19.09.2013 Views

Richtlijn Cognitieve Revalidatie - SEN

Richtlijn Cognitieve Revalidatie - SEN

Richtlijn Cognitieve Revalidatie - SEN

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

De voorliggende aanbevelingen zijn gebaseerd op het beste bewijsmateriaal dat voorhanden<br />

was ten tijde van het opstellen van de aanbevelingen. De bewijskracht wordt ingedeeld in<br />

verschillende niveaus (zie verder in dit document).<br />

2.2.2 Aanbevelingen (bewijskracht)<br />

De richtlijn voor de cognitieve revalidatie van niet-aangeboren hersenletsel is naar analogie<br />

van die van de richtlijnen voor revalidatie na een beroerte van de Nederlandse Hartstichting<br />

(2001) en de CBO <strong>Richtlijn</strong> Beroerte en de Amerikaanse richtlijnen zoveel mogelijk ‘evidence<br />

based’, oftewel zoveel mogelijk gebaseerd op kennis uit gepubliceerd wetenschappelijk<br />

onderzoek (19). De aanbevelingen, gebaseerd op de uitkomsten van het consortium<br />

<strong>Cognitieve</strong> <strong>Revalidatie</strong>, vermelden expliciet op basis van welke methodologie men tot de<br />

aanbeveling is gekomen.<br />

Het kwaliteitsinstituut voor de Gezondheidszorg CBO gebruikt adviezen op basis van<br />

literatuuranalyse en onderscheidt daarin vier niveaus. Zij weegt de onderzoeksresultaten en<br />

maakt een indeling naar de mate van bewijskracht voor interventiestudies (tabel 1.1).<br />

In de voorliggende richtlijn is de beoordeling van de literatuur beschreven onder de kopjes<br />

‘State of the art Literatuur’. Het wetenschappelijk bewijs is vervolgens kort samengevat in<br />

een conclusie. Het niveau van bewijs staat bij de conclusie vermeld (tabel 1.2). De<br />

aanbeveling is het resultaat van het beschikbare bewijs.<br />

Tabel 1.1<br />

Indeling van onderzoeksresultaten naar mate van bewijskracht voor<br />

interventie studies<br />

A1 Meta-analyses die ten minste enkele gerandomiseerde onderzoeken<br />

van A2-niveau betreffen, waarbij de resultaten van de afzonderlijke<br />

onderzoeken consistent zijn.<br />

A2 Gerandomiseerd klinisch vergelijkend onderzoek van goede kwaliteit<br />

(gerandomiseerde, dubbelblind gecontroleerde trials), voldoende<br />

omvang en consistentie.<br />

B Gerandomiseerde klinische trials van mindere kwaliteit of onvoldoende<br />

omvang of ander vergelijkend onderzoek (niet-gerandomiseerd:<br />

cohortstudies, case-controlstudies).<br />

C Niet-vergelijkend onderzoek<br />

D Mening van deskundigen<br />

Tabel 1.2<br />

Niveau van bewijs van de conclusies + bijbehorende opbouw van de<br />

aanbeveling<br />

1 Indien ondersteund door ten minste 2 onafhankelijk van elkaar<br />

uitgevoerde onderzoeken van niveau A.<br />

‘Het is aangetoond dat …, men dient…’<br />

2 Indien ondersteund door ten minste 2 onafhankelijk van elkaar<br />

uitgevoerde onderzoeken van niveau B.<br />

‘Het is aannemelijk dat …, men kan…’<br />

3 Indien niet ondersteund door onderzoek van niveau A en B, wel van<br />

niveau C.<br />

‘Er zijn aanwijzingen dat…, men kan…<br />

4 p grond van mening van de werkgroepleden (niveau D).<br />

‘De werkgroep is van mening dat…’<br />

8

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!