Composti beta-dicarbonilici

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Esempio: Dialchilazione O CH 3CCH CCH CH 2CH CH CH 2 CH 3CH CH2 1. NaOH, H H2O 2. H + 2. H 3. heat, -CO O CH 3CCCOCH CCCOCH2CH CH3 CH 3CH CH2 O CO 2 CH 2CH CH CH 2
Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3 E’ possibile utilizzare β-cheto cheto esteri diversi dall’acetoacetato di etile H
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
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Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
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Page 33 and 34: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
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