Composti beta-dicarbonilici

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H 3C H 3C O O Conversione a Chetone C C C OH O H R C CH2R CH + CO 2 La saponificazione e la successiva acidificazione convertono il derivato alchilato al corrispondente β- cheto acido Il β-cheto cheto acido decarbossila formando un chetone
R" Decarbossilazione di β-Chetoacidi Chetoacidi Stato di transizione ciclico a sei termini O O R R' R' OH Equilibrio cheto cheto-enolico enolico O R" R"CCH CCHR' R' R R" R" OH R O H O R R' R' R' + O O C O
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 13 and 14: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31 and 32: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
Page 33 and 34: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
Page 35 and 36: Altro Esempio Questo prodotto non v
Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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