgae (Persen bobot kering) .. ........ .. ....... .. .. .... .... ...... 22 <br />
Tabel 5. Rerata Pertumbuhan Botryococcus braunii (Log sel/mL) dengan perlakuan CO 2 . ... ... 23 <br />
Tabel 6. Rerata Laju Pertumbuhan (k) Botryococcus braunii .... .. .... ..... ........ .. ...... ...... .... ..... .. ... .. ,.23 <br />
Tabel 7. Rerata parameter media Pertumbuhan Botryococcus braunii .. ... .. .. ... .......... .... .... .. .,... 24 <br />
Tabel 8. Kandungan minyak Botryococcus braunii (Persen bobot kering) .. .. .......... .. .... .. ........... 24 <br />
Tabel g, Kekentalan dan kekuatan gel ekstrak Graci/aria yang dicuci dengan air tawar<br />
.. 23 <br />
Tabel 10. Formulasi rninuman jeli rumput laut .... .... ...... .. ...... .. .. ..... .. .. . ... .. .. .. .. ....... .... .. ........... 24 <br />
Tabel 11 . Hasil Uji V<strong>is</strong>kositas (Penambahan KCI 6,75 g) .. .... ................. .. ...... .. .. .. .. .. .. ... .... , .... 25 <br />
Tabel 12. Hasil Uji Gel Strength (Penambahan 6,75 g) .... ............ .. .... ........ . ... .. ... ..<br />
'abel 13. Hasil Uji V<strong>is</strong>kositas (Penambahan KCI 1,35 g) .. .. ............ .... . .... .............. . .. .... .<br />
... 25 <br />
. 26 <br />
- sbel 14. Hasil Uji Gel Strength (Penambahan 1,35 g) .. ................ .......... .. ...... . ,..... 26 <br />
4
DAFTAR GAIVIBAR<br />
Gambar 1. Metoda Ekstraksi Minyak nabati Mikroalgae dengan menggunakan solven <br />
(modifikasi Banerjee et al., 2002, Dayananda et al.2006 dan Anonim, 2006) ............................. 13 <br />
Gambar 2. Proses pencetakan soil conditioner ................................................. .............................. 17 <br />
Gambar 3. Soil conditioner dengan berbagai konsentrasi bubur Sargassum sebagai binder. <br />
(searah jarum jam, konsentrasi bubur Sargassum sp. 20, 30,40 dan 50%) ............................... 18 <br />
Gambar 4. Benih Ca<strong>is</strong>im yang ditumbuhkan pada media tanah berpasir dengan penambahan <br />
soil conditioner 10% dan 30% .......................................................................................................... 20 <br />
Gambar 5. Rerata Pertumbuhan harian Mikroalgae (log sel per mL) ............ .. .. .............. .......... 21 <br />
j<br />
5
. ..<br />
BABI.PENDAHULUAN<br />
Rumput laut terutama digunakan sebagai sumber bahan pangan yang menghasilkan<br />
berbagai macam produk makanan yang berbas<strong>is</strong> hidrokoloid. D<strong>is</strong>amping itu rumput laut juga<br />
digunakan sebagai bahan untuk produk-produk lain seperti pupuk dan pakan ternak. Produksi<br />
dunia rumput laut berk<strong>is</strong>ar antara 7,5 - 8 juta ton rumput laut basah per tahun baik berasal dari<br />
alam maupun budidaya (FAO, 2005). Saat ini usaha budidaya rumput laut sudah banyak<br />
berkembang karena sumberdaya alam yang terbatas dan tidak dapat lagi mencukupi<br />
permintaan dunia.<br />
Banyak penelitian yang telah dilakukan dalam pemanfaatan rum put laut Gracilaria Sp<br />
:erutama untuk pangan (Chapman and Chapman, 1980; Subaryono et at. , 2003) tapi belum<br />
anyak penelitian untuk memanfaatkan limbahnya. Dalam rangka mencari alternative pengganti<br />
- mber energi yang berupa minyak bumi yang m~rupakan sumber energi yang tidak terbarukan<br />
,Jn renwable energy sources), sudah banyak usaha pembuatan bioenergi menggunakan bahan<br />
2in seperti singkong, molases, biji jarak dan nyamplung. Penggunaan singkong untuk bahan<br />
-sntah dapat menyaingi kebutuhan untuk bahan pangan, molases sudah banyak digunakan<br />
ssbagai bahan baku penyedap makanan sedangkan untuk penyediaan biji jarak dan nyamplung<br />
- 2fU s budidaya menggunakan lahan pertanian yang sebetulnya dapat digunakan untuk<br />
. s _erluan yang lain.<br />
Untuk mengatasi hal tersebut, perlu dicari alternatif sumber energi lain yang dapat<br />
-:: ::erbaharui (renewable energy sources) untuk mengimbangi kebutuhan energi yang terus<br />
- sningkat. Ada bermacam-macam energi alternatif yang dapat dibuat diantaranya adalah<br />
_ : _iesel. Biodiesel ini dapat diolah dari bahan-bahan yang mengandung minyak termasuk<br />
- .lro algae. Mikro algae juga sang at potensial dikembangkan mengingat nilai ekonominya yang<br />
:_, \ p tinggi. Selain itu mikro algae mempunyai pertumbuhan yang cepat sehingga masa<br />
.::;: - 2mnya lebih singkat dan produktivitasnya cukup besar. Pola pertumbuhan mikroalgae tidak<br />
- :;- l erlukan waktu yang lama cukup 7 hari sudah dapat dipanen biornassanya sebagai bahan<br />
_= ._ pakan, pangan dan lainnya. Biomassa mikroalgae tidak bersaing dengan kebutuhan<br />
:::: - ~an dan pakan, juga lahan produksi tidak bersaing dengan tanaman lainnya dapat dikultur<br />
:;0' :: :: masal ataupun in door culture sesuai kebutuhannya.<br />
6
.. ...<br />
Oleh sebab itu mikroalgae berpeluang digunakan sebagai bahan alternatif untuk<br />
pembuatan biofuel/biodiesel karena mengandung lemak nabati. Sebagaimana diketahui untuk<br />
menghasilkan biodiesel yang optimum perlu dilakukan penelitian optimal<strong>is</strong>asi produksi<br />
biomassa sebagai bah an baku biodiesel dengan beberapa perlakuan sehingga diperoleh nilai<br />
kandungan minyak nabati yang tinggi. Menurut Ch<strong>is</strong>ti (2007) mikroalgae mempunyai kandungan<br />
minyak 15-60 %, <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> 20,8 - 35,5 % dan Spirulina 11,2 - 20,8 %<br />
(Borowitzka,1992). Selain kedua jen<strong>is</strong> diatas ada satu jen<strong>is</strong> mikroalgae penghasll minyak<br />
tertinggi 70 % adalah Botryococcus (Ch<strong>is</strong>ti,2007).<br />
tahunnya 5 -<br />
Permintaan komoditi rumput laut dunia sangat tinggi dan diperkirakan meningkat setiap<br />
10%, hal ini dikarenakan produk rumput laut sangat luas pemanfaatannya<br />
dibidang industri pangan dan non pangan. Persyaratan spesifikasi untuk setiap komodlti olahan<br />
yang dibuat menuntut spesifikasi khusus seperti puding memerlukan gel strength yang cu ' '-'~<br />
tinggi sementara jelly drink tidak menuntut nilai gel strength yang tinggi tetapi leblh<br />
mengarahkan pad a nilai siner<strong>is</strong><strong>is</strong> dan kekentalan. Mengingat kualitas rum put laut Graci/aria<br />
hasil budidaya mempunyai kualitas yang beragam maka diperlukan mencari solusi untuk<br />
rumput laut Gracilaria yang mempunya kualitas rendah . Jelly drink merupakan diversifikasi<br />
olahan rum put laut yang tidak memerlukan nilai gel strength yang tinggi tetapi diperlukan nilai<br />
siner<strong>is</strong>i yang rendah. Untuk dapat memanfaatkan rum put laut Gracilaria yang mempunyai<br />
kualitas gel strength yang rendah diperlukan modifikasi ekstraksi dan tekn<strong>is</strong> formulasi<br />
pembuatan jelly drink.<br />
Ekstraksi agar dari Gracilaria sp menghasilkan lim bah padat yang selama ini belum<br />
dimanfaatkan dengan baik. Rumput laut dan limbahnya dikenal merupakan bahan yang<br />
mempunyai kemampuan menyerap air yang tinggi bahkan dapat mencapai 30 kali berat<br />
keringnya (Basmal, 2001). Dengan mengkombinasikannya dengan bahan lain yang mampu<br />
l1enyimpan ai- serta berperan sebagai binder seperti alginat, dapat diperoleh bahan yang<br />
sangat sesuai sebagai "soil conditioner" yang mempunyai kemampuan menyerap air dan<br />
-r enahan air yang sangat baik. Bahan ini sangat cocok digunakan untuk mempertahankan<br />
"2Iembaban tanah pada usaha budidaya pertanian khususnya pada daerah yang mengalami<br />
"2keringan dan budidaya pertanian pada kond<strong>is</strong>i tanah yang tidak mempunyai kemampuan<br />
enahan air yang baik seperti tanah berpasir.<br />
7
· ... <br />
BAB II. TINJAUAN PUSTAKA<br />
11.1. Makroalga<br />
Rumput laut terutama digunakan sebagai sumber bahan pangan yang menghasllkan<br />
berbagai maeam produk makanan yang berbas<strong>is</strong> hidrokoloid. D<strong>is</strong>amping itu rumput laut juga<br />
digunakan sebagai bahan untuk produk-produk lain seperti pupuk dan pakan ternak. Produksi<br />
dunia rum put laut berk<strong>is</strong>ar antara 7,5 - 8 juta ton rum put laut basah per tahun baik berasal dari<br />
alam maupun budidaya (FAO, 2005) . Saat ini usaha budidaya rumput laut sudah banyak<br />
berkembang karena sumberdaya alam yang terbatas dan tidak dapat lagi meneuku pi<br />
permintaan dunia.<br />
Permasalahan dalam proses ekstraksi agar untuk formulasi jelly drink adalah rat io<br />
antara rumput laut dengan media ekstraksi (air) , dan prosentase penambahan bahan lain. Oleh<br />
sebab itu dalam penelitian ini akan dilakukan optimal<strong>is</strong>asi pemakaian media ekstraksi (air)<br />
sehingga didapatkan produk agar yang eoeok untuk pembuatan jelly drink, d<strong>is</strong>amping itu juga<br />
akan dipelajar ; penambahan bahan lain seperti penambahan glueomanan. Penambahan<br />
glueomanan di dalam formulasi jelly drink adalah untuk mereduksi siner<strong>is</strong><strong>is</strong> selama proses<br />
penyimpanan jelly drink.<br />
Untuk mendapatkan "soil conditioner" seperti yang diharapkan maka kombinasi antara<br />
limbah pada ekstraksi agar sebagai media peng<strong>is</strong>i dan penyerap air dengan alginat sebagai<br />
bahan pembentuk hidrogel dan binder harus tepat agar daya serap air dan kemampuan<br />
menahan airnya menjadi maksimal. Jika kombinasi keduanya tidak tepat maka prod uk yang<br />
dihasilkan akan mempunyai daya serap air yang rendah tetapi kemampuan mengikat airnya<br />
ii nggi atau sebaliknya daya serap airnya tinggi tetapi kemampuan menahan airnya rendah.<br />
Selain itu tekstur produk yang dihasilkan juga sangat penting karena dapat mempengaruhi<br />
kemampuan penetrasi akar dan memanfaatkan air yang tersimpan pada produk. Penelitian ini<br />
berupaya mendapatkan kompos<strong>is</strong>i yang terbaik sehingga diperoleh produk "soil conditioner"<br />
yang mempunyai kemampuan menyerap air yang tinggi dan menahan air yang tinggi pula .<br />
Sebagian besar penelitian dilakukan di laboratorium Balai Besar R<strong>is</strong>et Pengolahan<br />
Prod uk dan Bioteehnologi Kelautan dan Perikanan, Jakarta. Untuk mendapatkan bahan baku<br />
'umput laut atau lim bah rumput laut dari proses pengolahan agar dan bahan lain yang<br />
diperlukan, penelitian juga akan dilakukan di daerah Pantai Utara Jawa (Pantura) atau daerah<br />
la in yang potesial penghasil rumput laut Gracilaria Sp.<br />
8
· ... <br />
11.2. Mikroalga<br />
Mikroalga tidak hanya bersifat sebagai fitoplankton, juga bersifat sebagai banthos yang<br />
artinya hidup bermigrasi di dasar perairan, sebagai perifiton , mikroalga menempel pada bendabenda<br />
melayang di perairan atau pada tumbuhan air, sebagai neuston, mikroalga hidup di<br />
permukaan perairan . Sebagai Sumber Oaya Hayati (SOH) perairan, mikroalga lebih dikenal<br />
dengan sebutan fitoplankton. Fitoplankton adalah plankton yang berklorofil dan hanya dapat<br />
dilihat dengan bantuan mikroskop. Fitoplankton adalah mikroorgan<strong>is</strong>me nabati yang hidup<br />
melayang-Iayang di dalam air, relatif tidak mempunyai daya gerak sehingga keberadaannya<br />
dipengaruhi oleh gerakan air serta mampu berfotosintes<strong>is</strong>. Oalam struktur piramida makanan<br />
fitoplankton sangatlah penting karen a menempati pos<strong>is</strong>i sebagai produksi primer mengan dung<br />
nutr<strong>is</strong>i yang tinggi terdiri dari protein, karbohidrat dan lemak. Sebagai dasar mata ranta i pada<br />
siklus makanan di laut, fitoplankton menjadi makanan alami bagi zooplankton baik yan g masln<br />
kecil maupun yang sudah dewasa. Selain itu fitoplankton juga di gunakan sebagi indik ato r<br />
kesuburan suatu perairan (Kabinawa,2001). Oilihat dari kompos<strong>is</strong>i nutr<strong>is</strong>inya, mi kroa lga<br />
mengandung banyak protein dan sedikit asam nukleat (Tabel 1).<br />
Tabel 1. Kompos<strong>is</strong>i Nutr<strong>is</strong>i Mikroalga<br />
Kompos<strong>is</strong>i Kimia Jumlah (%)<br />
Protein 30 - 55<br />
Karbohidrat 10 - 30<br />
Lemak 10 - 25<br />
Mineral 10 - 40<br />
Asam nukleat 4-6<br />
Sumber: Pranayogl, O. (2003)<br />
Penelitian mikro algae bertujuan untuk mencari fase kultivasi Mikroalgae yang optimum<br />
- enghasilkan minyak nabati sebagai bahan biod<strong>is</strong>el dengan perlakuan CO 2 dan mencari jen<strong>is</strong><br />
ikroalgae terbaik sebagai penghasil biofuel/biodiesel. Biofuel/biodiesel dari mikroalgae<br />
l ampir mirip dengan biodiesel yang diproduksi dari tumbuhan penghasil minyak seperti<br />
.3rak dan kelapa sawit. Sebab semua biodiesel diproduksi menggunakan triglyserida ( biasa<br />
_ sebut lemak ~ dari minyak nabati . Pola pertumbuhan mikroalgae tidak memerlukan waktu<br />
ang lama cukup 7 hari sudah dapat dipanen biomassanya sebagai bahan baku pakan,<br />
::angan dan lainnya. Berbeda dengan pola pertumbuhan makroalgae memerlukan waktu<br />
9
. ...<br />
pertumbuhan 3 bulan. Biomassa mikroalgae tidak bersaing dengan kebutuhan pangan<br />
dan<br />
pakan, juga lahan produksi tidak bersaing dengan tanaman lainnya dapat dikultur skala masal<br />
ataupun in door culture sesuai kebutuhannya. Oleh sebab itu mikroalgae merupakan peluang<br />
sebagai bahan alternatif untuk dapat digunakan sebagai bahan biofuel/biodiesel karena<br />
mengandung lemak nabati.<br />
BAB III. TUJUAN DAN MANFAAT<br />
Hasil yang diharapkan dari r<strong>is</strong>et ini berupa luaran yaitu :<br />
1. Diperoiehnya metode ekstraksi agar dari Gracilaria sp. Yang sesuai untuk pengolahan<br />
jely drink<br />
2. Diperolehnya paket teknologi pembuatan "soil conditioner" berbahan baku limbah<br />
ekstraksi agar<br />
3. Diperoleh umur optimum mikroalgae penghasil minyak nabati yang tinggi dan<br />
memperoleh spesies penghasil minyak yang optimum.<br />
Luaran ini<br />
akan dipakai sebagai acuan untuk optimal<strong>is</strong>asi pemanfaatan rumput laut<br />
]racilaria sp. untuk menghasilkan agar kertas dan "soil conditioner" serta optimal<strong>is</strong>asi<br />
:. :::manfaatan mikro algae. Dengan r<strong>is</strong>et ini diharapkan pemanfaatan makro dan mikro algae<br />
.: ~ at ditingkatkan dan diperoleh prod uk turunan yang memberikan sumbangan bagi ketahanan<br />
-:,-ergi nasional dan ketahanan pangan .<br />
BAB IV. METODOLOGI<br />
.1.1. Kegiatan diversifikasi makroalga untuk pembuatan "soil conditioner"<br />
"Soil conditioner" dibuat dengan berbagai variasi lim bah padat ekstraksi Gracilaria sp<br />
- gan alginat. Produk yang dihasilkan diamati kualitasnya meliputi kemampuan menyerap air,<br />
. c ampuan menahan air, tekstur, kemampuan mempertahankan kelembaban tanah dan<br />
_ .ampuan mendukung pertumbuhan tanaman. Penelitian dilakukan dalam skala laboratoriurn.<br />
= ~ ~g amatan kemampuan menyerap air dan kemampuan menahan air dilakukan secara<br />
; -::: Jimetri. Pengamatan tekstur "soil conditioner" dilakukan dengan alat texture anayzer yang<br />
=-= :: di ruang uji f<strong>is</strong>ik Balai Besar R<strong>is</strong>et Pengolahan Produk dan Bioteknologi Kelautan dan<br />
=~ ~' anan. Uji kemampuan mempertahankan kelembahan tanah dilakukan dengan alat<br />
10
· .. <br />
pengukur kelembaban tanah dan uji kemampuan mendukung pertumbuhan tanaman dilakukan<br />
dengan uji tantang terhadap tanaman yang ditanam dalam pot dan diamati secara v<strong>is</strong>ual.<br />
Pembuatan "soil conditioner" dilakukan dengan mencampurkan semua bahan menjadi satu,<br />
melakukan penggilingan dan pencetakan menggunakan alat pencetak. Produk "soil conditioner'<br />
yang berbentuk pellet kemudian dikeringkan di bawah sinar matahari sampai kadar air kurang<br />
dari 12%. Produk kemudian siap dikemas dan diuji kualitasnya.<br />
IV.2.<br />
Kegiatan diversifikasi mikroalga untuk pembuatan biodiesel<br />
1. Pemilihan jen<strong>is</strong><br />
Pemilihan jen<strong>is</strong> mikroalgae untuk bahan baku biodiesel berdasarkan Ch<strong>is</strong>ti (2007)<br />
bahwa mikroalgae mempunyai kandungan minyak 15-60 %, <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> 20,8 - 35,5 %<br />
dan Spirulina '! 1,2 - 20,8 % (Borowitzka,1992). Selain kedua jen<strong>is</strong> diatas<br />
ada satu jen<strong>is</strong><br />
mikroalgae penghasil minyak tertinggi 70 % adalah Botryococcus (Ch<strong>is</strong>ti,2007).<br />
Pada penelitian ini digunakan 3 jen<strong>is</strong> spesies mikroalgae<br />
yaitu <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong>,<br />
Spirulina sp. dan<br />
Botryococcus braunii. Koleksi mikroalga didapatkan dari laboratorium<br />
kultivasi Balai Besar R<strong>is</strong>et Pengolahan Produk dan Bioteknologi Kelautan dan Perikanan.<br />
Kultivasi mikroalgae pada 3 spesies mikroalgae,masing-masing dilakukan 3 kali<br />
ulangan dilakukan didalam wadah 30 liter air laut, kadar garam 25 ppt, dipupuk menggunakan<br />
larutan Conwy (Amini, 2004.) ditempatkan pada ruangan dengan suhu terkontiol + 25<br />
mtensitas cahaya 2000 lux dan aerasi terus menerus.<br />
Sebagai media tumbuh mikroalgae digunakan Nutrien Conwy (Walne) terdlrl c<br />
Larutan A<br />
Dilarutkan 100,0 9 NaN0 3 , 20,0 9 NaH2P022H 20, 45,0 9 Na-EDTA, 33,6 9 H 3 B0 3 078 9<br />
FeCI 3 , 0,36 9 MnCI24H20 dalam 1000,0 mL aquadest.<br />
Larutan B<br />
21 9 ZnCI2, 2,0 9 CoCI26H20 , 0,9 9 CuS045H20, 10,0 mL HCI pekat, dalam 100,0 mL<br />
aquadest.<br />
Tambahkan pada media air laut perl iter dengan larutan A = 1 ml dan larutan B= 0,001 ml<br />
Hasil terbaik dari kultivasi 3 spesies mikroalgae yang menghasilkan minyak optimum,<br />
di'perlakukan lanjutan kultivasi menggunakan perlakuan C02 dengan pemberian 0,25 % dan<br />
1.25 % .<br />
11
· ... <br />
2. Pertumbuhan Sel<br />
Untuk mengetahui pertumbuhannya, sel dihitung kepadatan yang dihasilkan dalam<br />
skala waktu dapat ditentukan dengan menggunakan alat yang d<strong>is</strong>ebut haemacytometer. Cara<br />
penggunaan haemacytometer ini yaitu dengan cara meneteskan contoh uji yang akan<br />
dianal<strong>is</strong>a kepadatan selnya sebanyak satu tetes ke masing-masing dua bag ian<br />
haemacytometer tersebut. Kemudian ditutup dengan menggunakan slide. Haemacytometer ini<br />
dilengkapi dengan mikroskop. Haemacytometer yang telah diberikan contoh uji diletakkan di<br />
bawah lensa objektif dan difokuskan hingga terlihat k<strong>is</strong>i-k<strong>is</strong>i tempat perhitungan sel yang terdiri<br />
dari lima k<strong>is</strong>i perhitungan . Sel-sel yang dihitung hanya sel-sel yang terdapat pad a k<strong>is</strong>i-k<strong>is</strong>i atau<br />
gar<strong>is</strong> yang terlihat saja.<br />
Kepadatan sel dapat dihitung dengan persamaan berikut :<br />
Keterangan :<br />
n = t ~ :,al sel hasil perhitungan<br />
x = faktor div<strong>is</strong>i berdasarkan persentase dari masing-masing k<strong>is</strong>i perhitungan. Yang<br />
digunakan pad a penelitian ini yaitu 25% dengan faktor div<strong>is</strong>i =1<br />
Laju Pertumbuhan sel dapat dihitung dengan menggunakan rumus (OHama<br />
N<br />
logIO <br />
k = __-,N,-,--=-o X 3,32<br />
T - To<br />
lVIiyachi, 1992 dalam Amini,2004 ) :.<br />
dan<br />
Dimana N adalah jumlah sel pad a waktu T dan No adalah jumlah sel awal, nilai 3,22<br />
merupakan faktor koreksi.<br />
4. Teknik Pemanenan<br />
Dilakukan dengan 2 cara :<br />
a. Panen dengan menggunakan saringan kain saten atau fillterbag mess size 1 mikron<br />
untuk mikroalgae yang mempunyai ukuran lebih dari 10 mikron. Mikroalgae d<strong>is</strong>aring<br />
dengan fillterbag atau kain satin dengan menggunakan pompa sampai diperoleh<br />
biomassa yang dikehendaki .<br />
12
· ... <br />
b. Panen dengan menggunakan Na OH untuk ukuran mikroalgae 3- 7 mikron (Gambar<br />
2) . Biomassa mikroalgae yang akan dipanen diberi Na OH sampai pH mencapai 9<br />
kemudian diaerasi selama 1 jam. Sesudah itu akan terjadi pengendapan biomassa<br />
mikroalgae yang kemudian dip<strong>is</strong>ahkan dengan cairan yang jernih , endapan<br />
biomassa lalu dicuci dengan air tawar beberapa kali kemudian biomassa baru<br />
dikeringkan atau d<strong>is</strong>impan didalam kulkas untuk digunakan sesuai kebutuhan.<br />
Pemanenan dengan flokulan kimia NaOH digunakan pad a spesies <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong><br />
dan Botryococcus braunii, sedangkan untuk spesies Spirulina sp. dilakukan dengan<br />
penyaringan menggunakan kain saten. Pemanenan dilakukan lima hari sekali pada saat fase<br />
eksponensial ,puncak dan stasionary.<br />
5. Ekstraksi Minyak nabati Mikroalgae<br />
Metode ektraksi dengan menggunakan solven (modifikasi Banerjee et aI. , 2002 ;<br />
Oayananda et al., 2007 dan Anonim ,2006) . Suhu maserasi adalah suhu ruangan yang<br />
dikond<strong>is</strong>ikan antara 20-25 DC, waktu maserasi selama 24 jam.<br />
Microalgae strains xyz gram<br />
Biomassa basah / kering<br />
[<br />
I<br />
Maserasi selama 24 jam dengan Hexane<br />
.,I,<br />
Sentrifuse kecepatan 3000 rpm selama 10<br />
menit. P<strong>is</strong>ahkan Larutan jernih dan endapan<br />
I<br />
t <br />
Larutan jernih diuapkan didalam rotary Evaporator untuk<br />
mem<strong>is</strong>ahkan pelarut dan minyak nabati<br />
... <br />
Minyak nabati d<strong>is</strong>impan dalam katal<strong>is</strong> methanol dan NaOH<br />
(0 .25 9 NaOH dicampur dengan 24 mL methanol)<br />
Gambar 1. Metoda Ekstraksi Minyak nabati Mikroalgae dengan menggunakan solven<br />
(modifikasi Banerjee et al., 2002, Dayananda et al.2006 dan Anonim, 2006 )<br />
I<br />
13
· ... <br />
Pelarut yang digunakan adalah hexane. Dasar pertimbangan ekstraksi menggunakan<br />
pelarut hexane tersebut diatas dikarenakan bersifat non polar dengan diketahui konstanta<br />
dielektrikanya (KD) hexane 2,0 . Selain itu untuk aplikasi produk biomassa Mikroalgae dalam<br />
jumlah ban yak merupakan dasar pertimbangan sehingga memerlukan biaya produksi cukup<br />
mahal. Sedangkan hexana tekn<strong>is</strong> harganya lebih murah.<br />
IV.3.<br />
Penelitian modifikasi ekstraksi agar-agar dari rum put laut graci/aria sp untuk<br />
pembuatan jelly drink<br />
Sebagai bahan awal dari penelitian ini adalah rum put laut Graci/aria Sp yang diperoleh<br />
dari daerah Pantai Utara Jawa (Pantura) atau daerah lain yang potensial penghasil rumput laut<br />
Graci/aria Sp. Rumput laut diangkut ke laboratorium yang ada di Jakarta. Bahan ini kemudian<br />
diekstrak agarnya. Untuk ekstraksi agar yang diarahkan dalam memproduksi jely drink, rumput<br />
laut yang sudah direndam dalam alkali dicuci hingga netral , ekstraksi menggunakan media air<br />
dengan ratio 1 bagian rum put laut dengan air 15, 20, 25 dan 30 bagian air. Filtrat yang<br />
diperoleh kemudian d<strong>is</strong>aring diblending dengan bahan lain (glucomanan) dengan prosentasi<br />
yang sudah ditetapkan. Jelly drink yang sudah terbentuk dikemas sesuai standar pengemasan<br />
l ang berlaku , diuji nilai gel strength , kekentalan , siner<strong>is</strong><strong>is</strong>, dan uji sensor<strong>is</strong>. Formulasi<br />
cembuatan jelly drink adalah sebagai berikut<br />
Tabel 2. Formulasi Jelly Drink<br />
Tepung (g)<br />
Pernlakuan Ulangan air Gracilaria Karaginan Konjac KCI (9)<br />
I 3 450 3.375 3.375 0 6.75<br />
II 3 450 3.375 1.688 1.688 6.75<br />
III 3 450 1.688 3.375 1.688 6.7 5<br />
IV 3 450 3.375 0 3.375 6.75<br />
V 3 450 0 3.375 3.375 6.75<br />
VI 3 450 3.375 2 .531 0.844 6.75<br />
.4. Rancangan R<strong>is</strong>et<br />
Rancangan r<strong>is</strong>et yang akan dilakukan adalah sebagai berikut: rumput laut Graci/aria Sp<br />
- eli dari daerah Pantai Utara Jawa (Pantura) atau daerah lain yang potensial penghasil<br />
put laut Graci/aria Sp. Rumput laut diangkut ke laboratorium Balai Besar R<strong>is</strong>et Pengolahan<br />
::: -.: :luk dan Biotechnologi Kelautan dan Perikanan, Jakarta. Rumput laut kemudian diekstrak<br />
14
· ..<br />
agarnya. Dari proses ekstraksi agar ini akan dihasilkan lim bah padat dan limbah cairo Untuk<br />
mendapatkan ekstrak agar sesuai dengan harapan maka penggunaan jumlah air untuk<br />
ekstraksi agar sangat berpengaruh terhadap nilai gel strength dan rendemen yang dihasilkan.<br />
D<strong>is</strong>amping itu, akan memudahkan dalam proses penyaringan/pem<strong>is</strong>ahan filtrat dari ampas.<br />
Proses ekstraksi dapat diperpendek dari 3 jam menjadi 15 menit dengan memberikan perlakuan<br />
combinasi suhu dan tekanan. Keunggulan dari metoda yang akan diterapkan dalam penelitian<br />
ini adalah: proses ekstraksi dapat diperpendek dari 3 jam menjadi 15 men it, proses penyaringan<br />
mudah, filtrat ~teril, jumlah agar yang keluar dari dalam thallus akan mencapai maksimum<br />
karena media pengekstrak jumlahnya banyak. Hal yang perlu diperhatikan dalam penelitian ini<br />
adalah menjaga suhu dan tekanan jangan sampai meliwati batas yang telah ditentukan.<br />
Penambahan glucomanan yang tepat dalam flltrat agar akan diperoleh tekstur jelly drink yang<br />
sesuai dengan standar. IVlaksud penambahan glucomanan kedalam ekstrak agar d<strong>is</strong>amping<br />
untuk memperbaiki struktur jelly drink juga mereduksi siner<strong>is</strong><strong>is</strong> selama proses<br />
penyimpanan/pengemasan.<br />
Untuk menghasilkan "soil conditioner" dari limbah agar, tahapan penelitian mengikuti<br />
alur sebagai berikut: pengambilan dan preparasi bahan baku limbah ekstraksi agar dari<br />
Gracilaria sp., pengambilan rumput laut Sargassum sp dan pembuatan crude ekstrak,<br />
;:>embuatan "Soil conditioner" dan pengujian produk. Dalam penelitian ini "Soil conditionei'<br />
dibuat dengan mencampurkan limbah padat ekstraksi agar dengan alginat dengan berbagai<br />
_e rbandingan. Aiginat yang digunakan dalam dua bentuk yaitu alginat komersial dan en. de<br />
2 strak dari Sargassum sp. Perbandingan antara lim bah padat ekstrak agar denga alglnat<br />
omersial divariasikan 100:1, 100:2, dan 100:3 (berat/berat). Aiginat dilarutkan terle ih dah J1u<br />
jalam air. Proses selanjutnya yaitu pencetakan "Soil conditionef'. Campuran diteteska n ke<br />
arutan 0.5 mol CaCI 2 sampai terbentuk hidrogel, dan hidrogel yang terbentuk dikeringka dan<br />
~ kemas. Untuk alginat yang berupa crude ekstrak dari Sargassum sp perbandingan an tara<br />
'n bah padat ekstrak agar dengan crude alginat divariasikan 10: 1, 102 dan 103. Prose s<br />
3slanjutnya sama yaitu pencampuran dan pencetakan "Soil conditionef'.<br />
15
· ... <br />
BAB V. HASIL DAN PEMBAHASAN<br />
V.1. Kegiatan diversifikasi makroalga untuk pembuatan "soil conditioner"<br />
Kegiatan yang telah diakukan adalah pengumpulan bahan baku rumput laut sebagai<br />
binder pada pembuatan "soil conditioner". Rumput laut yang digunakan adalah Sargassum sp.<br />
yaitu dengan memanfaatkan kandungan alginat didalamnya. Bahan baku diambil dari perairan<br />
Binuangeun propinsi Banten. Sebelum digunakan sebagai bahan binder, rumput laut dicuci<br />
dengan air tawar dan dikeringkan. Selanjutnya bahan baku dibawa ke lokasi penelitian di Balai<br />
Besar R<strong>is</strong>et Pengolahan Produk dan Bioteknologi Kelautan dan Perikanan Jakarta.<br />
Penelitian pendahuluan untuk melihat kebutuhan Sargassum sp sebagai binder telah<br />
diakukan. "soil conditioner" dibuat dengan bahan limbah rum put laut Gracilaria sp pada<br />
ekstraksi agar, kompos dan rum put laut Sargassum sp sebagai binder. Untuk memperbaiki<br />
kemampuan alginat sebagai bahan pengikat maka ditambahkan CaCI 2 sebagai bahan<br />
pembentuk ikatan silang. Rumput laut Sargassum sp. yang dicobakan divariasi 10, 20, 30, 40<br />
dan 50% dari total bahan lainnya, dalam bentuk hasil rebusan dalam air (rumput laut:air 1 :30)<br />
dan diblender menjadi bubur kental.<br />
Pembuatan "soil conditioner" dilakukan dengan mencampurkan semua bah2 1 i"~ · · .:; J<br />
satu, melakukan penggilingan dan pencetakan menggunakan alat pe ce:a ~- c:: ",. ~ :<br />
conditioner" yang berbentuk pellet kemudian dikeringkan di bav.;ah slnar iTl ::!ch::f ":; r :::; . "":: ::; '<br />
air kurang dari 12%. Produk kemudian siap dikemas dan dl uJi ku ali as I ;':: -e~:2: :;':;- . ~<br />
;:;onditioner dapat dilihat pada Gambar 2.<br />
16
. ...<br />
Gambar 2. Proses pencetakan soil conditioner<br />
Hasil penelitian menunjukkan bahwa secara v<strong>is</strong>ual terlihat penggunaan Sargassum 20%<br />
atau lebih menghasilkan penampakan "soil conditioner" yang cukup baik. Penggunaan pada<br />
onsentrasi kurang dari 20% menghasilkan produk yang sulit dicetak dengan baik pada proses<br />
pencetakan, karena adonan sangat keras dan sulit keluar dari cetakan. Bubur alginat selain<br />
oerperan sebagai binder juga menjadikan adonan soil conditioner licin dan cukup basah<br />
3ehingga memudahkan proses pencetakan. Produk yang dihasilkan mempunyai tekstur pad at<br />
__ tuk seperti pellet, dengan sedikit retak pada bag ian pinggirnya, dan dengan warna co ~ 1 2 :<br />
• =.<br />
[taman. Semakin tinggi konsentrasi bubur Sargassum juga menghasilkan pena<br />
-:lng bagus karena adonan menjadi sangat lembek dan ketika dicetak produk yang r
. ,<br />
Gambar 3. Soil conditionerdengan berbagai konsentrasi bubur Sargassum sebagai<br />
binder. (searah jarum jam, konsentrasi bubur Sargassum sp. 20, 30,40 dan 50%)<br />
Hasil pengamatan daya serap air dan kemampuan menahan air d<strong>is</strong>ajikan pada Ta bel<br />
- Penambahan bubur alginat tidak memperbaiki kemampuan soil conditioner da!am menyerap<br />
:: - tetapi meningkatkan kemampuan soil conditioner mengikat air. Hal ini terkait dengan daya<br />
3 ~ rap air yang lebih ditentukan oleh kompos dan limbah agar yang proporsinya dalam<br />
=:: pu ran mendominasi soil conditioner tersebut. Oleh karena itu penambahan bu bur<br />
:: :: rgassum sp . relatif kecil pengaruhnya terhadap kemampuan menyerap air.<br />
Tabel 3. Hasil pengamatan daya serap air dan kemampuan menahan air<br />
N: I Perlakuan Konsentrasi Oaya Serap air (%) Kemampuan menahan air<br />
. bubur Sargassum(%) (%)<br />
, -<br />
20<br />
125,36 + 4,41 45,32+2,12<br />
I 30<br />
123,89 + 3,25 48,97 + 1,68<br />
- I 40<br />
129,11+ 6,32 49,44 + 3,33<br />
~<br />
I 50<br />
127,27+ 4,64 51,22 + 3,54<br />
18
· .. <br />
Meskipun daya serap air soil conditioner relatif sama, akan tetapi dari parameter<br />
kemampuan menahan air cukup nyata pengaruh penambahan bubur Sargassum sp. Semakin<br />
tinggi konsentrasi bubur Sargassum sp sebagai binder, cenderung meningkatkan kemampuan<br />
soil conditioner mengikat air. Hal ini kemungkinan d<strong>is</strong>ebabkan karena tekstur gel yang terjadi<br />
semakin baik sehingga mampu memerangkap air dalam matrix gel soil conditioner dengan lebih<br />
baik dan lebih suit untuk dilepaskan. Hal ini sesuai dengan pendapat Draget et al., 2000 yang<br />
menyatakan bahwa polimer alginat merupakan bahan yang mempunyai kemampuan mengikat<br />
air yang cukup baik.<br />
Pengukuran dengan teksture analyzer menunjukkan bahwa semakin tinggi konsentrasi<br />
Sargassum sp. sebagai binder menghasilkan tekstur yang semakin rapuh dan sebaliknya<br />
semakin sedikit konsentrasi bubur Sargassum sp. yang ditambahkan menghasilkan tekstur soil<br />
conditioner yang semakin keras. Hal ini sedikit mengejutkan mengingat peranan bubur<br />
Sargassum sp. sebagai binder pada pembuatan soil conditioner ini. Dugaan yang mungkin<br />
dapat menjelaskan fenomena ini adalah dengan bubur Sargassum sp. yang lebih banyak,<br />
adonan menjadi licin dan pad a saat pencetakan dengan alat pencetak pellet tidak memerlukan<br />
gaya yang besar karena adonan dengan mudah keluar dari cetakan. Hal ini menyebabkan gaya<br />
pengepresan yang diterima adonan selama pencetakan lebih kecil dibandingkan adonan ya ng<br />
j ibuat dengan bubur Sargassum sp. yang sedikit. Pada konsentrasi bubur SargassL III sp<br />
39dikit, adonan lebih kering dan tidak licin sehingga pad a saat pencetakan den: cn a c:<br />
: 2ncetak pellet sulit dilakukan dan membutuhkan tenaga yang besar untuk me n ~ elLa- 'c<br />
-= Jonan dari cetakan. Oleh karenanya efek pengepresan yang terjadi lebi h bescrasnghasilkan<br />
pellet soil conditioner yang lebih padat (Gam bar 2) .<br />
Dari uji coba terhadap tanaman, khususnya pada tanah yang ekstrim kering (campuran<br />
-,,"1 3h dan pasir 1 :2) terlihat bahwa produk soil conditioner mampu mempertahankan<br />
- ~ smbaban tanah dan mendukung pertumbuhan tanaman. Tanpa penambahan 5011<br />
-: : . ditioner, tanah jen<strong>is</strong> ini cepat kering dan menyebabkan tanaman kekurangan air dan tidak<br />
::= :J3t tumbuh dengan baik. Penggunaan soil conditioner sebanyak 30% sudah cu kup baik<br />
: :: am membantu tanah mempertahankan kelembabannya dan mendukung pertumbuhan<br />
E;- am an. Uji coba dalam menumbuhkan bibit ca<strong>is</strong>im juga terlihat bahwa tanpa penambahan soil<br />
_ :..i tioner, maka penyiraman benih harus dilakukan dua kali sehari agar kond<strong>is</strong>i tanah tetap<br />
=.-- ab dan benih ca<strong>is</strong>im dapat tumbuh _ Sementara itu dengan penambahan soil conditioner<br />
19
· .. <br />
sebanyak 10 - 30%, penyiraman dua hari sekali sudah cukup menyediakan kelembaban tanah<br />
bagi pertumbuhan benih ca<strong>is</strong>im tersebut.<br />
Gambar 4. Benih Ca<strong>is</strong>im yang ditumbuhkan pada media tanah berpasir dengan<br />
penambahan soil conditioner 10% dan 30%.<br />
V.2. Kegiatan diversifikasi mikroalga untuk pembuatan biodiesel<br />
I. Pertumbuhan Mikroalgae<br />
Pola pertumbuhan mikroalgae dapat dilihat pada gam bar 1, meliputi penelitian 3 jen<strong>is</strong><br />
mlkroalgae terdiri dari <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong>, Spirulina sp. dan Botryococcus braunii. D<strong>is</strong>i i terlna:<br />
oahwa peningkatan pola pertumbuhan sel rata-rata terjadi pada umur 5 - 9 l Ci 1:::5::0<br />
eksponensial, umur 10 - 11 hari fase puncak dan 11 - 15 hari fase konstan (stasior ar:; : 2 S5 I<br />
::'2cara uji stat<strong>is</strong>tik pol a pertumbuhan (Log sel) dan laju pertumbuhan 3 Jen<strong>is</strong> mi. r a ~:::;<br />
-enunjukkan angka tidak berbeda nyata.<br />
20
. ...<br />
- :t~ - _ _ _.!.. __ - ---'''- -,A - - - .J....<br />
_ _ ._-:l.•. , " - --.l.. -- ~'.<br />
- -0 -·- - 0 -·--· -0<br />
~~-'--,-- - r<br />
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15<br />
Day s<br />
r=- <strong>Nannochlorops</strong> <strong>is</strong> -- U - Sp irulina - . - BOlryococcus J"<br />
Gambar 5. Rerata Pertumbuhan harian Mikroalgae (log sel per mL)<br />
2. Kandungan minyak Mikroalgae<br />
Kandungan minyak mikroalgae berdasarkan pola pertumbuhannya dapat dilihat pada<br />
:3 bel 1. bahwa kandungan minyak tertinggi pada 3 jen<strong>is</strong> mikroalgae yaitu Nannochlorop s<strong>is</strong><br />
Spirulina sp . dan Botryococcus braunii secara uji stat<strong>is</strong>tik menunjukkan ni lai ti dak berbcj3<br />
ryata (Iampiran 2). Oleh sebab itu perlu dilakukan satu jen<strong>is</strong> uji pertumbuhan da n ' anv - ;:3 n<br />
inyak dengan menggunakan perlakuan penambahan C02. Hal ini drlakukan ses l ai :::::0:;3 <br />
::: 2rnyataan Ch<strong>is</strong>ti (2007) bahwa mikroalgae mempunyai ka ndungan mln/ak ' 5 ,~: : <br />
' .annochlorops<strong>is</strong> 20,8 - 35 ,5 % , Spirulina 11,2 - 20 ,8 % dan tertinggi a ~) 3 J c'On<br />
20 ryococcus.<br />
Untuk jen<strong>is</strong> <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> umumnya digunakan sebagai pakan la rva kekera ngan dan<br />
. an sedangkan Spirulina,sp dapat digunakan sebagai suplemen kesehatan untuk manusia<br />
~2 d angkan Botryococcuc,sp jarang digunakan sebagai pakan larva. Oleh sebab itu<br />
= :>/ryococcus braunii perlu diteliti pertumbuhannya menggunakan perlakuan C02 dan untuk<br />
. .:: etahui berapa kandungan minyaknya berdasarkan umur pertumbuhannya untuk kemudian<br />
• ':3pat diolah menjadi biofuel dimasa mendatang.<br />
21
Tabel 4. Rerata Kandungan minyak Mikroalgae (Persen bobot kering)<br />
Umur (Hari) <strong>Nannochlorops</strong><strong>is</strong> Spirulina Botryococcus<br />
5 13,5 14,8 14,3<br />
10 16,4 17,2 14,6<br />
15 17,3 19,2 18,6<br />
3. Pertumbuhan Botryococcus brauni; dengan perlakuan C02.<br />
Pertumbuhan Botryococcus braun;; dengan perlakuan C02 dilakukan untuk mengetahui<br />
Jada umur berapa kandungan minyak tertinggi dihasilkannya. D<strong>is</strong>ini dapat diketahui bahwa<br />
ertumbuhan sel diamati setiap 2 hari sekali dengan perlakuan penembahan C02 0,25 %, 1,25<br />
: '0 dan sebagai kontrol tidak dilakukan penambahan C02. Setiap perlakuan masing masing<br />
j ilakukan 3 kali ulangan.<br />
Hasil rcortumbuhan sel dapat dilihat pada tabel 5 bahwa pertumbuhan sel tertinggi<br />
:erdapat pada perlakuan C02 dibandingkan dengan kontrol. Sedangkan laju pertumbuhan<br />
:ertinggi terdapat pada perlakuan penambahan C02 0,25 % k = 2,19 dan C02 1.25 % k = 2.31<br />
abel 6). D<strong>is</strong>ini dapat diketahui bahwa pertumbuhan kepadatan dan laju pertumbuhan tertlrggl<br />
~ 2 r dapat pada perlakuan kultivasi Botryococcus braun;; dengan penambahan C02. BI12 ell. t- a:<br />
:;ari parameter kultivasi diketahui bahwa pada penambahan C02 terdapat penurunal ni a ;:' '''1<br />
! ?Itu rata-rata dari pH awal 7,40 menurun bervariasi dan pH terendah pada perla .J ,r<br />
:s:lambahan C02 1,25 % yaitu 6,28 Sedangkan pad a kontrol nilai pH naik sampai pH 75 1.<br />
- 3ndungan kadar garam pada semua perlakuan menunjukkan angka tetap yaitu 25 ppt ~ t ab e i<br />
=3). Menurut Borowitzka & Borowitzka (1992) mikroalgae dapat tumbuh pad a pH 5.0 - 9.0 .<br />
. edar garam 0 - 45 ppt dan suhu 10 - 42 0 C. Sedangkan optimum pertumbuhan mikroalgae<br />
: ?oa pH 7,0, kadar garam 25 ppt dan suhu 25 0 C.<br />
j<br />
22
Tabel 5. Rerata Pertumbuhan Botryococcus braunii (Log sel/mL) dengan perlakuan C02<br />
Umur (Hari) Kontrol + CO2 0,25 % + CO2 1,25 %<br />
1 6.22 6.23 6.19<br />
3 6.49 6.59 6.64<br />
5 6.74 6.84 6.93<br />
7 6.85 7.21 7.21<br />
9 7.02 7.43 7.41<br />
11 7.07 7.55 7.52<br />
13 7.11 7.59 7.63<br />
I <br />
15 7.05 7.54 7.57<br />
Tabel 6. Rerata Laju Pertumbuhan (k) Botryococcus braunii<br />
Umur (Hari)<br />
Kontrol + CO2 0,25 % + CO2 1,25 %<br />
1 -<br />
-<br />
3<br />
5<br />
I 7<br />
2.05 2.19<br />
~-~-.<br />
231<br />
1.23 1.30 139<br />
0.84 106<br />
1.08<br />
9<br />
0.73 0.88 0.89<br />
11 0.59<br />
0.75 0.75<br />
I<br />
13<br />
0.51 0.63<br />
0.65<br />
15 0.42 0.53 0.55<br />
23
. ... <br />
Tabel 7. Rerata parameter media Pertumbuhan Botryococcus braun;;<br />
Umur (hari) Kontrol + C02 0,25% + C02 1,25%<br />
--<br />
1 7,40 7,40 7,40<br />
3 7,44 6,70 6,44<br />
5 7,45 6,71 6,44<br />
7 7,49 6,89 6,44<br />
9 7,52 6 ,83 6,28<br />
11 7,51 6,83 6,28<br />
.'<br />
1: 7,51 6,83 6,28<br />
15 7,51 6,83 6,28<br />
Kandungan minyak Botryococcus braun;; dengan perlakuan C02 dapat dilihat pada<br />
table 2.4 bahwa nilai tertinggi terdapat pada penambahan C02 = 1,25 % yaitu pada umur 5 hari<br />
kultivasi = 13,25 %, 10 hari = 12,98 % dam 15 hari 15,34 %.<br />
Kultivasi Botryococcus braun!!<br />
sebagai kontrol pada umur 5 dan 10 hari menunjukkan nilai agak rendah dibandingkan dengan<br />
perlakuan penambahan C02. Walaupun demikian secara uji stat<strong>is</strong>tik pada semua perlakuan<br />
kultivasi<br />
Botryococcus braunii menunjukkan nilai tidak berbeda nyata terhadap kandungan<br />
minyak dam umur pertumbuhannya ( lampiran 2). Oleh sebab itu perlu dipertimbangkan lagi<br />
apakah kultivasi microalgae dengan penambahan C02 layak untuk menghasilkan ka du 9sn<br />
minyak tinggi sebagai bahan baku biofuel. Hal tersebut dikarenakan penambahan C02 ~ _,' I<br />
terhadap kultivasi microalgae cukup memerlukan biaya tinggi. Pad a sa at ini mikr a ;J3e S-:: C :::~:::<br />
bahan baku biofuel masih belum layak digunakan, tetapi untuk dirn asa mer' a::::- ~<br />
dirnungkinkan sebagai alternative rnemenuhi kebutuhan biofuel karena kandunga I r 2 <br />
:nempunyai k<strong>is</strong>aran 10%.<br />
Tabel8. Kandungan minyak Botryococcus brauni; (Persen bobot kering)<br />
Umur (Hari) Kontrol +C02 0,5 % + CO2 1,25 %<br />
5 11,20 11,66 13,25<br />
I<br />
10 10,53 11 ,80 12,98<br />
~ 15 13,50 13,20 15,34<br />
.<br />
24
· ... <br />
V.3.<br />
Penelitian modifikasi ekstraksi agar-agar dari rumput laut graci/aria sp untuk<br />
pembuatan jelly drink<br />
Graci/aria yang digunakan pada penelitian pendahuluan berasal dari pembudidaya<br />
rumput laut di kabupaten Brebes. Rumput laut dibagi untuk tiga macam perlakuan yakni:<br />
a. Perlakuan pencucian dengan air tawar<br />
b. Perlakuan perendaman dalam larutan kapur 5% semalam<br />
c. Perlakuan perendamal dalam larutan NaOH 5% semalam<br />
Hasil uji f<strong>is</strong>ik pada penelitian pendahuluan ini terlihat bahwa Graci/aria yang dicuci<br />
dengan air tawar warna berupah menjadi hijau kecoklatan dengan bau spesifik rum put laut,<br />
rum put laut yang diperlakukan dengan cara perendaman dalam larutan kapur 5% warnanya<br />
berubah kuning kecoklatan dengan bau spesifik Graci/aria hampir netral, sedangkan pada<br />
perlakuan perendaman dalam larutan NaOH warna Graci/aria berubah menjadi kuning dengan<br />
bau masih spesifik Graci/aria tetapi agak netral.<br />
Hasil pengujian nilai kekentalan dan pengujian kekuatan gel ekstrak rumput laut yang<br />
Jicuci dengan air tawar dapat dilihat pada tabel 9 berikut.<br />
Tabel 9. Kekentalan dan kekuatan gel ekstrak Graci/aria yang dicuci dengan air tawar.<br />
Perbandingan Kekentalan Kekuatan gel Keterangan<br />
Graci/aria dan air<br />
(g/cm2)<br />
1 : 15 8,62 + 1,09 103,93 + ... ..<br />
1 : 25<br />
1 : 30<br />
5,67 + ...<br />
4,92 + 0,52<br />
61 ,12+ . ..<br />
52,24 + .<br />
1 : 40 3,98 + 0,23 - Tidak menjendal<br />
1 : 50 3,58 + 0,14 - Tidak menjendal<br />
I<br />
=embuatan minuman JelL<br />
Formulasi minuman jeli rum put laut yang dikombinasikan antara tepung rum put laut<br />
.,;-acilaria, karaginan dan konjak dapat dllihat pada tabel 10<br />
25
Tabel10. Formulasi minuman jeli rumput laut<br />
Tepung (g)<br />
Pernlakuan Ulangan air Gracilaria Karaginan Konjac KCI (g)<br />
I 3 450 3.375 3.375 0 6.75<br />
II 3 450 3.375 1.688 1.688 6.75<br />
III 3 450 1.688 3.375 1.688 6.75<br />
IV 3 450 3.375 0 3.375 6.75<br />
V 3 450 0 3.375 3.375 6.75<br />
VI 3 450 3.375 2.531 0.844 6.75<br />
Proses pembuatan :<br />
1. Timbang masing-masing tepung seperti pada tabel 10. Setiap perlakuan dilakukan<br />
dengan 3 kali ulangan.<br />
2. Setelah semua bahan ditimbang, m<strong>is</strong>al perlakuan I, kemudian dicampurkan dengan<br />
homogen (tepung gracilaria , karaginan dan konjac) .<br />
3. Siapkan air sebanyak 450 ml, masukan campuran tepung gracilaria , karaginan dan<br />
konjac) aduk pelan-pelan. Kemudian biarkan selama 10 menit. Aduk hingga rata<br />
4. Tambahkan KCI sesuai dengan formula, kemudian diblender selama 3 - 5 menit<br />
:) . Panaskan dalam waterbath pada suhu maksimum 80°C. Proses pemanasan dlhl ung<br />
selama 15 menit pada suhu 80°C. Jika tepung belum larut lakukan proses blender<br />
selama 3 menit, kemudian panaskan kembali.<br />
6 Setelah selesai pemanasan volume larutan dikembalikan seperti semul a (450 rll<br />
dengan menambah air panas.<br />
7. Ukur nilai kekentalannya pada suhu 75°C<br />
8. Setelah pengukuran nilai kekentalan, masukkan cairan ke dalam kelas aqua, dinginkan<br />
dan setelah mencapai suhu kamar masukkan ke dalam suhu 10°C (dalam kulkas)<br />
semalam. 6esoknya langsung diukur.<br />
26
Pada perlakuan formulasi ini , dicoba untuk dilakukan 1 kali ulangan terlebih dahulu<br />
untuk melihat hasilnya.<br />
Tabel 11. Hasil Uji V<strong>is</strong>kositas (Penambahan KCI 6,75 g)<br />
No V<strong>is</strong>kositas Ket<br />
1.1 114<br />
2.1 214<br />
3.1 306<br />
4.1 1578 sudah menjendal<br />
5.1 1956 sudah menjendal<br />
6.1 176<br />
Tabel 12. Hasil Uji Gel Strength (Penambahan 6,75 g)<br />
No<br />
Gel strength<br />
(g/cm2)<br />
Ket<br />
1.1 882 .54<br />
2.1<br />
567.77<br />
3.1 958.80<br />
I<br />
4.1 514.75<br />
----<br />
5.1<br />
6.1<br />
!<br />
I<br />
2066.84<br />
36.83<br />
Dari Tabel 11 dapat dilihat pada perlakuan 4 dan 5 susah untuk dinilai v<strong>is</strong>kositasnya .<br />
karena pada suhu 80 a C sudah menjendal. Hal ini mungkin d<strong>is</strong>ebabkan karena KCI yan g<br />
digunakan terlalu banyak, yaitu 6,75 g.<br />
~<br />
Oleh karena itu untuk ulangan kedua, KCI yang digunakan lebih sedikit, yaitu 1,35 9<br />
Hasilnya adalah sebagai berikut.<br />
27
· , <br />
Tabel 13. Hasil Uji V<strong>is</strong>kositas (Penambahan KCI 1,35 g)<br />
No V<strong>is</strong>kositas Ket<br />
1.2 134.67<br />
2.2 471 .00<br />
3.2 166.67<br />
4.2 200.33<br />
5.2 680.33<br />
6.2 207.67<br />
Tabel 14. Hasil Uji Gel Strength (Penambahan 1,35 g)<br />
No<br />
Gel strength<br />
(g/cm2)<br />
Ket<br />
1.2 586.91<br />
2.2 471 .28<br />
3.2 603.57<br />
4.2 137.56<br />
5.2<br />
3394.19<br />
6.2<br />
-<br />
539.60<br />
28
BAB VI. KESIMPULAN DAN SARAN<br />
V1.1. KESIMPULAN<br />
1. Kegiatan diversifikasi makroalga untuk pembuatan "soil conditioner" :<br />
• Semakin tinggi konsentrasi bubur Sargassum sp. dalam pembuatan soil<br />
conditioner akan memudahkan dalam pencetakan, tetapi menurunkan mutu<br />
v<strong>is</strong>ual dan tekstur yang dihasilkan semakin rapuh<br />
• Konsentrasi bubur Sargassum sp. 20 - 30 % sudah cukup balk dalam<br />
menghasilkan soil conditioner yang terlihat dari penampakan yang cukup baik<br />
dan daya menahan air yang cukup tinggi<br />
• Penggunaan soil conditioner 30% pada media tanah berpasir sudah cukup untuk<br />
membantu mempertahankan kelambaban tanah dan mendukung pertumbuhan<br />
tanaman.<br />
2. Kegiatan diversifikasi mikroalga untuk pembuatan biodiesel :<br />
• Pertumbuhan sel rata-rata terjadi pad a umur 5 - 9 hari fase eksponensial LI I If<br />
10 - 11 hari fase puncak dan 11 - 15 hari fase konstan (stasio na ry fa sE.:<br />
• Pola pertumbuhan (Log sel) dan laju pertumbuhan :3 ) ~~ s<br />
menunjukkan hasil tidak berbeda nyata<br />
• Kandungan minyak pada umur 15 hari menunjukkan nil ai terti 99 e :::C3, c "::,,<br />
jen<strong>is</strong> Botryococcus braunii.<br />
• Penelitian kultivasi Botryococcus braunii dengan perlakuan C02 deng2r<br />
konsentrasi C02 0,25% , 1,25% dan sebagai kontrol tidak dilakukan penamba an<br />
C02, pertumbuhan sel tertinggi terdapat pada perlakuan C0 2 dibandingkan<br />
-:Iengan control<br />
• Laju pertumbuhan tertinggi terdapat pad a perlakuan penambahan C02 0,25%<br />
dan C02 1,25%<br />
29
. ...<br />
• Kandungan minyak dari Botryococcus braunii pada perlakuan CO 2 menunjukkan<br />
nilai tertinggi dengan konsentrasi 1,25 % kandungan minyaknya =15,34 %.<br />
3. Penelitian modifikasi ekstraksi agar-agar dari rumput laut Graci/aria sp untuk pembuatan<br />
jelly drink telah sampai pada anal<strong>is</strong>a kekuatan gel dan kekentalan dari jelly drink yang<br />
dibuat. Jika dibandingkan dengan nilai kekuatan gel dan nilai kekentalan produk<br />
komersial maka perlakuan yang mendekati adalah rum put laut yang direndam dalam<br />
larutan kapur 5% semalam, dengan penambahan konjac 0,125 9 dan ATC chip 0,125 g.<br />
V1.2. SARAN<br />
Keterlambatan dalam mengalokasikan dana menyulitkan dan menghambat kegiatan<br />
yang membutuhkan pembelian bahan kimia dan peralatan, sehingga untuk sel anJ utnya<br />
diharapkan dana cepat diberikan tepat waktu.<br />
Penelitian masih perlu dilanjutkan untuk melihat lebih jauh kebutuhan penggunaan soil<br />
conditioner pada berbagai tipe tanah yang berbeda. Hal ini sangat penting untuk mendapatkan<br />
dos<strong>is</strong> ideal penggunaannya pad a tanah tertentu, dan menentukan kebutuhan intensita s<br />
penyiraman yang diperlukan.<br />
30
· .. <br />
DAFTAR PUSTAKA<br />
Amini, S 2004. Pengaruh umur ganggang halus laut je <strong>is</strong> Chlore/Ja.sp dan Ounaliella,sp<br />
Terhadap pigmen klorofil dan karotenoid sebaga ~ baku makanan kesehatan.<br />
Seminar Nasional & Temu Usaha,Fakultas Pertanian Uni s S .as Sahid,Jakarta P229 <br />
238.<br />
Anonim, 2006. Algae Oil Extraction, www.oilgae.com/aloae/oi _ .'2:: s ' '. ':;:: ~ ' -r l _ c ' :SSS<br />
tanggal 26/12/2006.<br />
AOAC,1999.0fficial Methods of Analys<strong>is</strong>. 13rd ed.Association of O"ic'c -- c . ~ :' -::<br />
Washington D.C.<br />
Banerjee, A.; Sharma, R. ; Ch<strong>is</strong>ty , Y. and Banerjee, U.C . 200 2. :<br />
renewable source of hydrocarbons and other chemica's. <br />
Biotechnology, (22) 3. p. 245-279. <br />
Borowitzka,M .A. FalsI oils and hydrocarbon . Microalga Biotechnology. .. := .: -:: .•• <br />
L.J.Borowitzka (eds) .Cambridge Univ.Press. Great Britain, p.2 57 - 28 <br />
Ch<strong>is</strong>ti ,Y. 2007. Biodiesel from Microalgae. Biotechnology Advances 25. Elsevi er<br />
Chumaedi, S.llyaas, Yunus, M.Sahlan, R Utami, A. Priyadi, P. T .Imanto, S.Hartati,<br />
Bastiawan, Z.Jangkaru dan RArifudin.1992. Pedoman tekn<strong>is</strong> budidaya pakan alami ikan<br />
dan udang.Pusat Pengembangan Perikanan.Jakarta.84 p.<br />
Dayananda, C., R Sarada, V. Kumar, & G. A. Rav<strong>is</strong>hankar. 2007. Isolation and<br />
Characterization of Hydrocarbon Producing Green Alga Botryococcus braunii from Indian<br />
Freshwater Bodies. Electronic Journal of Biotechnology 10 (1) : 80-91.<br />
Fogg ,G.E. and B.Thake. 1987. Algae Culture and Phytoplankton Ecology. Second Edition . The<br />
University of Winconsin Press. London.<br />
Kabinawa . I. N. K. 2001 Mikroalga Sebagai Sumber Daya Hayati (SDH) Perairan Dalam<br />
Perspektif Bioteknologi Puslitbang Bioteknologi LlPI. Bogor. Him . 5 - 13.<br />
Manahan, E.S. 1984. Environmental chem<strong>is</strong>try. 4 th Edition. Brooks/Cole. Publ<strong>is</strong>hing Company.<br />
Monterey. 612 p.<br />
Oh-Hama ,T. And S.Miyachi ., 1992. Chlorella. Micro-Algal Biotechnology. Edited by MA<br />
Borowitzka and L.J.Borowitzka Cambridge.Univ.Press.25 p.<br />
·Pranayogi,D .2003. Studi potensi pigmen klorofil dan karotenoid dari mikroalgae Jen<strong>is</strong><br />
Chlorophyceae. Universitas Lampung. 59 p.<br />
31