Onderzoeksprojecten (2000 - 2500 van 3528)
Onderzoeksprojecten (2000 - 2500 van 3528)
Onderzoeksprojecten (2000 - 2500 van 3528)
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
systeem. Eventuele probleemspecifieke contextinformatie kan door de openheid toegevoegd of aangapast worden. Het uitdrukken in een logische<br />
taal, met zijn inferentie en multi-directionaliteit, zorg voor het verwerken <strong>van</strong> de complexe regels en de interacties ertussen. Het effectief afdwingen<br />
<strong>van</strong> de regels zal gebeuren door de logische taal te integreren in een programmeeromgeving, en beiden te synchroniseren. Hierdoor wordt<br />
vermeden dat het opgestelde design doorbroken wordt in de loop <strong>van</strong> het project, zoals het geval is men een zuiver beschrijvende techniek. er kan<br />
dan onderzoek gebeuren naar de resultaten <strong>van</strong> de toepassing <strong>van</strong> deze techniek, door het toepassen bij het ontwerpen <strong>van</strong> nieuwe of het<br />
aanpassen <strong>van</strong> bestaande software systemen.<br />
Organisaties:<br />
• Informatica en Toegepaste Informatica<br />
Onderzoekers:<br />
• THEO D'HONDT<br />
Modulaire simulatie <strong>van</strong> milieu- energie- en mobiliteitsaspecten <strong>van</strong> het verkeersbeleid.<br />
Vrije Universiteit Brussel<br />
Abstract: Dit project heeft in eerste instantie tot doel d.m.v. een simulatiewerktuig<br />
beleidsmaatregelen te ontwikkelen voor milieuoverlast en primair energie<br />
gebruik veroorzaakt door het verkeer. De introductie <strong>van</strong> alternatieve<br />
energiebronnen vormt hierbij een essentieel aspect. Het<br />
simulatiewerktuig<br />
Organisaties:<br />
• Elektrotechniek-Energietechniek<br />
Onderzoekers:<br />
• GASTON MAGGETTO<br />
• WIM DELOOF<br />
• ELS VAN CROMBRUGGEN<br />
• JOERI VAN MIERLO<br />
Modulering en neuroinflammatie tijdens de- en remyelinisatieprocessen: een in-vivostudie.<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: Dit project kadert in een onderzoeksopdracht tussen enerzijds UA en anderzijds IWT. UA levert aan IWT de onderzoeksresultaten<br />
genoemd in de titel <strong>van</strong> het project onder de voorwaarden zoals vastgelegd in voorliggend contract.<br />
Organisaties:<br />
• Bio-imaging<br />
Onderzoekers:<br />
• Anne Marie Van Der Linden<br />
• Caroline Guglielmetti<br />
Moleculair biologische, farmacologische, neurochemische en gedragsmatige genotypering <strong>van</strong> muismodellen voor<br />
dementie.<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: Moleculair biologische, farmacologische, neurochemische en gedragsmatige genotypering <strong>van</strong> muismodellen voor dementie.<br />
Organisaties:<br />
• Neurochemie en gedrag<br />
Onderzoekers:<br />
• Peter De Deyn<br />
• Katrien Coen<br />
Moleculair-biologisch onderzoek <strong>van</strong> de ziekte <strong>van</strong> Charcot-Marie-Tooth type 2B.<br />
Universiteit Antwerpen<br />
Abstract: De ziekte <strong>van</strong> Charcot-Marie-Tooth type 2B is een erfelijke aandoening <strong>van</strong> het perifere zenuwstelsel, gekenmerkt door verlies <strong>van</strong> gevoel<br />
in voeten en onderbenen, met slecht-genezende ulceraties en soms noodzaak tot amputaties als gevolg. Deze aandoening wordt veroorzaakt door<br />
missense mutaties in RAB7, een monomeer GTPase <strong>van</strong> de RAS-superfamilie dat vooral voorkomt op lysosomen en late endosomen. In dit project<br />
trachten we de functie <strong>van</strong> RAB7 in neuronen te achterhalen en de wijze waarop twee missense mutaties (Leu129Phe en Val162Met) in RAB7<br />
verantwoordelijk zijn voor de klinische verschijnselen in CMT2B. Hiervoor voeren we in vitro onderzoek uit in neuronale cellen (ondermeer<br />
immunofluorescentie), maken we een muismodel voor CMT2B en zullen we tenslotte moleculaire partners <strong>van</strong> Rab7 opsporen met behulp <strong>van</strong><br />
Yeast-two Hybrid. Parallel met de rest <strong>van</strong> het onderzoek wordt mutatieanalyse <strong>van</strong> RAB7, en ook <strong>van</strong> genen voor geassocieerde proteïnen,<br />
uitgevoerd in patiënten met een perifere neuropathie.<br />
Organisaties:<br />
• VIB DMG - Perifere Neuropathieën<br />
Onderzoekers:<br />
• Vincent Timmerman<br />
• Katrien Coen<br />
Moleculaire aangrijpingspunten <strong>van</strong> Angiotensine IV.<br />
Vrije Universiteit Brussel<br />
Abstract: Het hexapeptide Angiotensine IV (Ang IV) is recent in de belangstelling gekomen omwille <strong>van</strong> zijn vermogen om leer- en<br />
geheugenprocessen te stimuleren. Bindingplaatsen voor dit peptide zijn nu geïdentificeerd als het Cystinyl aminopeptidase (EC 3.4.11.3).<br />
Aangezien vasopressine en somatostatine leer- en geheugenprocessen vergemakkelijken wordt dan ook vooropgesteld dat de fysiologische<br />
effecten <strong>van</strong> Ang IV te wijten zijn aan de remming <strong>van</strong> dit enzym. Ook zijn er aanwijzingen dat een in het bloed gesecreteerde vorm <strong>van</strong> dit enzym<br />
(onder de naam placental leucine aminopeptidase) bijdraagt tot een normale zwangerschap door verlaging <strong>van</strong> de plasmaconcentratie <strong>van</strong><br />
oxytocine en vasopressine<br />
We wensen de potentiele betrokkenheid <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 en eventuele andere cellulaire aangrijpingspunten in de signaaloverdracht <strong>van</strong> Ang IV<br />
grondig te bestuderen. Hiervoor hebben we als eersten een cellulair modelsysteem (CHO-K1 cellen) ontwikkeld waarin EC 3.4.11.3 endogeen<br />
aanwezig is en waarin zowel de enzymactiviteit als de binding <strong>van</strong> [125I]Ang IV in parallel bestudeerd kan worden. Naast zijn enzymatische<br />
werking, zou EC 3.4.11.3 ook kunnen instaan voor Ang IV-gemedieerde signaaloverdracht. Daarom zal bijzondere aandacht besteed worden aan<br />
de invloed <strong>van</strong> dit peptide of transductiewegen (o.a. inositol fosfaten, intracellulaire calcium, cAMP, PI3 kinase, MAPK-kinasen) in verschillende<br />
celsystemen in functie <strong>van</strong> de translocatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 naar het celoppervlak. Anderzijds bieden bindingstudies (tot het apo-enzym) de<br />
mogelijkheid tot een verbeterde detectie en kwanticicatie <strong>van</strong> EC 3.4.11.3. Dit zou toelaten om het gebruik <strong>van</strong> EC 3.4.11.3 als biomerker tijdens de<br />
zwangerschap en type 2 diabetes beter te evalueren.<br />
Organisaties: