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Gambling - manuale per i dipartimenti delle dipendenze - CesDop

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Nella prescrizione dei trattamenti farmacologici nei giovani pazienti, è fondamentale tenere in considerazione alcunecaratteristiche peculiari (Gran JE et al, 2011):1. Gli adolescenti possono metabolizzare i farmaci più rapidamente degli adulti. Pertanto, alcuni di loro potrebberorichiedere dosi più alte degli adulti in relazione al peso corporeo.2. Gli adolescenti hanno meno tessuto adiposo degli adulti. Ci potrebbe essere una maggior biodisponibilità e quindiuna possibilità maggiore di eventi avversi e di conseguenza un bisogno di dosi più basse.3. Differenze nel funzionamento del Sistema Nervoso Centrale e cambiamenti ormonali possono ulteriormenteinfluenzare la risposta degli adolescenti ai farmaci.Esistono <strong>per</strong>tanto una serie di opzioni farmacologiche che sono state s<strong>per</strong>imentate nel corso degli anni con risultati moltovariabili e che, <strong>per</strong> completezza, vengono riportate nella tabella successiva (Grant et al, 2010).Tabella 18 – Tipologia di farmaci <strong>per</strong> il trattamento del gioco d’azzardo patologico e descrizione dei principali studi che ne testanol’efficacia.FarmacoSSRIStudio diriferimentoProtocollo/DurataDimensionidel campioneRange didosaggiogiornalieroDosemediagiornalieraDSRisultatoFluvoxaminaFluvoxaminaHollander etal., 2000bBlanco et al.,2002Cross over 16 settimane(8 settimane ogni attivo/placebo), 1 settimanaintroduzione placeboProtocollo in parallelo, 6mesi15 arruolati, 10completanti32 arruolati, 13completanti (3fluvoxamina e10 placebo)100-250 mg 195 mg (±50)Di 10 completanti, 7 hannorisposto conformemente aPG-CGI e PG-YBOCS. Lafluvoxamina si è rivelatasu<strong>per</strong>iore al placebo, inparticolare alla fine <strong>delle</strong> 16settimane.200 mg 200 mg La fluvoxamina non è risultatasignificativamente diversadal placebo su totale delcampione, eccetto in pazientimaschi e giovani.ParoxetinaParoxetinaKim et al.,2002Grant et al.,2003Protocollo in parallelo, 8settimane, 1 settimana conintroduzione placeboProtocollo in parallelo,es<strong>per</strong>imento di 16settimane53 arruolati, 41completanti (20paroxetina e 21placebo)76 arruolati, 45completanti (21paroxetina e 24placebo)20-60 mg 51,7 mg (±13,1)10-60 mg 50 mg(± 8,3)Il gruppo con la paroxetinaè migliorato notevolmenterispetto al gruppo conplacebo, conformemente aCGII gruppi con paroxetina econ placebo hanno mostratomiglioramenti comparabili,la <strong>per</strong>centuale di risposta alplacebo è stata alta102

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