Composti beta-dicarbonilici

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CH CH3CH CH2O Estere Malonico O O C C C OCH OCH2CH CH3 H H Estere Malonico è una comune denominazione d’uso per il dietil malonato La “ “sintesi sintesi malonica degli acidi carbossilici carbossilici” ” utilizza il dietil malonato come reattivo di partenza per la sintesi di acidi carbossilici
Il Composto di Partenza è l’Estere Malonico O O EtO CH 2 OEt O HO CH 2 O HO CH IL IL PRODOTTO PRODOTTO PRODOTTO PRODOTTO FINALE FINALE FINALE FINALE FINALE FINALE FINALE E’ E’ UN UN ACIDO ACIDO ACETICO ACETICO MONOSOSTITUITO MONOSOSTITUITO O O O O DISOSTITUITO DISOSTITUITO R' R R
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
Page 13 and 14: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31 and 32: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
Page 33 and 34: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
Page 35 and 36: Altro Esempio Questo prodotto non v
Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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