Klinisk Biokemi i Norden 4/2008 - Get a Free Blog
Klinisk Biokemi i Norden 4/2008 - Get a Free Blog
Klinisk Biokemi i Norden 4/2008 - Get a Free Blog
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
(Fortsat fra side 17)<br />
jene (8) . Men SFlC er aktuell å måle i oppfølging av<br />
behandling dersom M-komponenten i serum er 100 mg/l (8) .<br />
Flere sentre, inkludert Ullevål universitetssykehus,<br />
har valgt å måle SFlC initialt i utredning av en monoklonal<br />
serumkomponent samt følge SFlC underveis i<br />
behandling dersom den initiale verdi var markert økt<br />
(over ca 100 mg/l av den aktuelle lettkjedetype), fordi<br />
SFlC ofte faller fortere enn M-komponenten i serum<br />
ved effektiv behandling (9) .<br />
Light chain multiple myeloma (LCMM). Retningslinjene<br />
krever at BJP skal påvises ved urinproteinelektroforese,<br />
evt kombinert med immunfiksering .<br />
Pasienter med lCMM har imidlertid alle, nesten uten<br />
unntak (10), en markert øket serumkonsentrasjon av<br />
den ene lettkjedetype og normal eller nedsatt serumkonsentrasjon<br />
av den andre . det er for tiden betydelig<br />
uenighet (2-5) om SFlC kan erstatte urinproteinelektroforese,<br />
med eller uten immunfiksering, for<br />
påvisning av BJP . dette er diskutert nærmere nedenfor<br />
. i oppfølging av lCMM er det også uenighet om<br />
man kan benytte SFlC eller ikke, denne uenighet<br />
gjenspeiler seg også i de internasjonale retningslinjer<br />
(tabell 4) hvor den britisk/nordiske rekommendasjon<br />
tillater påvisning av lCMM ut fra måling av SFlC<br />
(7) mens international Myeloma Foundation (6,8)<br />
kun anbefaler SFlC dersom BJP ikke kan måles med<br />
urinproteinelektroforese . Men det er full enighet<br />
om at komplett respons bare kan dokumenteres ved<br />
immunfiksering og ikke ved SFlC .<br />
Tabell 3. Vurdering av respons ved behandling av myelomatose<br />
18<br />
| 4 | <strong>2008</strong><br />
Nonsekretorisk multiple myeloma (NSMM). Ved<br />
innføring av SFlC erfarte man at et flertall av pasientene<br />
rubrisert som NSMM hadde en isolert og til dels<br />
markert økning av den ene klasse (κ eller λ) frie lette<br />
immunglobulinkjeder i serum men uten at det da<br />
forelå BJP i urin (11,12) . disse rubriseres fremdeles<br />
som NSMM ut fra retningslinjene gitt i tabell 2 . Men<br />
tross definisjonen i tabell 2 vil nok de fleste mene at<br />
NSMM med isolert økning av den ene lettkjedetype<br />
til over ca 100-200 mg/l egentlig er en feilrubrisert<br />
lCMM, der feilrubriseringen skyldes at lettkjedene<br />
ikke kommer over til den finale urin hvor diagnostikk<br />
av lCMM finner sted .<br />
Monoklonal komponent av usikker betydning<br />
(MGUS). MGUS foreligger dersom serum M-komponenten<br />
er under 30 g/l og det ikke er sikre tegn på<br />
sykdomsrelatert organaffeksjon (tabell 2) . Måling av<br />
SFlC har derfor egentlig ingen plass i diagnostikken<br />
av MGUS . det er imidlertid publisert (13) at abnorm<br />
κ/λ-ratio tilsier økt sannsynlighet for omslag av<br />
MGUS til myelomatose . Foreløpig er dette ikke påvist<br />
ved andre undersøkelser . inntil videre er det derfor<br />
ikke indisert å måle κ- og λ-frie lettkjeder ved MGUS<br />
verken i diagnostikk eller i oppfølging .<br />
Andre tilstander. Ved amyloidose slår frie lette kjeder<br />
eller fragmenter av disse, amyloid, seg ned i hjerte,<br />
nyre og andre organer . En monoklonal komponent i<br />
urin (BJP) kan påvises hos over 90% av pasienter med<br />
amyloidose . Økt konsentrasjon av frie lette κ- eller<br />
λ-kjeder i serum påvises hos 75-80% av pasientene ved<br />
Komplett respons M-komponenten ikke påvisbar, negativ immunfixering, i minst 6 uker<br />
delvis respons M-komponent i serum redusert til under 50% eller<br />
M-komponent i urin redusert til under 10%<br />
Minimal respons M-komponent i serum redusert til 75-50% eller<br />
M-komponent i urin redusert til 50-10%<br />
Platå Mindre enn 25% forandring av M-komponent i serum eller urin i løpet av 3 mnd<br />
Progresjon >25% økning av M-komponent i serum eller urin<br />
ingen forandring Verken minimal respons eller progresjon<br />
Tilbakefall Tilbakekomst av M-komponent hos pasient med tidligere komplett respons<br />
(Fortsætter side 20)<br />
<strong>Klinisk</strong> <strong>Biokemi</strong> i <strong>Norden</strong>