1 Richtlijn Behandeling van cervicaal radiculair syndroom ...
1 Richtlijn Behandeling van cervicaal radiculair syndroom ...
1 Richtlijn Behandeling van cervicaal radiculair syndroom ...
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
A1<br />
A2<br />
B<br />
Interventie Diagnostische<br />
accuratesse onderzoek<br />
Schade/bijwerkingen*,<br />
etiologie, prognose<br />
Systematische review <strong>van</strong> tenminste twee onafhankelijk <strong>van</strong> elkaar<br />
uitgevoerde onderzoeken <strong>van</strong> A2-niveau<br />
Gerandomiseerd<br />
dubbelblind<br />
vergelijkend klinisch<br />
onderzoek <strong>van</strong><br />
goede kwaliteit <strong>van</strong><br />
voldoende om<strong>van</strong>g<br />
Vergelijkend<br />
onderzoek, maar<br />
niet met alle<br />
kenmerken als<br />
genoemd onder A2<br />
(hieronder valt ook<br />
patiënt-controle<br />
onderzoek,<br />
cohortonderzoek)<br />
C Niet-vergelijkend onderzoek<br />
D Mening <strong>van</strong> deskundigen<br />
Onderzoek ten opzichte<br />
<strong>van</strong> een referentietest (een<br />
‘gouden standaard’) met<br />
tevoren gedefinieerde<br />
afkapwaarden en<br />
onafhankelijke beoordeling<br />
<strong>van</strong> de resultaten <strong>van</strong> test<br />
en gouden standaard,<br />
betreffende een voldoende<br />
grote serie <strong>van</strong><br />
opeenvolgende patiënten<br />
die allen de index- en<br />
referentietest hebben<br />
gehad<br />
Onderzoek ten opzichte<br />
<strong>van</strong> een referentietest,<br />
maar niet met alle<br />
kenmerken die onder A2<br />
zijn genoemd<br />
Prospectief<br />
cohortonderzoek <strong>van</strong><br />
voldoende om<strong>van</strong>g en<br />
follow-up, waarbij<br />
adequaat gecontroleerd<br />
is voor ‘confounding’ en<br />
selectieve follow-up<br />
voldoende is<br />
uitgesloten.<br />
Prospectief<br />
cohortonderzoek, maar<br />
niet met alle kenmerken<br />
als genoemd onder A2<br />
of retrospectief<br />
cohortonderzoek of<br />
patiënt-controle<br />
onderzoek<br />
* Deze classificatie is alleen <strong>van</strong> toepassing in situaties waarin om ethische of<br />
andere redenen gecontroleerde trials niet mogelijk zijn. Zijn die wel mogelijk dan<br />
geldt de classificatie voor interventies. Het wetenschappelijk materiaal is<br />
samengevat in een conclusie, waarbij het niveau <strong>van</strong> het meest rele<strong>van</strong>te bewijs<br />
is weergegeven. Hiervoor is de indeling gehanteerd weergegeven in tabel 2.<br />
8
Change language