Composti beta-dicarbonilici

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Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COCH COCH2CH CH3 O O 1. NaOCH NaOCH2CH CH3 2. Br BrCH Br BrCH CH CH2CH CH 2CH CH 2Br Br CH 3CH CH2OCCHCOCH OCCHCOCH2CH CH3 CH 2CH CH2CH CH2Br Br
Altro Esempio Questo prodotto non viene isolato, ciclizza in presenza di etossido di sodio O O CH 3CH CH2OCCHCOCH OCCHCOCH2CH CH3 CH 2CH CH2CH CH2Br Br
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
Page 13 and 14: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31 and 32: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
Page 33: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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