Composti beta-dicarbonilici

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Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2CH CH3 O O 1. NaOCH NaOCH2CH CH3 2. CH 3CH CH2CH CH2CH CH2Br Br CH 3CCHCOCH CCHCOCH2CH CH3 CH 2CH CH2CH CH2CH CH3 (70%)
Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2CH CH2CH CH3 O O 1. NaOH, H H2O 2. H + 3. heat, -CO CH 3CCHCOCH CCHCOCH2CH CH3 CO 2 CH 2CH CH2CH CH2CH CH3 (60%)
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
Page 13: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31 and 32: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
Page 33 and 34: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOC
Page 35 and 36: Altro Esempio Questo prodotto non v
Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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