Composti beta-dicarbonilici

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H 3C Deprotonazione dell’Acetoacetato di Etile O O C C C OCH OCH2CH CH3 H H pK a ~ 11 O O + CH 3CH CH2O – L’acetoacetato di etile può essere facilmente convertito nel suo anione enolato per trattamento con una idonea base: es. Etossido di sodio C •• C H3C – C OCH OCH2CH + CH 3CH CH2OH OH H K ~ 10 105 CH 3 pKa ~ 16
H 3C Alchilazione dell’Acetoacetato di Etile O O C •• C – C OCH OCH2CH H R X CH 3 L’anione dell’acetoacetato di etile può essere alchilato utilizzando un alogenuro alchilico (S (SN 2: gli alogenuri alchilici primari e secondari sono adeguati; gli alogenuri alchilici terziari subiscono eliminazione)
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
Page 13 and 14: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31 and 32: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
Page 33 and 34: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
Page 35 and 36: Altro Esempio Questo prodotto non v
Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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