ACIDI CARBOSSILCI e DERIVATI

R
C
NH
H
+ - :H
R C N + - H
-
:H R C N
H
R C
- NH
H
H 2 O
H
+ - :H R C N
H
R
2-
H
C
NH 2
H
H 2 O
2
R
H
C NH 2
Diminuendo la reattività dell'idruro è possibile fermare ad aldeide la riduzione
dei CLORURI ACILICI
-
+
Li +
O
O
R C [(CH ) CO] AlH
3 3 3 C
Cl
R H
es.:
-
+
Li +
O
O
CH3 CH CH
2 2 C [(CH ) CO] AlH CH
3 3 3 3 CH CH C H
2 2
Cl
b) Con idrogeno e catalizzatore
H
2
, Pt
R C N R NH2 CH 2
Con catalizzatore disattivato è possibile fermare ad aldeide la riduzione
degli ALOGENURI ACILICI
R
C
O
Cl
es.:
+ H 2
O
C
O
C
R H
Cl
+ H 2
Pd, BaSO
4
Pd, chinolina
N
O
Pd C
N
H
H
24