Composti beta-dicarbonilici

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Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOCH OCCCOCH2CH CH3 CH CH3(CH (CH2) 8CH CH2 O O CH 3 CH 3 1. NaOCH NaOCH2CH CH3 2. CH CH3(CH (CH (CH2) ) 8CH CH 2Br Br CH 3CH CH2OCCHCOCH OCCHCOCH2CH CH3
Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCCOCH OCCCOCH2CH CH3 CH CH3(CH (CH2) 8CH CH2 CH 3 CH 3 1. NaOH, H H2O 2. H + 2. H + 3. calore, -CO O CH CH3(CH (CH2) 8CH CH2CHCOH CHCOH CO 2 (61 (61-74%) 74%)
Page 1 and 2: Sintesi Acetoacetica dei Chetoni
Page 3 and 4: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 5 and 6: H 3C Deprotonazione dell’Acetoace
Page 7 and 8: H 3C Alchilazione dell’Acetoaceta
Page 9 and 10: H 3C H 3C O O Conversione a Chetone
Page 11 and 12: R" Decarbossilazione di β-Chetoaci
Page 13 and 14: Esempio O O CH 3CCH CCH2COCH COCH2C
Page 15 and 16: Esempio O CH 3CCH CCH2CH CH2CH CH2C
Page 17 and 18: Esempio: Dialchilazione O O CH 3CC
Page 19 and 20: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 21 and 22: Altro Esempio O O COCH COCH2CH CH3
Page 23 and 24: Sintesi Malonica degli Acidi Carbos
Page 25 and 26: Il Composto di Partenza è l’Este
Page 27 and 28: Lo Schema Generale
Page 29 and 30: Esempio O O CH 3CH CH2OCCH OCCH2COC
Page 31: Dialchilazione O O CH 3CH CH2OCCH O
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Page 37: Altro Esempio O O CH 3CH CH2OCCCOCH

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