24.10.2014 Views

Retningslinjer_MS_IS_1905 - Helse Bergen

Retningslinjer_MS_IS_1905 - Helse Bergen

Retningslinjer_MS_IS_1905 - Helse Bergen

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Sykdomsmodifiserende behandling skal initieres<br />

og følges av nevrolog. Ukomplisert behandling<br />

med førstelinjepreparater hos stabile pasienter<br />

kan etter avtale følges vekselvis hos nevrolog<br />

og fastlege. Andre- og tredjelinjebehandling skal<br />

gjennomføres av nevrolog.<br />

7.1. FØRSTELINJEBEHANDLING<br />

7.1.1. INTERFERON BETA<br />

Interferon beta klassifiseres som et cytokin<br />

og er et polypeptid som naturlig produseres i<br />

kroppens celler, hovedsakelig i fibroblaster.<br />

Effektmekanismer ved <strong>MS</strong> er ikke fullstendig<br />

kartlagt, men en antar at anti-inflammatoriske<br />

mekanismer er viktigst gjennom hemming<br />

av T-lymfocyttaktivering og proliferasjon<br />

og endring av immunresponsen fra en<br />

pro-inflammatorisk Th1- til en mer gunstig<br />

anti-inflammatorisk Th2 respons med redusert<br />

migrasjon av inflammatoriske celler over<br />

blod-hjerne-barrieren (Dhib-Jalbut 2010).<br />

Interferon beta er tilgjengelig i rekombinant form<br />

for <strong>MS</strong>-behandling som interferon beta-1b<br />

(Betaferon®, Extavia®) eller interferon beta-1a<br />

(Avonex®, Rebif®). Interferon beta-1a har<br />

identisk aminosyresekvens som naturlig interferon<br />

beta, mens interferon beta-1b er noe<br />

modifisert.<br />

7.1.1.1.a. Interferon beta-1b ved <strong>MS</strong><br />

Interferon beta-1b (Betaferon®) ble undersøkt<br />

i en randomisert dobbelt-blind, placebokontrollert<br />

studie som inkluderte 372 pasienter med<br />

attakkvis <strong>MS</strong> som hadde hatt minst to attakker<br />

siste to år og funksjonsnivå tilsvarende EDSS ≤<br />

5,5 (Nivå 1B) (The IFNB Multiple Sclerosis Study<br />

Group 1993a, 1993b, 1995). Pasientene ble<br />

randomisert til subkutane injeksjoner annenhver<br />

dag med 50 mikrogram (μg) interferon beta-1b,<br />

250 μg interferon beta-1b eller placebo i to år.<br />

Etter to år viste resultatene at høydose interferon<br />

beta-1b (250 μg) reduserte attakkraten med<br />

34% (p

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!