ACIDI CARBOSSILCI e DERIVATI
ACIDI CARBOSSILCI e DERIVATI
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1 H NMR<br />
L’effetto -I dell’O diminuisce la densità elettronica attorno al nucleo del 1 H<br />
sul C adiacente: deschermato da 2,0-2,5 (CH 3 ) fino a 3 (CH 2 , CH) δ<br />
OH (negli acidi arbossilici) fortemente deschermato: 10-15 δ;<br />
protone mobile, scambia con D 2 O<br />
NH (nelli ammidi) deschermato e molto allargato: 6-7 δ; protone<br />
mobile, scambia con D 2 O<br />
acido butanoico<br />
OH<br />
acetato di etile<br />
N-metiletanammide<br />
NH<br />
OH<br />
propanammide<br />
acido<br />
benzencarbossilico<br />
NH<br />
anidride benzoica<br />
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